साइटोकिन्स और वे कैसे काम करते हैं

आण्विक संदेशवाहक

साइटोकिन्स कोशिकाओं के बीच आण्विक दूत के रूप में कार्य करते हैं। साइटोकिन्स प्रोटीन होते हैं जो कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं। गठिया के संबंध में, साइटोकिन्स विभिन्न सूजन प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करता है। रोग और संक्रमण के शरीर की प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने के साथ-साथ शरीर में सामान्य सेलुलर प्रक्रियाओं को मध्यस्थ करने के लिए साइटोकिन्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं।

साइटोकिन्स के प्रकार

साइटोकिन्स विविध हैं, जिसका अर्थ है कि वे सभी समान नहीं हैं। साइटोकिन्स शरीर में विभिन्न कार्यों की सेवा करता है:

जबकि "साइटोकिन्स" एक छाता शब्द होता है जिसमें सभी प्रकार शामिल होते हैं, साइट के प्रकार के आधार पर साइटोकिन्स को दिए गए अधिक विशिष्ट नाम होते हैं जो उन्हें या शरीर में होने वाली क्रिया को बनाता है:

साइटोकिन्स कैसे काम करते हैं

प्रतिरक्षा प्रणाली जटिल है - प्रतिरक्षा कोशिकाओं और प्रोटीन के विभिन्न प्रकार विभिन्न नौकरियां करते हैं। साइटोकिन उन प्रोटीन में से हैं।

यह बताते हुए कि साइटोकिन्स कैसे काम करते हैं मुश्किल है। यह कोशिका शरीर विज्ञान में एक सबक है। लेकिन, सूजन को समझने के लिए, आपको साइटोकिन की भूमिका को समझना चाहिए।

कोशिकाओं द्वारा कोशिकाओं द्वारा परिसंचरण या सीधे ऊतक में छोड़ा जाता है। साइटोकिन्स लक्ष्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं का पता लगाते हैं और लक्षित प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स के साथ बाध्यकारी द्वारा बातचीत करते हैं।

बातचीत लक्ष्य कोशिकाओं द्वारा विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर या उत्तेजित करती है।

साइटोकिन्स का अधिक उत्पादन

शरीर द्वारा कुछ साइटोकिन्स के अधिक उत्पादन या अनुचित उत्पादन के परिणामस्वरूप रोग हो सकता है। उदाहरण के लिए, यह पाया गया है कि इंटरलेक्विन -1 (आईएल -1) और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (टीएनएफ-अल्फा) को रूमेटोइड गठिया में अधिक मात्रा में उत्पादित किया जाता है जहां वे सूजन और ऊतक विनाश में शामिल होते हैं।

जैविक दवाएं साइटोकिन अवरोधक हैं

आईएल -1 या टीएनएफ-अल्फा को रोकने के लिए जैविक दवाएं विकसित की गई हैं। किनेरेट (अनाकिना) को रूमेटोइड गठिया के उपचार के रूप में विकसित किया गया था और आईएल -1 के बाध्यकारी को इसके रिसेप्टर में बाध्य करने से काम करता है। टीएनएफ-अल्फा अवरोधक (जिसे टीएनएफ अवरोधक भी कहते हैं ) टीएनएफ बांधते हैं और टीएनएफ को सेल सतह रिसेप्टर्स से जोड़ने से रोकते हैं। Enbrel ( etanercept ), Remicade (infliximab), Humira (adalimumab), सिम्पोनी (golimumab), और सिज़िया (certolizumab pegol) टीएनएफ अवरोधक हैं। Actemra (tocilizumab) आईएल -6 बांधता है।

अधिक जैविक दवाएं विकास में हैं। आईएल -6 रिसेप्टर के खिलाफ एक मानव एंटीबॉडी, सरिलुमाब नामक सरिलुमाब (जिसे सार्ल-आरए-टैरगेट नामित) के एक मुख्य चरण 3 अध्ययन से अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि दवा ने रूमेटोइड गठिया के लक्षणों और लक्षणों में सुधार के प्राथमिक अंतराल दोनों को शारीरिक रूप से सुधार में पाया समारोह।

सरिलुमाब आईएल -6 रिसेप्टर के साथ उच्च संबंध के साथ बांधता है, आईएल -6 के बाध्यकारी को अवरुद्ध करता है और साइटोकिन-मध्यस्थ सूजन संकेत को बाधित करता है। हालांकि, 31 अक्टूबर, 2016 को, एफडीए ने विनिर्माण प्रक्रिया के निरीक्षण के दौरान खोजी गई कमियों के आधार पर सरिलुमाब को खारिज कर दिया। एक बार सुधार किए जाने के बाद, रेगेनरन और सानोफी 2017 में अनुमोदन के लिए पुनः सबमिट करने का इरादा रखते हैं। इसी बीच, 1 फरवरी, 2017 को, हेल्थ कनाडा ने केवज़ारा (सरिलुमाब) नाम के तहत दवा को मंजूरी दी।

से एक शब्द

जबकि साइटोकिन्स एक जटिल विषय की तरह प्रतीत होता है, यह ज्वलनशील प्रक्रिया को समझना आवश्यक है जो गठिया के सूजन प्रकार के मूल में है।

हम जानते हैं कि प्रोनफ्लैमेटरी साइटोकिन्स और एंटी-भड़काऊ साइटोकिन्स दोनों हैं। प्रजननशील साइटोकिन्स सूजन और न्यूरोपैथिक दर्द के विकास में एक भूमिका निभाते हैं। विरोधी भड़काऊ साइटोकिन्स वास्तव में सूजन साइटोकिन विरोधी हैं। इस बात का सबूत है कि दर्द शुरू करने में दर्द के साथ-साथ दर्द की दृढ़ता में भी शामिल है।

> स्रोत:

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