आयरन अधिभार और हाइपोथायरायडिज्म के बीच कोई लिंक है?

वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस का अवलोकन

वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस एक अनुवांशिक या विरासत विकार है, जिसे लौह अधिभार रोग भी कहा जाता है। यह आपके आंत (भोजन से) में अत्यधिक लौह अवशोषण के परिणामस्वरूप लोहे को अंगों में संग्रहीत किया जाता है, जैसे आपके यकृत, दिल और पैनक्रिया।

आप यह जानकर आश्चर्यचकित हो सकते हैं कि थायरॉइड डिसफंक्शन भी वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस से हो सकता है। इसका कारण यह है कि लोहे को आपके पिट्यूटरी ग्रंथि में जमा किया जा सकता है, जिससे केंद्रीय हाइपोथायरायडिज्म, या कम सामान्यतः, आपके थायराइड ग्रंथि, प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म का कारण बनता है।

चलो हेमोच्रोमैटोसिस पर नज़र डालें, जिसमें यह सामान्य अनुवांशिक स्थिति प्रकट होती है और इसका इलाज किया जाता है।

जोखिम

हेमोक्रोमैटोसिस के विकास के लिए कई जोखिम कारक हैं। चूंकि हीमोच्रोमैटोसिस एक ऑटोसोमल रीसेसिव हालत है, इसलिए इसे विकसित करने के लिए आनुवंशिक उत्परिवर्तन की दो प्रतियों की आवश्यकता होगी।

इसके अलावा, उत्तरी यूरोपीय मूल के कोकेशियान होने का जोखिम कारक है। इसके अलावा, पुरुष होने से हीमोक्रोमैटोसिस विकसित करने की संभावना बढ़ जाती है, क्योंकि महिलाएं मासिक धर्म के माध्यम से लोहे को खो देती हैं, इसलिए वे कम लौह अधिभार का निर्माण करते हैं। हालांकि, एक महिला का जोखिम बढ़ जाता है, हालांकि, रजोनिवृत्ति के बाद, जब वह मासिक धर्म नहीं कर रही है।

लक्षण और लक्षण

हेमोक्रोमैटोसिस का अभिव्यक्ति आम तौर पर वृद्धावस्था तक विकसित नहीं होता है, और इस पर निर्भर करता है कि कौन से अंग प्रभावित होते हैं, एक व्यक्ति के पास परिवर्तनीय लक्षण हो सकते हैं। वास्तव में, कई लोगों को लक्षण विकसित करने से पहले हेमोक्रोमैटोसिस (परिवार के इतिहास या आकस्मिक रक्त परीक्षणों के आधार पर) का निदान किया जाता है।

यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि किसी भी नैदानिक ​​अभिव्यक्ति के बिना अंग के भीतर लौह जमा हो सकता है। उदाहरण के लिए, शव अध्ययन ने हेमोच्रोमैटोसिस के साथ लगभग सभी लोगों के थायराइड ग्रंथि में लौह जमा का खुलासा किया है; फिर भी, हेमोच्रोमैटोसिस वाले अधिकांश लोग प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म (दिमाग में रखने के लिए एक महत्वपूर्ण बिंदु) विकसित नहीं करते हैं।

कुल मिलाकर, हालांकि, हेमोक्रोमैटोसिस के अधिक सामान्य लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं:

• चल रही थकान
• जोड़ों में संधिशोथ की तरह दर्द, विशेष रूप से, मध्य दो अंगुलियों
• त्वचा के रंग, पीले रंग, कांस्य, भूरे, जैतून में परिवर्तन
• दुर्बलता
• पेट दर्द (एक विस्तारित यकृत से दाएं)
• ऊंचा रक्त शर्करा
• असामान्य थायराइड समारोह परीक्षण
• असामान्य यकृत समारोह परीक्षण
• रक्त में लोहा के उच्च स्तर

जैसे ही स्थिति विकसित होती है, अगर इलाज नहीं किया जाता है, तो कोई व्यक्ति विकसित हो सकता है:

• मधुमेह
• यकृत को होने वाले नुकसान
• दिल की क्षति
• थायराइड डिसफंक्शन
• नपुंसकता
• अनुपस्थिति या अनियमित मासिक धर्म काल

निदान और परीक्षण

यदि आपको लौह अधिभार के लक्षणों का सामना करना पड़ रहा है और आपके डॉक्टर को आपके रक्त में उच्च लौह के स्तर का पता लगाया जाता है, तो वह हेमोच्रोमैटोसिस जीन के लिए रक्त परीक्षण का आदेश दे सकता है।

इसके अलावा, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ डायबिटीज और पाचन और किडनी रोगों के अनुसार, निम्नलिखित परीक्षण दिशानिर्देशों का पालन किया जाना चाहिए:

• हेमोच्रोमैटोसिस वाले लोगों के भाई बहनों में सी 282 वाई उत्परिवर्तन (हेमोच्रोमैटोसिस जीन) के लिए उनके रक्त परीक्षण होना चाहिए।
• हेमोच्रोमैटोसिस वाले लोगों के माता-पिता, बच्चे और करीबी रिश्तेदारों को परीक्षण पर विचार करना चाहिए।
• डॉक्टरों को गंभीर और लगातार थकान, अस्पष्ट जिगर की बीमारी, जोड़ों में दर्द, हृदय की समस्याएं, सीधा होने में असफलता, या मधुमेह वाले लोगों का परीक्षण करना चाहिए।

अंत में, हेमोक्रोमैटोसिस में थायराइड-ग्रंथि की भागीदारी को विशेष रूप से पुष्टि करने के लिए, थायराइड ग्रंथि का एक एमआरआई लौह जमा का पता लगा सकता है।

इलाज

हेमोक्रोमैटोसिस का इलाज "ब्लडलेटिंग" या फ्लेबोटोमी-मूल रूप से, रक्त देने की सरल प्रक्रिया के माध्यम से किया जाता है। हेमोक्रोमैटोसिस के इलाज के रूप में, आपका डॉक्टर फ्लेबोटोमी के लिए नियमित शेड्यूल विकसित करेगा।

से एक शब्द

हेमोक्रोमैटोसिस संयुक्त राज्य अमेरिका में सबसे आम अनुवांशिक बीमारी है, और अच्छी खबर यह है कि यकृत, हृदय और थायराइड रोग जैसी गंभीर अभिव्यक्तियों को अक्सर उचित देखभाल से रोका जा सकता है।

यदि आपके पास लौह अधिभार या अस्पष्ट लक्षणों का पारिवारिक इतिहास है, तो परीक्षण के चलते अपने डॉक्टर से बात करना समझदारी है।

> स्रोत:

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