कावासाकी रोग का अवलोकन

एक प्रकार का संधिशोथ और प्रणालीगत वसुलाइटिस का रूप

आर्थराइटिस फाउंडेशन के अनुसार, कावासाकी रोग 100 से अधिक प्रकार के गठिया में से एक है। कावासाकी रोग प्रणालीगत वास्कुलाइटिस का एक रूप है जो छोटे बच्चों में विकसित होता है; कावासाकी रोगियों का 80% 5 साल से कम आयु के हैं।

टॉमसाकू कवासाकी ने पहली बार जापान में 1 9 67 में इस बीमारी की पहचान की। कावासाकी रोग के रूप में नामित होने से पहले, इस स्थिति को म्यूकोस्यूटियस लिम्फ नोड सिंड्रोम के रूप में जाना जाता था।

इसे कवासाकी की बीमारी, कावासाकी सिंड्रोम और शिशु पॉलीटाइटिस भी कहा जाता है।

लक्षण

कावासाकी रोग कोरोनरी धमनी (कोरोनरी धमनियों की सूजन) और एनीरियस के गठन के विकास से जुड़ा हो सकता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, कवासाकी रोग को बच्चों में अधिग्रहित हृदय रोग का प्रमुख कारण माना जाता है।

कावासाकी रोग तेजी से विकसित होता है और सप्ताहों में एक आक्रामक कोर्स चलाता है। आमतौर पर, स्थिति हल हो जाती है। हालांकि यह हल हो जाता है, हालांकि, बाद में कार्डियक जटिलताओं हो सकती है।

कावासाकी रोग से जुड़े अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

• पिछले 5 या अधिक दिनों में स्पाइकिंग बुखार (कावासाकी रोग का निदान करने के लिए आवश्यक)
• पुस के बिना सूजन conjunctiva (आंखें)
• लाल चाप वाले होंठ
• मुंह में लाल श्लेष्म झिल्ली
• लाल जीभ जिसमें स्ट्रॉबेरी की उपस्थिति होती है
• शरीर के ट्रंक पर चकत्ते
• हाथों के लाल हथेलियों और पैरों के लाल तलवों

• हाथों और पैरों की edema
• हाथों, पैरों और जननांगों पर त्वचा छीलना
• आमतौर पर गर्दन के पास सूजन लिम्फ नोड
• शरीर के दोनों किनारों पर अक्सर संयुक्त दर्द और सूजन

कावासाकी रोग के साथ होने वाले अन्य असामान्य निष्कर्षों में एसेप्टिक मेनिंगजाइटिस, बाँझ प्यूरिया और मूत्रमार्ग, दस्त, पेट दर्द, पेरीकार्डियल इफ्यूजन, अवरोधक पीलिया, और पित्ताशय की थैली के हाइड्रॉप शामिल हैं।

कारण

कुछ लोगों को संदेह है कि कावासाकी रोग का संक्रामक कारण है, लेकिन कोई भी साबित नहीं हुआ है। कावासाकी रोग से जुड़ी कई immunologic अनियमितताएं हैं, और कुछ का मानना ​​है कि यह एक autoimmune स्थिति है ।

प्रसार

संयुक्त राज्य अमेरिका में, कावासाकी रोग हर साल 4,000 बच्चों को प्रभावित करता है। यह जापान में अधिक प्रचलित है जहां यह हर साल 5,000 से 6,000 मामलों के साथ खोजा गया था।

उपचार

एक बार बीमारी का निदान हो जाने के बाद, त्वरित उपचार की सिफारिश की जाती है ताकि कोरोनरी धमनियों और दिल को नुकसान पहुंचाया जा सके। उच्च खुराक में दिए गए इंट्रावेन्सस प्रतिरक्षा ग्लोबुलिन (आईवीआईजी) को कावासाकी रोग के लिए मानक उपचार माना जाता है। उच्च खुराक एस्पिरिन आमतौर पर उपचार योजना का भी एक हिस्सा है। ग्लाकोकोर्टिकोइड्स का आमतौर पर कावासाकी रोग का इलाज करने के लिए उपयोग नहीं किया जाता है।

कावासाकी रोग के शुरुआती उपचार के साथ, अधिकांश के लिए पूर्ण वसूली संभव है, लेकिन कावासाकी रोगियों के 2% रोगी कोरोनरी धमनी सूजन की जटिलताओं से मर जाते हैं। यह अनुशंसा की जाती है कि जिन रोगियों को कावासाकी रोग होता है, उनमें अवशिष्ट हृदय की समस्याओं की जांच के लिए हर एक या दो साल में ईकेजी (इकोकार्डियोग्राम) होता है।

_{सूत्रों का कहना है:}

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