रक्त कैंसर में क्रोमोसोम ट्रांसलेशन और उनकी भूमिका

ल्यूकेमिया और लिम्फोमास में क्रोमोसोम ट्रांसलेशनेशन

अवलोकन

एक स्थानान्तरण एक गुणसूत्र की संरचना में असामान्य परिवर्तन का एक प्रकार होता है जो तब होता है जब एक गुणसूत्र का एक हिस्सा टूट जाता है और दूसरे गुणसूत्रों के लिए चिपक जाता है। ये "उत्परिवर्तन" कई प्रकार के लिम्फोमा और ल्यूकेमियास का एक महत्वपूर्ण कारण हैं।

घटना

हमारे गुणसूत्र हमारे माता-पिता से प्राप्त सभी अनुवांशिक जानकारी संग्रहीत करते हैं। हमारे पास क्रोमोसोम के 23 सेट हैं - हमारी मां से 1 सेट और हमारे पिता से 1 सेट - कुल 46 गुणसूत्रों के लिए।

प्रत्येक गुणसूत्र पर सैकड़ों व्यक्तिगत जीन होते हैं जो हमारी आंखों के रंग से प्रोटीन तक सब कुछ के लिए कोड करते हैं जो हमारे शरीर में कोशिकाओं के विभाजन को नियंत्रित करते हैं।

जब हमारी कोशिकाएं विभाजित होती हैं, तो हमारे गुणसूत्रों की एक डुप्लिकेट प्रति बनायी जाती है। कभी-कभी यह प्रक्रिया गलत हो जाती है, और एक गुणसूत्र के टुकड़े का एक हिस्सा दूसरे गुणसूत्र से जुड़ा हो सकता है।

जब हम कैंसर में अनुवांशिक परिवर्तनों के बारे में बात करते हैं, तो यह बहुत भ्रमित हो सकता है, इसलिए हम यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि एक भेद तुरंत स्पष्ट हो। कुछ आनुवंशिक परिवर्तनों को मैं निहित करता हूं और उन्हें जीवाणु रेखा उत्परिवर्तन , उत्परिवर्तन या आपके जन्म से होने वाले अन्य अनुवांशिक परिवर्तन कहा जाता है , लेकिन अधिकांश आनुवंशिक परिवर्तन जो आप सुनेंगे, वे अधिग्रहित या सोमैटिक उत्परिवर्तन होते हैं - आपके शरीर में उत्परिवर्तन और अनुवांशिक परिवर्तन जन्म और बाद में जीवन में।

प्रकार

दो प्रकार के स्थानांतरण हैं।

• संतुलित अनुवाद - संतुलित अनुवाद में, दो गुणसूत्रों के बराबर हिस्सों का आदान-प्रदान किया जाता है, इसलिए कोई अतिरिक्त या अनुपस्थित आनुवांशिक जानकारी नहीं होती है।

• असंतुलित अनुवाद - असंतुलित स्थानांतरण में, एक्सचेंज में गुणसूत्र के असमान भाग शामिल होते हैं और अतिरिक्त या गायब जीन होते हैं।

ब्रैकेट में दो शामिल क्रोमोसोम के साथ लोअर केस "टी" का उपयोग करके ट्रांसलेशन को इंगित किया जाता है। उदाहरण के लिए, क्रोमोसोम 9 और गुणसूत्र 22 के बीच एक स्थानान्तरण टी (9; 22) द्वारा इंगित किया जाएगा।

कैंसर के साथ एसोसिएशन

ट्रांसलेशन एक आनुवंशिक चोट का एक प्रकार है जो अन्यथा सामान्य जीन को कैंसर पैदा करने वाले जीन में बदल सकता है। वैज्ञानिकों को यह नहीं पता कि इन गुणसूत्र परिवर्तनों का क्या कारण बनता है, लेकिन लिम्फोमा और ल्यूकेमियास के विकास के लिए कुछ जोखिम कारक ज्ञात हैं, और कुछ पर्यावरणीय एक्सपोजर आनुवंशिक क्षति में शामिल हो सकते हैं। ये परिवर्तन तब भी हो सकते हैं जब हमारे कोशिकाओं में डीएनए विषाक्त या वायरल संक्रमण से क्षतिग्रस्त हो जाता है। हालांकि, वे सेल विभाजन की सामान्य प्रक्रिया में "गलती" के परिणामस्वरूप भी हो सकते हैं। चूंकि हमारी कोशिकाएं पूरे जीवनकाल में विभाजित होती हैं, इसलिए विभाजन में "गलती" होने की संभावना बढ़ जाती है जो हम बड़े होते हैं। यह उन कारणों में से एक माना जाता है जो हमारे द्वारा प्राप्त किए जाने वाले पुराने कैंसर अधिक आम हैं।

यह समझने के लिए कि कैसे अनुवाद कैंसर के खतरे को प्रभावित करते हैं, यह कैंसर में आनुवांशिक परिवर्तन और उत्परिवर्तन के परिणाम के बारे में थोड़ा सा समझने में मदद कर सकता है । ऐसा माना जाता है कि ट्रांसकेशंस ऑनकोजेन (कैंसर पैदा करने वाले जीन) को चालू करके या ट्यूमर सप्रेसर जीन को बंद स्थिति में बदलकर काम कर सकते हैं। ट्यूमर सप्रेसर जीन जीन होते हैं जो सेलुलर चरणों को नियंत्रित करने में मदद करते हैं, जब नियंत्रण से बाहर, कैंसर हो सकता है; वे अनिवार्य रूप से एक कार में ब्रेक सिस्टम की तरह कार्य करते हैं, जबकि ऑन्कोोजेन एक त्वरक की तरह कार्य करते हैं जो स्थिति में फंस जाता है।

अधिकांश भाग के लिए, ल्यूकेमियास और लिम्फोमा के परिणामस्वरूप अनुवाद डीएनए में अधिग्रहित परिवर्तनों के कारण होते हैं, लेकिन यह हमेशा ऐसा नहीं होता है। यह आम तौर पर कैंसर में होने वाले एक या दो के बजाय अनुवांशिक परिवर्तनों का संयोजन होता है, और कुछ मामलों में, इनमें से कुछ परिवर्तन जन्म से पहले हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वाले कुछ बच्चों में, प्रारंभिक अनुवांशिक परिवर्तन तब हो सकते हैं जब एक बच्चा अभी भी गर्भ में होता है।

रक्त कैंसर (ल्यूकेमियास और लिम्फोमास)

क्रोमोसोमल ट्रांसलेशनेशन रक्त कैंसर में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि 90% लिम्फोमा और 50% से अधिक ल्यूकेमिया में ट्रांसलेशनेशन मौजूद हैं ।

रक्त कैंसर में शामिल कुछ अनुवादों में शामिल हैं:

• टी (8; 21) - परिपक्वता के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया
• टी (9; 22), "फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम" के रूप में जानें - क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) और तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सभी)
• टी (15; 17) - तीव्र प्रोमोलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल)
• टी (12; 15), टी (1; 12) - तीव्र मायलोजनस ल्यूकेमिया (एएमएल)
• टी (2; 5) - एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिम्फोमा
• टी (8; 14) - बुर्किट लिम्फोमा
• टी (11; 14) - मैटल सेल लिम्फोमा
• टी (14; 18) - फोलिक्युलर लिम्फोमा

से एक शब्द

बायोप्सी नमूने के अनुवांशिक विश्लेषण करते समय चिकित्सक गुणसूत्र अनुवादों की खोज करते हैं। इस तरह के निष्कर्ष अक्सर न केवल रोग की पहचान करने में मदद करते हैं, बल्कि उपचार की योजना बनाने और उपचार परिणामों की भविष्यवाणी करने में भी मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ अनुवाद, बीमारी का संकेत हो सकते हैं जो कीमोथेरेपी के लिए कम या ज्यादा प्रतिक्रियाशील होता है। हालांकि, प्रत्येक व्यक्ति अलग होता है, और उसी स्थानान्तरण वाले दो लोगों के पास भी बहुत अलग परिणाम हो सकते हैं।

_{सूत्रों का कहना है:}

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