जब माइग्रेन लक्षण स्ट्रोक जैसा दिखता है
एक हेमीप्लेजिक माइग्रेन एक दुर्लभ प्रकार का माइग्रेन है जो बचपन में शुरू होता है।
हेमीप्लेजिक माइग्रेन की महत्वपूर्ण विशेषता मोटर आभा है, जो शरीर के एक तरफ कमजोरी या पक्षाघात का कारण बनती है
एक हेमीप्लेजिक माइग्रेन का अनुभव करने के लिए खतरनाक होने पर, अच्छी खबर यह है कि उपचार उपलब्ध हैं।
Hemiplegic Migraines को समझना
मोटर आभा की वजह से हेमीप्लेजिक माइग्रेन अरास के साथ क्लासिक माइग्रेन से अलग होते हैं।
फिर भी, हेमीप्लेजिक माइग्रेन वाला व्यक्ति आम तौर पर मोटर आभा के अलावा अन्य आयुओं का अनुभव करता है।
उदाहरण के लिए, एक हेमीप्लेजिक माइग्रेन हमले से गुजरने वाले व्यक्ति को पहले एक दृश्य आभा का अनुभव हो सकता है (उदाहरण के लिए, चमकती रोशनी देखकर) एक संवेदी आभा (उदाहरण के लिए, धुंध और झुकाव) के बाद, और आखिरकार, एक मोटर आभा, जो कमजोरी होती है हाथ में शुरू होता है, हाथ और चेहरे में फैलता है। जबकि कमजोरी परंपरागत रूप से एक तरफ होती है, कुछ लोग इसे शरीर के दोनों किनारों पर अनुभव करते हैं।
आभा के लक्षणों के अतिरिक्त, एक हेमीप्लेजिक माइग्रेन आभा की अवधि आभा के साथ एक सामान्य माइग्रेन से अलग होती है । वास्तव में, एक हेमीप्लेजिक माइग्रेन हमले का आभा अक्सर एक घंटे से अधिक रहता है, और लगभग पांच प्रतिशत लोगों में, यह 24 घंटे से अधिक रहता है।
प्रकार
दो प्रकार के हेमीप्लेजिक माइग्रेन हैं:
पारिवारिक हेमिप्लेजिक माइग्रेन (एफएचएम)
जैसा कि नाम से पता चलता है, पारिवारिक रूप विरासत में मिला है।
शोधकर्ताओं ने सबसे पहले पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन से जुड़े तीन जीन उत्परिवर्तनों की पहचान की:
- एफएचएम 1 क्रोमोसोम 1 9 पर स्थित सीएसीएनए 1 ए जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है
- एफएचएम 2 क्रोमोसोम 1 पर स्थित एटीपी 1 ए 2 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है
- एफएचएम 3 क्रोमोसोम 2 पर स्थित एससीएन 1 ए जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है
चूंकि इन जीन उत्परिवर्तन (जब डीएनए अनुक्रम बदल दिया जाता है) एक स्वायत्त प्रभावशाली पैटर्न में विरासत में मिलता है, यदि माता-पिता के पास एक प्रकार का पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन होता है, तो उसके बच्चे के पास उस प्रकार का उत्तराधिकारी होने का 50 प्रतिशत मौका होता है।
चूंकि शोध हेमीप्लेजिक माइग्रेन पर विकसित होता है, अधिक अनुवांशिक उत्परिवर्तन की खोज की जा रही है। उदाहरण के लिए, पीआरआरटी 2 जीन में उत्परिवर्तन भी पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन से जुड़ा हुआ है।
स्पोराडिक हेमिपेलेजिक माइग्रेन (एसएचएम)
यह प्रकार पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन से कम आम है और विरासत में नहीं है, जिसका अर्थ है कि किसी व्यक्ति के पास हेमिप्लेजिक माइग्रेन का पारिवारिक इतिहास नहीं होगा। इसके बजाय, स्पोरैडिक हेमिप्लेजिक माइग्रेन वाले व्यक्ति के अनुवांशिक उत्परिवर्तन स्वचालित रूप से होते हैं।
लक्षण
स्पोराडिक हेमिप्लेजिक सिरदर्द के लक्षण पारिवारिक सिरदर्द के समान हैं। आभा चरण (जिसे हेमिप्लेगिया कहा जाता है) के दौरान अनुभवी एक तरफा कमजोरी के अलावा, एक हेमीप्लेजिक माइग्रेन हमले में निम्नलिखित लक्षणों में से एक या अधिक शामिल हो सकते हैं:
- भयानक सरदर्द
- मतली और / या उल्टी
- प्रकाश और / या ध्वनि की संवेदनशीलता
- विशिष्ट आभा के लक्षण जैसे दृष्टि परिवर्तन, संयम और झुकाव, और / या परेशानी बोलना
अधिक गंभीर हेमीप्लेजिक माइग्रेन हमलों में, एक व्यक्ति बुखार, दौरे और कोमा का अनुभव कर सकता है।
उपचार
हेमीप्लेजिक माइग्रेन हमलों को रोकने के लिए, एक सिरदर्द डॉक्टर कैलन एसआर (निरंतर रिलीज वर्पमिल) या डायमंड एसआर (निरंतर रिलीज एसीटाज़ोलैमाइड) निर्धारित कर सकता है। ये दवाएं हर दिन ली जाती हैं।
अमेरिकी माइग्रेन फाउंडेशन के मुताबिक एक तीव्र हेमीप्लेजिक माइग्रेन हमले का इलाज थोड़ा और चुनौतीपूर्ण हो सकता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ऐसी दवाएं हैं जो डॉक्टर चाहते हैं कि इस विकार वाले लोगों से बचें क्योंकि वे स्ट्रोक होने का जोखिम बढ़ा सकते हैं।
इन दवाओं में शामिल हैं:
- triptans
- Ergotamine डेरिवेटिव्स
- बीटा अवरोधक
आम तौर पर, नॉनस्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटरीज (एनएसएड्स), एंटी-मतली दवाएं, या ओपियोड का उपयोग हेमीलेजिक माइग्रेन को कम करने के लिए किया जाता है।
से एक शब्द
अगर आपको लगता है कि आप एक हेमीप्लेजिक सिरदर्द का सामना कर रहे हैं, तो यह जरूरी है कि आप पूरी तरह से मूल्यांकन के लिए चिकित्सकीय ध्यान दें। हेमीप्लेजिक माइग्रेन दुर्लभ है और स्ट्रोक या संवहनी रोग जैसी अन्य गंभीर स्थितियों की नकल कर सकता है। यदि आपको हेमीप्लेजिक माइग्रेन का निदान किया जाता है, तो उपचार के लिए सिरदर्द विशेषज्ञ को देखना महत्वपूर्ण है।
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