क्या टेस्टिकुलर कैंसर का कारण बनता है?

टेस्टिकुलर कैंसर के कारण और जोखिम कारक

टेस्टिकुलर कैंसर क्या है?

प्राथमिक टेस्टिकुलर कैंसर जैसे लिम्फोमा और स्ट्रॉमल ट्यूमर के साथ-साथ अन्य कैंसर के कई दुर्लभ रूप होते हैं, जो फेफड़ों के कैंसर जैसे टेस्टिकल्स में फैल सकते हैं (मेटास्टेसाइज)। इस लेख के प्रयोजन के लिए, हम रोगाणु कोशिका कैंसर के रूप में जाना जाने वाले टेस्टिकुलर कैंसर के सबसे आम प्रकारों पर चर्चा करेंगे। ये सभी टेस्टिकुलर कैंसर का 9 5% बनाते हैं।

टेस्टिकुलर कैंसर की मूल बातें पर अधिक जानकारी यहां मिल सकती है

टेस्टिकुलर कैंसर विकसित करने के लिए जोखिम कारक क्या हैं?

सबसे पहले, टेस्टिकुलर कैंसर कैंसर का अपेक्षाकृत दुर्लभ रूप है। यह सभी सामान्य कैंसर के प्रकारों में केवल 25 वें स्थान पर है, जो सभी नए कैंसर निदान के लगभग 0.5% के लिए जिम्मेदार है। टेस्टिकुलर कैंसर के विकास के लिए शायद सबसे बड़ा जोखिम कारक उम्र है, जब तक कि लिंग को ध्यान में नहीं रखा जाता है। यह आमतौर पर 15-35 साल की उम्र के पुरुषों को प्रभावित करता है। युवावस्था से पहले या 50 वर्ष के बाद टेस्टिकुलर कैंसर एक बहुत ही दुर्लभ घटना है। टेस्टिकुलर कैंसर के विस्तृत आंकड़ों के लिए यहां क्लिक करें।

टेस्टिकुलर कैंसर के विकास के लिए सबसे स्थापित जोखिम कारकों में से एक क्रिप्टोरिडिज्म है। सामान्य पुरुष विकास में, टेस्ट आमतौर पर जन्म से स्क्रोटम में इंजिनिनल नहर को नीचे ले जाते हैं। जब टेस्ट जन्म के चार महीने बाद स्क्रोटम में प्रवेश नहीं करते हैं, तो क्रिप्टोरिडिज्म (या छुपा टेस्टिस) मौजूद होता है।

यद्यपि यह अनिश्चित है कि यह टेस्टिकुलर कैंसर में क्यों योगदान देता है, इससे जोखिम में काफी वृद्धि होती है। किसी के जीवनकाल में टेस्टिकुलर कैंसर के विकास का जोखिम लगभग 0.4% है। क्रिप्टोरिडिज्म वाले किसी व्यक्ति के लिए यह जोखिम लगभग 8 गुना बढ़ जाता है।

पहले टेस्टिकुलर कैंसर होने के बाद टेस्टिकुलर कैंसर का एक बिल्कुल नया एपिसोड विकसित करने के लिए एक और महत्वपूर्ण जोखिम कारक है।

किसी के जीवनकाल में टेस्टिकुलर कैंसर के विकास का जोखिम लगभग 0.4% है। किसी ऐसे व्यक्ति में जिसने टेस्टिकुलर कैंसर किया है, शेष टेस्टिस में कैंसर के विकास का आजीवन जोखिम लगभग 2% तक बढ़ जाता है।

रेस भी एक संभावित जोखिम कारक है। काले पुरुषों की तुलना में सफेद पुरुषों को 4 गुना अधिक होने की संभावना के साथ कैंसर के विकास का उच्चतम जोखिम होता है। एशियाई और प्रशांत द्वीपसमूह नर भी हिस्पैनिक पुरुषों के कम जोखिम पर हैं, जिनके पास सफेद पुरुषों की संभावना है।

टेस्टिकुलर कैंसर के लिए एक अग्रदूत माना जाता है, एक ऊतक वृद्धि जो सीटू में टेस्टिकुलर कार्सिनोमा के रूप में जाना जाता है, 5 साल के भीतर 50% समय पर एक आक्रामक कैंसर में विकसित होता है।

आम तौर पर पुरुषों में एक एक्स और वाई गुणसूत्र दोनों होते हैं। क्लाइनफेलटर सिंड्रोम के नाम से जाना जाने वाला एक शर्त में, एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र मौजूद होता है और इसे टेस्टिकुलर कैंसर के लिए जोखिम कारक भी माना जाता है। क्लाइनफेलटर सिंड्रोम के बारे में अधिक जानकारी यहां मिल सकती है

क्या आप अपने माता-पिता से जोखिम डाल सकते हैं?

संक्षिप्त जवाब हां है, हालांकि विरासत में जीन की पहचान नहीं की गई है। फिर भी, निश्चित पारिवारिक घटक प्रतीत होता है। किसी व्यक्ति में टेस्टिकुलर कैंसर के विकास के लिए सापेक्ष जोखिम, जिसने पहले-डिग्री रिश्तेदार को प्रभावित किया है, आम तौर पर आम जनसंख्या के जोखिम के बारे में 6 से 10 गुना बढ़ जाता है।

जोखिम को कम करने के लिए आप क्या कर सकते हैं?

कुछ जोखिम कारकों को संशोधित माना जाता है, यानी, आप उनके बारे में कुछ कर सकते हैं। टेस्टिकुलर कैंसर के लिए संशोधित जोखिम कारक कुछ हैं। क्रिप्टोरिडिज्म के लिए सर्जरी की जा सकती है, जो टेस्टिकुलर कैंसर के विकास के जोखिम को कम कर सकती है। कई जोखिम कारक संशोधित नहीं हैं। आयु, लिंग, जाति और पारिवारिक इतिहास कुछ ऐसा नहीं है जिसे हम बदल सकते हैं।

उच्च जोखिम वाले जनसंख्या में कैंसर के लिए स्क्रीनिंग के बारे में क्या?

उच्च जोखिम आबादी में भी टेस्टिकुलर कैंसर के लिए कोई अनुमोदित स्क्रीनिंग नहीं है। इसके कारण कई गुना हैं। एक के लिए, टेस्ट को बाहरी या आसानी से गांठों या अन्य असामान्यताओं जैसे स्क्रोटल सूजन के लिए महसूस किया जाता है।

एक मासिक टेस्टिक्युलर स्व-परीक्षा को पर्याप्त स्क्रीनिंग माना जाता है, खासतौर पर ऊपर उल्लिखित उच्च जोखिम वाली आबादी के लिए। दूसरा, यहां तक ​​कि जब टेस्टिकुलर कैंसर फैलता है, तब भी इसे आमतौर पर मानक उपचार के साथ ठीक किया जा सकता है, जिससे अन्य कैंसर के प्रकारों की तुलना में कम महत्व की जल्दी पहचान हो जाती है। टेस्टिकुलर कैंसर के लक्षणों और लक्षणों के बारे में अधिक जानकारी के लिए कृपया इस आलेख को देखें।