पार्किंसंस रोग के उपचार में बदलें
जब आप या आपके प्यार वाले किसी व्यक्ति को पार्किंसंस रोग (पीडी) है, तो ऐसा लगता है कि क्षितिज पर नए और बेहतर उपचार कहीं भी नहीं हैं। लेकिन जब आप पीडी के लिए नए उपचार के विकास के इतिहास पर विचार करते हैं, तो आशावाद का कारण होता है। जबकि पीडी पूर्वजों के लिए जाना जाता था, मध्यकालीन काल (स्पष्ट रूप से इस्लामी दार्शनिक एवरोइस द्वारा) तक इसका गंभीरता से अध्ययन नहीं किया गया था।
पीडी प्राचीन दुनिया में अच्छी तरह से पहचाना नहीं गया था क्योंकि उस समय बहुत से लोग अपने 60 या 70 के दशक में नहीं रहते थे। इसलिए पीडी प्राचीन दुनिया में आज की तुलना में अधिक दुर्लभ होनी चाहिए। पीडी का वैज्ञानिक अध्ययन तब तक शुरू नहीं हुआ जब तक कि जेम्स पार्किंसन ने 1817 में 'एस्के ऑन द शेकिंग पाल्सी' प्रकाशित नहीं किया। उस बिंदु से, पीडी के लक्षणों और लक्षणों को सिंड्रोम या लक्षणों के संग्रह के रूप में पहचाना गया था, जिनका एक आम कारण था। 20 वीं शताब्दी के शुरुआती दशकों में, एक फ्लू महामारी ने दुनिया को घुमाया। इस महामारी के कुछ पीड़ितों ने पीडी के संकेत विकसित किए और उनके मामलों का अध्ययन गहन रूप से किया गया, इस प्रकार पार्किंसंसोन के लक्षणों के ज्ञान को आगे बढ़ाया गया। 1 9 40 और 50 के दशक तक, पीडी के इलाज के लिए न्यूरोसर्जिकल उपचार का उपयोग किया जा रहा था। 1 9 60 में, पीडी के लोगों के दिमाग में डोपामाइन कम हो गया था। 1 9 61 से 1 9 62 में, हमें लेवोडापा के पहले सफल परीक्षण मिलते हैं। 1 9 68 तक, लेवोडापा गोलियां उपयोग के लिए उपलब्ध थीं।
यह निश्चित रूप से पीडी के इलाज में नाटकीय सफलता थी। लेवोडोपा थेरेपी कुछ मरीजों के लिए बहुत अच्छी तरह से काम करती है कि वे अपेक्षाकृत सामान्य जीवन जी सकते हैं। हालांकि, जल्द ही पता चला कि लेवोडापा के अप्रिय साइड इफेक्ट्स थे और बीमारी की प्रगति को रोका नहीं जा सका, इसलिए इन दुष्प्रभावों का इलाज करने और बीमारी की प्रगति को धीमा करने के लिए नई दवाएं विकसित की गईं।
ब्रोमोक्रिप्टिन और एमएओ-बी अवरोधक ड्रेरेनिल 1 9 70 के दशक में विकसित किए गए थे। पेर्गोलाइड, सेलेगिलिन और एंटीऑक्सीडेंट थेरेपी 1 9 80 के दशक में विकसित किए गए थे। इस बीच, 1 9 80 के दशक के अंत में गहरे मस्तिष्क उत्तेजना उपचार शुरू किए गए और 80 और 9 0 के दशक में न्यूरोसर्जिकल तकनीकों को परिष्कृत किया गया। एफडीए ने 1 99 7 में कंपकंपी के इलाज के लिए सबथैलेमिक नाभिक के गहरे मस्तिष्क उत्तेजना के उपयोग को मंजूरी दी। नए डोपामाइन एगोनिस्ट , प्रामीपेक्सोल और रोपिनिरोल को उस वर्ष भी उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। टोलकैपोन और एनाटापोन को निम्नलिखित वर्ष 1 99 8 में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। 1 99 0 के दशक में, पीडी में निहित आनुवंशिक दोषों में से कई खोजे गए थे। इन अनुवांशिक असामान्यताओं की पहचान 2000 के दशक में नए उपचार की ओर ले जाएगी। पीडी के लिए एक जीन थेरेपी 2005 में पेश की गई थी। 90 के दशक और 2000 के दशक की शुरुआत में, स्टेम सेल जीवविज्ञान में सफलता ने सुझाव दिया कि नए उपचार जल्द ही आ रहे होंगे हालांकि ऐसा कोई उपचार अभी तक उभरा नहीं है।
2006 में, एक नया एमएओ-बी अवरोधक रासगिलिन नामक विकसित किया गया था। उसी वर्ष, पीडी थेरेपी के लिए एक नया दृष्टिकोण, जिसे एंटीपॉप्टोटिक थेरेपी कहा जाता था, शुरू किया गया था। यह डोपामाइन कोशिकाओं के मरने से रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एपोप्टोसिस 'प्रोग्राम किए गए सेल-मौत' को संदर्भित करता है जो पीडी रोगियों के डोपामाइन कोशिकाओं के बीच होता है।
और एंटी-एपोप्टोटिक दवाओं को सैद्धांतिक रूप से इस प्रोग्राम किए गए सेल मौत को रोकना चाहिए। आज तक इन दवाओं की जांच चल रही है। 2007 में एक डोपामाइन पैच विकसित किया गया था (रोटिगोटीन) रक्त प्रवाह में डोपामाइन को एक समान तरीके से वितरित करने के लिए जिससे दुष्प्रभाव कम हो जाते हैं। 20 वीं शताब्दी के आखिरी दशकों में, पीडी के गैर मोटर लक्षणों जैसे मानसिक गड़बड़ी, नींद की समस्याएं, मूड की समस्याएं और आगे के इलाज के लिए सभी प्रकार की दवाओं का उपयोग किया जाता था।
अब ध्यान दें कि एक बार पीडी को 1 9 60 के दशक में डोपामाइन चयापचय के विकार के रूप में पहचाना गया था, पीडी के लिए नए उपचार नवाचारों को जल्दी से विकसित किया गया था।
जैसे-जैसे प्रत्येक दशक बीत चुका था, नवाचार की गति में भी वृद्धि हुई थी, जैसे कि 2000 के दशक में हमारे पास नए उभरते संभावित उपचार विकल्पों की एक श्रृंखला है - एक संभावित क्रांतिकारी नए जीन थेरेपी से संभावित एंटीपॉप्टोोटिक थेरेपी तक - यह बनाए रखने की संभावनाएं बीमारी के दौरान आजादी बेहतर और बेहतर हो रही है। मैं भी आशावादी हूं कि बीमारी की प्रगति को धीमा करने के लिए एजेंटों का सही संयोजन अगले कुछ वर्षों में मिलेगा।
सूत्रों का कहना है
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