एडोनोमा और कोलन कैंसर से उनका रिश्ता
एक एडेनोमा सौम्य है, लेकिन कभी-कभी पूर्व-कैंसर की वृद्धि जो कोलन में विकसित हो सकती है। एडेनोमास एक प्रकार का पॉलीप होता है जो कोलन की सामान्य अस्तर से उत्पन्न होता है या जैसा दिखता है लेकिन इसमें कुछ विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। एडिनोमा पॉलीप का सबसे आम प्रकार है, और कोलन कैंसर का सबसे आम कारण भी है, इसलिए कोलन कैंसर को रोकने के लिए स्क्रीनिंग तकनीकों के माध्यम से उन्हें ढूंढना और निकालना बहुत महत्वपूर्ण है ।
जब एक एडेनोमा कैंसर हो जाता है, इसे एडेनोकार्सीनोमा कहा जाता है। सौभाग्य से, एडेनोमा आमतौर पर कैंसर बनने से पहले ढूंढना और निकालना आसान होता है।
एडेनोमास और कोलन कैंसर स्क्रीनिंग्स
एडेनोमा अक्सर नियमित कोलन कैंसर स्क्रीनिंग परीक्षणों के दौरान पाए जाते हैं, जैसे कोलोनोस्कोपी या लचीली सिग्मोइडोस्कोपी। तब उन्हें हटा दिया जाता है और रोगविज्ञानी को भेजा जाता है जो सूक्ष्म स्तर पर उनकी जांच करेगा। यह निष्कर्ष आपके चिकित्सक को प्रदान किया जाएगा, आमतौर पर उनकी रचना, अद्वितीय विशेषताओं, और कैंसर में विकसित होने के उनके जोखिम को समझने के लिए उन्हें हटा दिया नहीं गया था।
अधिकांश एडेनोमा जनसंख्या में तेजी से विकसित होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण नहीं होते हैं। हालांकि, एक सेंटीमीटर से अधिक या कोलन कैंसर के विकास से कोलन पॉलीप्स विकसित करने का जोखिम पहले डिग्री के रिश्तेदार लोगों के लिए दोगुना बढ़िया है, जिनके पास एक सेंटीमीटर से बड़ा एडेनोमा होता है, इसलिए एक अच्छी तरह से मान्यता प्राप्त पारिवारिक घटक होता है।
इसके अलावा, एक दुर्लभ जेनेटिक सिंड्रोम होता है जिसे पारिवारिक एडेनोमैटस पॉलीपोसिस (एफएपी) कहा जाता है जो जीन उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप सैकड़ों से हजारों एडेनोमैटस पॉलीप्स विकसित करता है।
एडेनोमा ग्रोथ पैटर्न
एडेनोमास अलग-अलग विकास पैटर्न प्रदर्शित कर सकते हैं रोगविज्ञानी पहचान सकते हैं। दो प्रमुख पैटर्न ट्यूबलर और विलासिता हैं, और कई एडेनोमा वास्तव में उगाए गए पैटर्न दोनों का एक समग्र हैं।
इस मामले में, उन्हें ट्यूबुलोविलस एडेनोमा के रूप में जाना जा सकता है। जब एडेनोमास गैरकानूनी पाए जाते हैं, तो उनकी रोगजनक विशेषताएं उचित अनुवर्ती अंतराल और निगरानी दृष्टिकोण निर्धारित करने में मदद करती हैं।
कुछ एडेनोमा को सेरेटेड के रूप में वर्णित किया जाता है क्योंकि उनके पास माइक्रोस्कोप के नीचे 'टूथ टूथ' उपस्थिति होती है। पारंपरिक serrated adenomas और sessile serrated adenomas की अलग-अलग विशेषताएं होती हैं, लेकिन दोनों को भविष्य में कोलन कैंसर के विकास के लिए पूर्वसंवेदनशील माना जाता है और अतिरिक्त जोखिम प्रदान किया जाता है। फिर भी, सरे हुए एडेनोमा के साथ ज्यादातर लोग कैंसर विकसित नहीं करते हैं।
एडेनोमा और कैंसर की आजीविका
यह पाया जाता है कि जब एडेनोमा कैंसर होता है तो यह उसके आकार, प्रकार, और डिस्प्लेसिया की डिग्री, या असामान्य कोशिकाओं के प्रसार से जुड़ा हुआ है। उदाहरण के लिए, एक 1.5 सेंटीमीटर ट्यूबलर एडेनोमा में 3 सेंटीमीटर विलासिता एडेनोमा की तुलना में कैंसर होने का 2 प्रतिशत जोखिम होता है, जिसमें कैंसर होने का 25 प्रतिशत जोखिम होता है।
कॉलन कैंसर स्क्रीनिंग अनुसूची
विभिन्न डॉक्टर स्क्रीनिंग के बीच समय के विभिन्न अंतराल की सिफारिश कर सकते हैं, लेकिन समय की अंतराल आम तौर पर कम होगी यदि पिछली स्क्रीनिंग को एडेनोमैटस पॉलीप मिला क्योंकि अतिरिक्त एडेनोमा विकसित करने का आपका जोखिम अधिक है।
इसके अतिरिक्त, आपके बाद वाले हटाए गए एडेनोमा के पैथोलॉजी के आधार पर, बाद में या बाद में बाद में कॉलोनोस्कोपी की सिफारिश की जा सकती है:
अगले कॉलोनोस्कोपी तक साल | पहले हटाए गए एडिनोमा के पैथोलॉजिकल लक्षण |
5 वर्ष | आपके पास 1 या 2 ट्यूबलर एडेनोमा थे जो आकार में 1 सेंटीमीटर (सेमी) से कम थे |
3 साल | आपके पास 3 से अधिक ट्यूबलर एडेनोमा थे जिन्हें पूरी तरह से हटा दिया गया था या आपके पास 1 एडेनोमा था जो 1 सेमी से बड़ा था जिसे पूरी तरह से हटा दिया गया था |
3 साल से कम | आपके पास 10 से अधिक ट्यूबलर एडेनोमा थे या आपके पास एक विलासिता एडेनोमा था या आपके पास उच्च ग्रेड डिस्प्लेसिया था |
2 से 6 महीने | आप टुकड़ों में एक sessile adenoma हटा दिया था |
सूत्रों का कहना है
- एनाटॉमिक और सर्जिकल पैथोलॉजी के निदेशक संघ
- अमेरिकन कैंसर सोसायटी