हंटिंगटन रोग: लक्षण, कारण, निदान और उपचार

हंटिंगटन के अल्जाइमर से अलग कैसे है?

हंटिंगटन की बीमारी (एचडी) एक प्रगतिशील न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारी है जो आनुवंशिक रूप से माता-पिता से बच्चों तक पारित होती है। एचडी में, व्यक्ति के मस्तिष्क कोशिकाएं शारीरिक, संज्ञानात्मक और भावनात्मक समस्याओं का कारण बनने लगती हैं। क्लासिक लक्षणों में डिमेंशिया , अनियंत्रित writhing आंदोलनों और अक्सर व्यवहार में अंतर्दृष्टि की कमी शामिल हैं।

हंटिंगटन रोग के आंकड़े

संयुक्त राज्य अमेरिका में 250,000 लोग एचडी विकसित या विकसित करेंगे।

लक्षण आमतौर पर 30 से 50 वर्ष की उम्र के बीच शुरू होते हैं, हालांकि किशोर एचडी बच्चों को 2 वर्ष के रूप में युवाओं को लक्षित करता है। यह लोगों में भी 80 वर्ष की उम्र में देखा गया है, लेकिन यह दुर्लभ है। आम तौर पर, एक व्यक्ति छोटा होता है जब लक्षण शुरू होते हैं, तेजी से बीमारी बढ़ती है। नर और मादाएं भी स्थिति विकसित करने की संभावना है।

हंटिंगटन रोग के लक्षण

• प्रारंभिक चरण एचडी: एचडी के प्रारंभिक लक्षणों में नई चीजें सीखने या निर्णय लेने में कठिनाई, ड्राइविंग, चिड़चिड़ाहट, मूड स्विंग्स, अनैच्छिक आंदोलन या ट्विचिंग, समन्वय और अल्पकालिक स्मृति समस्याओं के साथ समस्याएं शामिल हैं।
• मध्य चरण एचडी: जैसे ही एचडी मध्य चरण में प्रगति करता है, व्यक्ति को निगलने, बोलने, चलने, स्मृति और कार्यों पर ध्यान देने में परेशानी होती है। एचडी की writhing आंदोलनों ( कोरिया कहा जाता है) बहुत स्पष्ट हो सकता है और दैनिक कामकाज के साथ महत्वपूर्ण हस्तक्षेप कर सकते हैं। व्यक्ति कुछ जुनूनी व्यवहार भी विकसित कर सकता है।

• देर चरण एचडी: देर से चरण एचडी लक्षणों में चलने या बात करने में असमर्थता होती है, और देखभाल करने वाले से पूर्ण देखभाल की आवश्यकता होती है। देर से मंच एचडी वाले लोग चकमा देने के लिए उच्च जोखिम पर हैं।

क्या हंटिंगटन रोग का कारण बनता है?

एचडी के लगभग सभी मामले वंशानुगत हैं, जिसका अर्थ है कि यह रोग माता-पिता से विरासत में मिला है।

अगर आपके पिता या मां के पास एचडी है, तो आपके पास एचडी जीन होने का 50% मौका है। यदि आप एचडी जीन विरासत में मिला है, तो आप कुछ बिंदु एचडी विकसित करेंगे। यदि आपने एचडी जीन का वारिस नहीं किया है, तो आप एचडी विकसित नहीं करेंगे और न ही आप अपने बच्चों को जीन पास करेंगे।

एचडी वाले लगभग 1% से 3% में एचडी के साथ माता-पिता नहीं होते हैं। उस स्थिति में, इस बीमारी को परिवार में किसी और के लिए नहीं देखा जा सकता है।

वैज्ञानिकों ने 1 99 3 में एचडी जीन की पहचान की। एचडी के लिए जोखिम वाले कुछ लोगों को यह पता लगाने के लिए उनके रक्त का परीक्षण किया जाता है कि वे जीन का वाहक हैं, जबकि अन्य परीक्षण से गुजरते हैं क्योंकि इस समय बीमारी के लिए कोई इलाज नहीं किया जाता है।

हंटिंगटन रोग का उपचार

हंटिंगटन की बीमारी के लिए कोई इलाज नहीं है, लेकिन अनैच्छिक आंदोलनों के लक्षणों को टेट्रैबनेजिन के साथ इलाज किया जा सकता है, इस शर्त के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित एकमात्र दवा (2008 में)। अल्जाइमर में उपयोग की जाने वाली अन्य दवाओं का उपयोग एचडी के संज्ञानात्मक, व्यवहारिक और भावनात्मक लक्षणों के इलाज के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, हेलोपोरिडोल (हल्दोल) और ओलानज़ापिन (ज़िप्पेक्स) जैसी दवाएं अक्सर उपयोग की जाती हैं।

शारीरिक और व्यावसायिक थेरेपी जैसे औपचारिक तरीकों से, और चलने और शेष सक्रिय जैसे अनौपचारिक तरीकों से एचडी के कारणों में गिरावट को धीमा करने में भी मददगार साबित हुआ है।

हंटिंगटन रोग को रोकना

वर्तमान में एचडी को रोकने का कोई तरीका नहीं है। हालांकि, एक सक्रिय शरीर और स्वस्थ दिमाग को बनाए रखने से शायद देरी के लक्षणों में मदद मिलती है या प्रगति धीमी हो जाती है।

हंटिंगटन रोग का निदान

इस समय एचडी का पूर्वानुमान खराब है। निदान के बाद औसत जीवन प्रत्याशा 10 से 20 साल तक है। मृत्यु आमतौर पर एचडी की जटिलताओं से होती है, जैसे चॉकिंग या निमोनिया जैसे संक्रमण से लड़ने में असमर्थता। हालांकि, चूंकि एचडी पास करने के लिए ज़िम्मेदार जीन की पहचान की गई है, इसलिए शोधकर्ता मस्तिष्क पर होने वाले प्रभावों का अध्ययन करके इस बीमारी को लक्षित कर रहे हैं, जिससे नुकसान को दूर करने के लक्ष्य के साथ।

दवाओं और अन्य उपचार विधियों का परीक्षण करने के लिए चल रहे नैदानिक ​​परीक्षण भी चल रहे हैं।

हंटिंगटन की बीमारी अल्जाइमर रोग से अलग कैसे है?

प्रारंभ में एचडी और अल्जाइमर के लक्षण काफी समान हैं, हालांकि एचडी की औसत उम्र (30 से 50 साल) अल्जाइमर रोग से बहुत छोटी है, जहां अधिकांश मामलों में 65 से अधिक उम्र के लोग विकसित होते हैं। दोनों बीमारियां डिमेंशिया और स्मृति को प्रभावित करती हैं, निर्णय लेने के कौशल और नई चीजों को सीखने की क्षमता।

एचडी प्रगति के रूप में, लोग रोग की क्लासिक writhing आंदोलनों को प्रदर्शित करते हैं; अल्जाइमर में, आमतौर पर जाने की व्यक्ति की क्षमता धीरे-धीरे अधिक कठिन हो जाती है, लेकिन आमतौर पर उन्हें कई अनैच्छिक आंदोलनों का अनुभव नहीं होता है। देर से चरण एचडी में, लोग आमतौर पर समझ सकते हैं कि दूसरों को क्या कह रहा है, और परिवार और दोस्तों उनके लिए परिचित रह सकते हैं। देर से चरण में अल्जाइमर , ज्यादातर लोग दूसरों को समझने में असमर्थ हैं और उनके आसपास के लोगों के बारे में जागरूक नहीं दिखते हैं।

इसके अतिरिक्त, एचडी के लगभग सभी मामलों को विरासत में मिला है, जबकि अधिकांश अल्जाइमर के मामलों को सीधे विरासत में नहीं मिला है।

से एक शब्द

यदि आप या आपके प्रियजन का निदान किया गया है, या हंटिंगटन की बीमारी के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया है, तो यह जानना सामान्य बात है कि यह जानने के लिए कि आप क्या उम्मीद कर सकते हैं और कैसे सामना करना है, वहां कई संसाधन और समर्थन उपलब्ध हो सकते हैं। आप हंटिंगटन रोग रोग की अमेरिका से संपर्क करके शुरू करना चाह सकते हैं, क्योंकि यह कई संगठनों में से एक है जो अधिक जानकारी प्रदान कर सकता है और यह स्थानीय सहायता समूह भी हो सकता है।

_{सूत्रों का कहना है:}

_{अल्जाइमर सोसायटी। डिमेंशिया के दुर्लभ कारण।}

_{हंटिंगटन रोग रोग सोसाइटी ऑफ अमेरिका। हंटिंगटन रोग के चरण।}

_{हंटिंगटन रोग रोग सोसाइटी ऑफ अमेरिका। हंटिंगटन रोग क्या है।}

_{मस्तिष्क संबंधी विकार और आघात का राष्ट्रीय संस्थान। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान। निंड्स हंटिंगटन रोग सूचना पृष्ठ।}