ल्यूकेमिया क्या है? मूल बातें

ल्यूकेमिया कैंसर का एक प्रकार है जो अस्थि मज्जा और रक्त को प्रभावित करता है। मज्जा ऊतक आपकी हड्डियों के खोखले रिक्त स्थान के भीतर पाया जाता है जहां "हेमेटोपोइज़िस" या रक्त कोशिका का गठन होता है।

चार प्रकार

ल्यूकेमिया के चार मुख्य प्रकार हैं:

• तीव्र मायलोोजेनस (या मायलोइड) ल्यूकेमिया (एएमएल)
• तीव्र लिम्फोसाइटिक (या लिम्फोब्लास्टिक) ल्यूकेमिया (सभी)
• क्रोनिक माइलोजेनस (या मायलोइड) ल्यूकेमिया (सीएमएल)

• क्रोनिक लिम्फोसाइटिक (या लिम्फोब्लास्टिक) ल्यूकेमिया (सीएलएल)

यद्यपि इन चार प्रकार के ल्यूकेमिया में एक अलग प्रस्तुति और विभिन्न उपचार होते हैं, लेकिन वे सभी अस्थि मज्जा में एक सेल में शुरू होते हैं।

लिम्फोसाइटिक बनाम मायलोजनस

ल्यूकेमिया को "लिम्फोसाइटिक" या "लिम्फोब्लास्टिक" कहा जाता है यदि कैंसर का परिवर्तन एक प्रकार के मज्जा कोशिका में शुरू होता है जो लिम्फोसाइट्स बनाता है, जो एक प्रकार का सफेद कोशिका है। ल्यूकेमिया को "माइलोजेनस" या "मायलोइड" कहा जाता है यदि कैंसर का परिवर्तन अस्थि मज्जा कोशिका के प्रकार में शुरू होता है, जब स्वस्थ, लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और कुछ प्रकार के सफेद रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है।

तीव्र ल्यूकेमिया

युवा अपरिपक्व "विस्फोट" कोशिकाओं, माइलोबलास्ट्स या लिम्फोब्लास्ट्स से तीव्र ल्यूकेमिया उत्पन्न होते हैं। ये तीव्र ल्यूकेमिया कोशिकाएं गैर-कार्यात्मक हैं और सामान्य कोशिकाओं की तरह काम नहीं करती हैं। वे अस्थि मज्जा में सामान्य कोशिकाओं को भीड़ देते हैं, जिससे मज्जा में बने नए सामान्य कोशिकाओं की संख्या में कमी आती है। उपचार के बिना, तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से प्रगति करेगा।

क्रोनिक ल्यूकेमिया

क्रोनिक ल्यूकेमियास में कम या कोई अपरिपक्व "विस्फोट" कोशिकाएं होती हैं और आमतौर पर तीव्र ल्यूकेमियास की तुलना में अधिक धीरे-धीरे प्रगति होती हैं। क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) सेल रक्त कोशिकाओं को बनाता है जो लगभग सामान्य रूप से कार्य करते हैं, लेकिन गणना इतनी अधिक हो जाती है कि वे लाल रक्त कोशिकाओं जैसे अन्य कोशिकाओं के उत्पादन को भीड़ देते हैं।

पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) में, बहुत से लिम्फोसाइट्स जो काम नहीं करते हैं, उत्पादित होते हैं। ये असामान्य कोशिकाएं मज्जा और लिम्फ नोड्स में सामान्य लिम्फोसाइट्स के काम को प्रतिस्थापित करती हैं और हस्तक्षेप करती हैं और शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करती हैं। समय के साथ, सीएमएल और सीएलएल दोनों में आक्रामक तीव्र ल्यूकेमियास में बदलने की क्षमता है।

जोखिम

कई प्रकार के कैंसर के साथ, ल्यूकेमिया का सटीक कारण ज्ञात नहीं है। बहुत से लोग जिनके पास जोखिम कारक हैं, वे कभी भी बीमारी नहीं विकसित करेंगे, और कुछ ल्यूकेमिया रोगियों को कोई ज्ञात जोखिम नहीं है। एएमएल के लिए, कुछ जोखिम कारकों की पहचान की गई है और इसमें शामिल हैं:

• डाउन सिंड्रोम और अन्य अनुवांशिक विकार
• केमोथेरेपी के साथ पिछले उपचार
• असुरक्षित स्तरों में "बेंजेनेस" नामक रसायनों के लिए पुरानी एक्सपोजर
• धूम्रपान
• कैंसर के अन्य रूपों के इलाज के लिए विकिरण सहित विकिरण के लिए एक्सपोजर

अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया के विकास के कारण और जोखिम कारकों को निर्धारित करने के अध्ययन जारी हैं।

संकेत और लक्षण

तीव्र ल्यूकेमिया डिस्प्ले वाले व्यक्ति के लक्षण और लक्षण लाल रक्त कोशिकाओं (या ऑक्सीजन वाहक कोशिकाओं), प्लेटलेट (जो रक्त के थक्के के गठन में सहायता करते हैं), और सफेद रक्त कोशिकाओं (जो संक्रमण को रोकने में मदद करते हैं) की कम संख्या का परिणाम हैं। रोगग्रस्त मज्जा उत्पादन करने में सक्षम है।

तीव्र ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षणों में निम्न शामिल हो सकते हैं:

• थके हुए, कम ऊर्जा महसूस कर रहा हूँ
• नियमित गतिविधियों के दौरान सांस लेने में कठिनाई
• पैल्लर या पीला त्वचा
• बुखार या रात पसीना
• कट्स और चोट जो ठीक होने में काफी समय लेती हैं
• मामूली घावों से अत्यधिक रक्तस्राव
• त्वचा के नीचे छोटे लाल धब्बे (जिसे "पेटेचिया" कहा जाता है)
• Achy हड्डियों या जोड़ों
• अक्सर संक्रमण या बीमारी जिसे आप "लड़ना" नहीं लग सकते

कई क्रोनिक ल्यूकेमिया रोगियों के पास कोई संकेत और लक्षण नहीं होंगे और अक्सर पता चलता है कि नियमित जांच से रक्त के काम के बाद उन्हें बीमारी होती है। अन्य बार, यदि रोग अधिक उन्नत है, तो वे तीव्र ल्यूकेमिया रोगियों के समान लक्षण अनुभव कर सकते हैं।

ल्यूकेमिया के लक्षण अस्पष्ट हो सकते हैं और कई अन्य बीमारियों के लिए भ्रमित हो सकते हैं। यदि आप जिन लक्षणों का सामना कर रहे हैं, उनके बारे में आप चिंतित हैं, तो अपने हेल्थकेयर प्रदाता से सलाह लेना हमेशा अच्छा विचार है।

सारांश

ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा का कैंसर है और असामान्य रक्त कोशिकाओं के उत्पादन की ओर जाता है। आखिरकार, इन असामान्य "ल्यूकेमिया कोशिकाएं" लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट जैसे सामान्य रक्त कोशिकाओं पर ले जाएंगी।

ल्यूकेमियास को उनके द्वारा विकसित सेल के प्रकार (माइलोजेनस या लिम्फोसाइटिक) द्वारा वर्गीकृत किया जाता है, साथ ही साथ ल्यूकेमिया कितनी तेजी से बढ़ता है और प्रगति करता है (तीव्र बनाम पुरानी)। यद्यपि इन बीमारियों की एक आम उत्पत्ति है, लेकिन वे सभी अपने संकेतों और लक्षणों में भिन्न हैं, वे कैसे प्रगति करते हैं और उनका इलाज कैसे किया जाता है।

_{सूत्रों का कहना है:}

_{कैल्डवेल, बी। (2007)। तीव्र ल्यूकेमियास। सीज़ला में, बी। (एड।) हेमेटोलॉजी इन प्रैक्टिस (पीपी 15 9 -185)। फिलाडेल्फिया, पेंसिल्वेनिया: एफए डेविस कंपनी।}

_{Finnegan, कश्मीर। (2007)। क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार। सीज़ला में , बी (एड।) हेमेटोलॉजी इन प्रैक्टिस (पीपी .187-203)। फिलाडेल्फिया, पेंसिल्वेनिया: एफए डेविस कंपनी।}

_{Munker, आर। (2007)। तीव्र मायलोजनस ल्यूकेमियास। मंकर में, आर।, हिलियर, ई।, ग्लास, जे। एट अल (eds।) आधुनिक हेमेटोलॉजी: जीवविज्ञान और नैदानिक ​​प्रबंधन- दूसरा संस्करण। (पीपी 155-173)। टोतोवा, न्यू जर्सी: हुमाना प्रेस इंक}

_{मंकर, आर।, और सखलकर, वी। (2007)। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमियास। मंकर में, आर।, हिलियर, ई।, ग्लास, जे। एट अल (eds।) आधुनिक हेमेटोलॉजी: जीवविज्ञान और नैदानिक ​​प्रबंधन- दूसरा संस्करण। (पीपी 173- 1 9 5 9)। टोतोवा, न्यू जर्सी: हुमाना प्रेस इंक}