तीव्र प्रोमोमेलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) क्या है?

इसका मतलब क्या है यदि आपके पास तीव्र प्रोमोलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) है और इसका इलाज कैसे किया जाता है?

अवलोकन

तीव्र प्रोमीलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) रक्त के कैंसर तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) का एक उप प्रकार है । आप इसे एम 3 एएमएल के रूप में भी सुन सकते हैं। उत्तरी अमेरिका में, एपीएल सभी एएमएल मामलों में से लगभग 10% का खाता है। इटली और दक्षिण अमेरिका के क्षेत्रों में, एपीएल 65% मामलों का प्रतिनिधित्व कर सकता है।

यह महिलाओं और पुरुषों में समान रूप से होता है, और शुरुआत की औसत आयु 40 वर्ष है।

हालांकि यह अन्य उपप्रकारों के कई तरीकों से समान है, एपीएल विशिष्ट है और इसका एक बहुत ही विशिष्ट उपचार व्यवस्था है। एपीएल के लिए उपचार के परिणाम बहुत अच्छे हैं, और इसे सबसे ज्यादा इलाज योग्य ल्यूकेमिया माना जाता है। इलाज दर 90% जितनी अधिक है।

आनुवंशिकी और तीव्र प्रोमोमेलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल)

ल्यूकेमिया कोशिकाओं के डीएनए में अक्सर आनुवंशिक असामान्यता या उत्परिवर्तन को गुणसूत्र 15 और 17 के बीच एक स्थानान्तरण होता है। इसका मतलब है कि गुणसूत्र 15 का एक हिस्सा टूट जाता है, और क्रोमोसोम 17 के हिस्से के साथ आदान-प्रदान किया जाता है। यह उत्परिवर्तन होता है एक प्रोटीन का उत्पादन जो रक्त कोशिका विकास को प्रोमोलोसाइटिक चरण में "अटक" पाने का कारण बनता है, जब सफेद रक्त कोशिकाएं बहुत ही युवा और अपरिपक्व होती हैं।

Promyelocytes क्या हैं?

प्रोमोमेलोसाइट्स कोशिकाएं होती हैं जो इन प्रकार के सफेद रक्त कोशिकाओं के विकास में होती हैं, "शिशु" मायलोब्लास्ट या विस्फोट होते हैं, और वयस्क न्यूट्रोफिल, ईसीनोफिल, बेसोफिल और मोनोसाइट्स के रूप में जाने वाले मायलोसाइट्स होते हैं।

Promyelocytic ल्यूकेमिया कोशिकाओं की तुलना मानव किशोरों से की जा सकती है। वे वयस्कों की तरह थोड़ा दिखते हैं, लेकिन वे नौकरियां नहीं ले सकते हैं, बिल का भुगतान नहीं कर सकते हैं, एक कार चला सकते हैं, या पूरी तरह से परिपक्व मनुष्यों के दैनिक कार्यों को कर सकते हैं। इसी प्रकार, शरीर में पूरी तरह से परिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं की भूमिका निभाने के लिए प्रोमोलोसाइटिक रक्त कोशिकाएं भी अविकसित होती हैं।

संकेत और लक्षण

एपीएल के साथ मरीजों को अन्य प्रकार के तीव्र मायलोजनस ल्यूकेमिया (एएमएल) के समान लक्षण दिखाई देते हैं। ल्यूकेमिया के अधिकांश संकेत कैंसर की कोशिकाओं का परिणाम अस्थि मज्जा "भीड़ बाहर" करते हैं और सामान्य, स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट के उत्पादन में हस्तक्षेप करते हैं। इन संकेतों और लक्षणों में शामिल हैं:

• कम ऊर्जा होने, या हर समय थक लग रहा है
• नियमित गतिविधियों के दौरान सांस से कम महसूस करना
• पीली त्वचा
• अस्पष्ट बुखार
• कटौती और चोटों के उपचार के समय में वृद्धि हुई
• Achy हड्डियों या जोड़ों
• संक्रमण से लड़ने में कठिनाई

एएमएल के इन संकेतों के अतिरिक्त, एपीएल रोगी अन्य विशिष्ट लक्षण भी दिखाते हैं । वे अक्सर करेंगे:

• गंभीर रक्तस्राव की समस्याएं जैसे कि चोट लगाना, नाकबंद, मूत्र या आंत्र आंदोलनों में रक्त। एपीएल के साथ लड़कियों और महिलाओं को असामान्य रूप से भारी मासिक धर्म की अवधि हो सकती है।
• उसी समय, अक्सर असामान्य, रक्त की अत्यधिक थकावट होती है।

ल्यूकेमिया के लक्षण बहुत अस्पष्ट हो सकते हैं, और अन्य, गैर-कैंसर की स्थितियों के लक्षण भी हो सकते हैं। यदि आप अपने स्वास्थ्य, या किसी प्रियजन के स्वास्थ्य के बारे में चिंतित हैं, तो चिकित्सकीय पेशेवर की सलाह लेना हमेशा सर्वोत्तम होता है।

इलाज

तीव्र प्रोमोलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) का उपचार अन्य प्रकार के तीव्र ल्यूकेमिया की तुलना में बहुत अलग है, इसलिए इसे सही ढंग से पहचानना महत्वपूर्ण है।

अधिकांश एपीएल रोगियों को प्रारंभ में सभी ट्रांस-रेटिनिक एसिड (एटीआरए) के साथ इलाज किया जाता है, विटामिन ए का एक विशेष रूप एटीआरए थेरेपी अद्वितीय है कि यह वास्तव में प्रोमोलोसाइटिक ल्यूकेमिया कोशिकाओं को परिपक्व करने के लिए मजबूर करता है, थोड़ा सा स्नातक कॉलेज हमारे किशोरों को कैसे मजबूर करता है वयस्क भूमिका में तुलना (अच्छी तरह से, कम से कम कभी कभी)। उपचार के इस चरण को "प्रेरण" के रूप में जाना जाता है।

जबकि एटीआरए सभी ल्यूकेमिया कोशिकाओं को परिपक्वता में धक्का देकर एपीएल रोगी को छूट में प्राप्त कर सकता है, यह ल्यूकेमिया के स्रोत को ठीक नहीं कर सकता है। नतीजतन, उपचार के लिए दीर्घकालिक परिणाम तब सुधारते हैं जब चिकित्सक कुछ मानक कीमोथेरेपी जोड़ते हैं।

उपचार के इस चेहरे को "समेकन" कहा जाता है।

कीमोथेरेपी के बाद, लोग अक्सर कम से कम एक वर्ष के लिए एटीआरए पर जारी रहते हैं, कभी-कभी अन्य दवाओं के साथ मिलते हैं। उपचार के इस अंतिम चरण को "रखरखाव" कहा जाता है।

यदि ल्यूकेमिया एटीआरए और कीमोथेरेपी का जवाब नहीं देता है, या यदि यह लौटाता है, तो एपीएल का भी आर्सेनिक ट्रायऑक्साइड (एटीओ) के साथ इलाज किया जा सकता है।

रोग का निदान

अधिकांश मामलों में एपीएल का उपचार सफल रहा है।

मुकाबला और समर्थन

यद्यपि तीव्र प्रोमोलोसाइटिक ल्यूकेमिया में कम से कम ल्यूकेमिया के संबंध में एक उत्कृष्ट पूर्वानुमान है, "वहां पहुंचना" मुश्किल और नाली हो सकता है। परिवार और दोस्तों तक पहुंचें । मदद की ज़रूरत के बारे में चिंता न करें और अपने जीवन में इस चरण में सहायता प्राप्त करें। आप आश्चर्यचकित हो सकते हैं कि यह न केवल आपकी मदद करता है, जब अन्य मदद करते हैं, लेकिन उन्हें भी खुशी मिलती है। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के साथ मुकाबला करने के लिए इन युक्तियों को देखें ।

जीवित रहने के बारे में जानने के लिए समय निकालें। जब कैंसर का इलाज समाप्त होता है, तो elation के बजाय, कई लोग उदास महसूस करते हैं। कैंसर के भावनात्मक रोलर कोस्टर पर खर्च किए गए उपचार और समय के लगातार दुष्प्रभाव आपको आश्चर्यचकित कर सकते हैं कि क्या आप कभी भी सामान्य महसूस करेंगे। मदद के लिए पूछें, और केवल अपने "नए सामान्य" को स्वीकार न करें। कैंसर से बचने में मदद करने के लिए बहुत कुछ किया जा सकता है। और यह मत भूलना, कभी-कभी, कैंसर से भी अच्छा आ सकता है। अध्ययन वास्तव में हमें बताते हैं कि कैंसर लोगों को अच्छे तरीके से बदलता है , न केवल बुरा।

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