आम तौर पर, प्लेटलेट की प्रति 450,000 से अधिक कोशिकाओं की गणना की जाती है जिसे ऊंचा माना जाता है; यह थ्रोम्बोसाइटोसिस के रूप में जाना जाता है। थ्रोम्बोसाइटोसिस के कई कारण हैं और सौभाग्य से, बहुमत सौम्य और क्षणिक हैं। चलो कुछ सबसे आम कारणों की समीक्षा करेंगे।
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Myleoproliferative विकारक्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार (एक विकार जहां अस्थि मज्जा बहुत अधिक रक्त कोशिकाओं बनाता है) थ्रोम्बोसाइटोसिस का कारण बन सकता है। इनमें पॉलीसिथेमिया वेरा , आवश्यक थ्रोम्बोसाइटमिया (ईटी), और प्राथमिक माइलोफिब्रोसिस शामिल हैं।
ईटी में, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा बहुत मेगाकार्योसाइट्स बनाता है, कोशिकाएं जो प्लेटलेट बनाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप थ्रोम्बोसाइटोसिस होता है। इन परिस्थितियों के साथ, प्लेटलेट की अत्यधिक संख्या रक्त को मोटी होने का कारण बनती है और धीरे-धीरे बहती है जिसके परिणामस्वरूप रक्त के थक्के हो सकते हैं। उपचार का उद्देश्य इस जोखिम को कम करने के लिए प्लेटलेट गिनती को कम करना है।
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संक्रमणबच्चों और वयस्कों दोनों में, संक्रमण एक उन्नत प्लेटलेट गिनती का सबसे आम कारण है। यह ऊंचाई चरम हो सकती है, प्लेटलेट प्रति माइक्रोलिटर प्रति मिलियन से अधिक कोशिकाओं की गणना करता है।
अधिकांश लोग जो इसका अनुभव करते हैं वे असम्बद्ध हैं लेकिन अन्य जोखिम कारकों वाले मरीजों का एक छोटा समूह रक्त के थक्के विकसित कर सकता है। संक्रमण के संकल्प के बाद आमतौर पर प्लेटलेट की गणना सामान्य हो जाती है, लेकिन इसमें कई सप्ताह लग सकते हैं। कुछ रोगियों में, प्रारंभिक संक्रमण के दौरान थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (कम प्लेटलेट) होने के बाद थ्रोम्बोसाइटोसिस एक रिबाउंड प्रभाव हो सकता है।
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लोहे की कमी से एनीमियायद्यपि कम हीमोग्लोबिन और छोटे लाल रक्त कोशिकाएं लोहा की कमी वाले एनीमिया से जुड़े ठेठ प्रयोगशाला मूल्य हैं, प्लेटलेट गिनती की ऊंचाई असामान्य नहीं है। इस समय, यह अज्ञात है कि इस थ्रोम्बोसाइटोसिस का क्या कारण है। सामान्य रूप से, यह अच्छी तरह से सहन किया जाता है और उपयुक्त लौह पूरक उपचार के साथ हल करता है।
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एक स्पलीन नहीं हैकिसी भी समय हमारे स्पलीन में प्लेटलेट की एक निश्चित राशि रखी जाती है। यदि प्लीहा को शल्य चिकित्सा (स्प्लेनेक्टोमी) हटा दिया जाता है या सिकल सेल बीमारी, थ्रोम्बोसाइटोसिस के परिणाम में ठीक से काम कर रहा है (कार्यात्मक एस्प्लेनिया)। यह थ्रोम्बोसाइटोसिस आमतौर पर हल्के से मध्यम और अच्छी तरह सहनशील होता है।
स्प्लेनेक्टोमी के तुरंत बाद, थ्रोम्बोसाइटोसिस गंभीर हो सकता है और रक्त के थक्के के गठन को ट्रिगर कर सकता है। यह पोस्ट-स्प्लेनेक्टोमी जटिलता लगभग 5 प्रतिशत रोगियों में होती है। सामान्य रूप से, स्प्लेनेक्टोमी के महीने में जोखिम सबसे बड़ा होता है।
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भड़काऊ स्थितियांसंधिशोथ संबंधी विकार, सूजन आंत्र रोग, और वास्कुलिटिड्स जैसे सूजन के साथ स्थितियां थ्रोम्बोसाइटोसिस हो सकती हैं। ऊंचा प्लेटलेट गिनती साइटोकिन्स के जवाब में होती है (कोशिकाओं से मुक्त छोटे प्रोटीन जो अन्य कोशिकाओं को कुछ करने के लिए संकेत देते हैं)। विशेष रूप से, साइटोकिन्स इंटरलेक्विन -6 और थ्रोम्बोपोएटिन प्लेटलेट उत्पादन को उत्तेजित करते हैं।
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मिश्रित क्रायोग्लोबुलिनियामिश्रित cryoglobulinemia प्लेटलेट गिनती में झूठी उन्नति का कारण बन सकता है। इस स्थिति में, ठंडे तापमान (हाथों और पैरों की तरह) के संपर्क में आने पर, रक्त में क्रायोग्लोबुलिन (प्रोटीन) एक साथ चिपकते हैं। इन कणों को पूर्ण रक्त गणना करने वाली मशीन द्वारा प्लेटलेट्स के रूप में गलत तरीके से गिना जा सकता है। यह स्थिति हेपेटाइटिस सी संक्रमण, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस, और रूमेटोइड गठिया से जुड़ी है।
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हीमोलिटिक अरक्ततायदि हेमोलाइटिक एनीमिया (लाल रक्त कोशिका विखंडन के लिए माध्यमिक एनीमिया) परिणामस्वरूप बहुत छोटे लाल रक्त कोशिकाओं के गठन में परिणाम होता है, तो इन लाल रक्त कोशिकाओं को मशीन द्वारा प्लेटलेट के रूप में गलत तरीके से गिना जा सकता है जो पूर्ण रक्त गणना करता है। यह एक परिधीय रक्त स्मीयर (रक्त की सूक्ष्मदर्शी स्लाइड) की समीक्षा करके निदान किया जा सकता है। प्लेटलेट की एक दृश्य गणना कम दिखाई देने वाली कई लाल लाल कोशिकाओं के साथ कम होगी।
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द्रोहथ्रोम्बोसाइटोसिस कुछ घातक (कैंसर) का माध्यमिक प्रभाव हो सकता है। इसे पैरानोप्लास्टिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के रूप में जाना जाता है। फेफड़ों के कैंसर, हेपेटोकेल्युलर (यकृत) कार्सिनोमा, डिम्बग्रंथि के कैंसर, और कोलोरेक्टल कैंसर जैसे ठोस ट्यूमर में यह अधिक आम है। क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) में ऊंचा प्लेटलेट गिनती भी देखी जा सकती है।