संभावित समस्याओं को स्पॉट करने के लिए एक आसान तरीका याद रखें
त्वचा कैंसर का एबीसीडीई नियम यह निर्धारित करने के लिए एक याद रखने योग्य प्रणाली है कि एक तिल या वृद्धि कैंसर हो सकती है या नहीं। वे किसी भी त्वचा असामान्यता की शारीरिक स्थिति और / या प्रगति का वर्णन करते हैं जो एक घातकता के विकास का सुझाव देगा।
त्वचा कैंसर के बारे में मूल बातें
परिभाषा के अनुसार, त्वचा कैंसर त्वचा कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि है। यह मुख्य रूप से सूर्य से उजागर त्वचा के क्षेत्रों में विकसित होता है, जिसमें खोपड़ी, चेहरे, होंठ, कान, गर्दन, छाती, बाहों और हाथ शामिल हैं।
यह महिलाओं के पैरों पर भी आम है।
कैंसर शरीर के कुछ हिस्सों पर भी विकसित हो सकते हैं जो शायद ही कभी हल्के दिखाई देते हैं, हथेलियों, नाखूनों या टोनेल के नीचे, और जननांग क्षेत्र सहित। इनके कारणों में काफी भिन्नता हो सकती है, जैसे गति कैंसर विकसित कर सकती है।
त्वचा कैंसर के प्रकार
त्वचा कैंसर के व्यापक स्पेक्ट्रम में, तीन प्रमुख प्रकार हैं: बेसल सेल कार्सिनोमा, स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, और मेलेनोमा। प्रत्येक को उन कोशिकाओं के प्रकार द्वारा वर्गीकृत किया जाता है जिन्हें वे सीधे प्रभावित करते हैं।
त्वचा कैंसर आम तौर पर एपिडर्मिस नामक त्वचा की शीर्ष परत में शुरू होता है। यह रचनात्मक संरचना कोशिकाओं की सुरक्षात्मक परत प्रदान करती है जो आपके शरीर को लगातार बहाल करती है।
एपिडर्मिस में तीन मुख्य प्रकार के कोशिकाएं होती हैं:
- स्क्वैमस कोशिकाएं जो बाहरी सतह के नीचे बस झूठ बोलती हैं
- बेसल कोशिकाएं जो स्क्वैमस परत के नीचे स्थित होती हैं और नई त्वचा कोशिकाओं का उत्पादन करती हैं
- मेलेनोसाइट्स , जो बस बेसल परत के नीचे स्थित होते हैं और मेलेनिन का उत्पादन करते हैं, वर्णक जो त्वचा को अपना रंग देता है
इसमें शामिल सेल का प्रकार आपके डॉक्टर को उपचार विकल्पों और संभावित परिणाम (पूर्वानुमान) दोनों को निर्धारित करने में मदद करता है।
त्वचा कैंसर का एबीसीडीई नियम
संदिग्ध परिवर्तनों के लिए अपनी त्वचा की जांच करने से उनके शुरुआती चरणों में संभावित घातकताओं की पहचान करने में मदद मिल सकती है। यह बदले में, सफल उपचार के लिए अपना मौका बढ़ा सकता है।
त्वचा कैंसर का एबीसीडीई नियम निदान के लिए एक उपकरण नहीं है बल्कि एक व्यक्ति जिसके द्वारा व्यक्तियों और डॉक्टर समस्या वृद्धि और एक साधारण, रोजमर्रा के दोष के बीच अंतर कर सकते हैं।
एबीसीडीई नियम निम्नानुसार टूटा हुआ है:
- असमानता के लिए - सामान्य मोल या freckles आम तौर पर सममित होते हैं। यदि आप केंद्र के माध्यम से एक रेखा खींचना चाहते थे, तो आपके पास दो सममित हिस्सों होंगे। त्वचा के कैंसर के मामलों में , धब्बे दोनों तरफ समान दिखाई नहीं देंगे। (अकेले आकार में घातकता का सुझाव नहीं दिया जाता है, क्योंकि कुछ जन्मकुंडली आकार में अनियमित हो जाएंगी, लेकिन निश्चित रूप से त्वचा कैंसर की पहचान करते समय डॉक्टरों की एक विशेषता है।)
- सीमा के लिए बी - मोल्स, स्पॉट, या "सौंदर्य अंक" आम तौर पर चिंता के लिए दौर और कारण नहीं हैं। धुंधले और / या जंजीर किनारे वाले लोग कैंसर या पूर्व कैंसर के विकास का संकेत हो सकते हैं।
- रंग के लिए सी - एक तिल जिसमें एक से अधिक रंग हैं, को संदिग्ध माना जाना चाहिए। इसके विपरीत, सामान्य तिल और धब्बे आमतौर पर एक रंग होते हैं। कलर चेंज में स्पॉट के अंधेरे (कभी-कभी काले बैंगनी से काले रंग तक) या विकास के कुछ हिस्सों में बिजली हो सकती है।
- व्यास के लिए डी - यदि एक पेंसिल इरेज़र (लगभग 1/4 इंच या 6 मिमी) से अधिक वृद्धि होती है, तो उसे डॉक्टर द्वारा जांचना होगा। इसमें त्वचा के उन क्षेत्रों को शामिल किया गया है जिनमें रंग, सीमा या असममितता के मामले में कोई अन्य असामान्यता नहीं है। यह सुझाव देना नहीं है कि छोटे विकास जांच की गारंटी नहीं देते हैं - त्वचा टैग (एक्रोचॉर्डन) सहित - लेकिन 1/4 इंच से अधिक लोग हमेशा विशेष चिंता का विषय लेंगे।
- ऊंचाई के लिए ई - ऊंचाई का मतलब है कि तिल या वृद्धि उठाई गई है और इसकी असमान सतह है। यह सतह की अनियमितता और आकार में परिवर्तन दोनों है जो लाल झंडे को उठाना चाहिए, खासकर अगर शरीर पर किसी भी अन्य दोष से वृद्धि हो।
डॉक्टर को कब देखना है
अगर आपको अपनी त्वचा में कोई बदलाव दिखाई देता है जो आपको चिंता करता है, तो संकोच न करें। अपने डॉक्टर को देखें या एक योग्य त्वचा विशेषज्ञ से रेफरल मांगें। यह विशेष रूप से सच है यदि कोई दोष या वृद्धि है जो तेजी से बदलती है या आसानी से खून बहती है।
हालांकि सभी त्वचा परिवर्तन कैंसर के कारण नहीं होते हैं, प्रारंभिक निदान के फायदे डॉक्टर की यात्रा की असुविधा (और यहां तक कि लागत) से काफी अधिक होते हैं।
इसे आज देखें।
> स्रोत:
> डाइपेजन, टी। और महलर, वी। "त्वचा कैंसर की महामारी।" ब्रिटिश जर्नल ऑफ एपिडेमियोलॉजी। अप्रैल 2002; 146: 1-6।