ऑप्टिक निउराइटिस

ऑप्टिक न्यूरिटिस ऑप्टिक तंत्रिका की सूजन है। ऑप्टिक तंत्रिका तंत्रिका तंतुओं का बंडल है जो आपकी आंख को आपके दिमाग से जोड़ती है। ऑप्टिक तंत्रिका मस्तिष्क को दृश्य जानकारी प्रसारित करती है। ऑप्टिक तंत्रिका को एक फैटी सामग्री द्वारा कवर किया जाता है जिसे माइलिन कहा जाता है जो इन्सुलेशन के रूप में कार्य करता है। माइलिन विद्युत आवेगों को तंत्रिका के साथ जल्दी से यात्रा करने में मदद करता है। आमतौर पर यह माना जाता है कि ऑप्टिक न्यूरिटिस विकसित होता है जब शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली इस ऊतक पर हमला करती है।

ऑप्टिक न्यूरिटिस के अधिकांश मामले 20 से 40 वर्ष की उम्र के महिलाओं में होते हैं।

लक्षण

ऑप्टिक न्यूरिटिस अक्सर आंखों को स्थानांतरित करने पर दृष्टि हानि और दर्द का कारण बनता है। यह दर्द सूजन ऑप्टिक तंत्रिका को कवर करने के कारण होता है। आंखों के आंदोलन के साथ प्रकाश की चमक भी हो सकती है। शरीर के तापमान में वृद्धि होने पर लक्षण खराब हो जाते हैं। विजन लॉस आमतौर पर धीरे-धीरे होता है, जो अधिकतम दो सप्ताह के भीतर पहुंचता है। रोगियों के बीच दृष्टि हानि की मात्रा अलग है। कुछ रोगियों को भी गहराई की धारणा के साथ समस्याओं का सामना करना पड़ता है।

कारण

ऑप्टिक न्यूरिटिस कई बीमारियों और शर्तों के कारण हो सकता है। कुछ लोग मस्तिष्क, खसरा, या यहां तक ​​कि एक सामान्य ठंड जैसी बीमारी के बाद ऑप्टिक न्यूरिटिस विकसित करते हैं। दूसरों में, स्थिति एकाधिक स्क्लेरोसिस से बारीकी से संबंधित है। कुछ लोग जिनके पास ऑप्टिक न्यूरिटिस का एपिसोड होता है, बाद में जीवन में एकाधिक स्क्लेरोसिस विकसित करते हैं। ऑप्टिक न्यूरिटिस के कुछ मामलों को इडियोपैथिक कहा जाता है।

इसका मतलब है कि आपके पास अज्ञात कारण या अनिश्चित कारण के लिए ऑप्टिक न्यूरिटिस है।

ऑप्टिक न्यूरिटिस के अन्य कारणों में निम्नलिखित शामिल हैं।

लक्षण

आपकी आंख डॉक्टर एक पतली आंख परीक्षा के दौरान ऑप्टिकल न्यूरिटिस के संकेतों का पता लगा सकता है।

वह सूजन या ऊंचा ऑप्टिक तंत्रिका सिर देख सकता है। आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली से मलबे, कोशिकाएं या तरल पदार्थ भी रेटिना पर उपस्थित हो सकते हैं। कभी-कभी, आप अपने ऑप्टिक तंत्रिका सूजन के लक्षण दिखाते हैं, इससे पहले कि आप रेट्रोबुलबार ऑप्टिक न्यूरिटिस के रूप में संदर्भित हैं, लक्षणों को देख सकते हैं। आपके डॉक्टर आपके विद्यार्थियों के प्रकाश पर प्रतिक्रिया करने के तरीके में भी अंतर डाल सकते हैं। इसके अलावा, आपके दृश्य acuity को कम किया जा सकता है, और आप दृष्टि के अपने क्षेत्र में अंधेरे धब्बे या मंद क्षेत्रों को देख सकते हैं। रंगीन दृष्टि भी प्रभावित हो सकती है।

निदान

ऑप्टिक न्यूरिटिस का सटीक निदान प्राप्त करने के लिए, आपका डॉक्टर रंगीन दृष्टि परीक्षण और दृश्य क्षेत्र परीक्षण सहित आपकी आंखों को फैलाने के बाद एक व्यापक आंख परीक्षा करेगा। निदान की पुष्टि के लिए आपका डॉक्टर एमआरआई और अतिरिक्त रक्त परीक्षण का आदेश दे सकता है। दृश्य क्षेत्र परीक्षण, रंग दृष्टि परीक्षण, और दृश्य acuity परीक्षण के दौरान वह असामान्यताएं खोज सकता है जो निदान में सहायता करेगा।

इलाज

ऑप्टिक न्यूरिटिस वाले कई रोगी उपचार के बिना सुधार करते हैं। उपचार अक्सर लक्षणों पर ध्यान देने के बाद कितनी जल्दी स्थिति का निदान किया जाता है इस पर निर्भर करता है। कुछ मामलों में, उपचार में ऑप्टिक तंत्रिका की सूजन को कम करने में मदद के लिए स्टेरॉयड का उपयोग शामिल होता है। स्टेरॉयड उपचार में आमतौर पर मौखिक स्टेरॉयड के बाद अंतःशिरा स्टेरॉयड शामिल होते हैं।

स्टेरॉयड का एक सामान्य कोर्स आईवी स्टेरॉयड के तीन दिन होता है जिसके बाद दवा को कम करने के कुछ दिन होते हैं। कुछ लोगों को स्टेरॉयड के साथ इलाज करते समय गंभीर साइड इफेक्ट्स का सामना करना पड़ता है। यदि आप अचानक गंभीर दुष्प्रभाव विकसित करते हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करें। स्टेरॉयड उपचार के सामान्य साइड इफेक्ट्स में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

ऑप्टिक न्यूरिटिस के एक एपिसोड के बाद, आपकी दृष्टि सामान्य हो सकती है या छह महीने के भीतर सामान्य हो सकती है।

से एक शब्द

ऑप्टिक न्यूरिटिस कभी-कभी रिकर्स करता है और पीछे हटने की आवश्यकता होती है। लोगों के एक छोटे समूह ने बीमारी की पुनरावृत्ति जारी रखी है और चल रहे उपचार की आवश्यकता है। समय के साथ, ऑप्टिक न्यूरिटिस वाले लगभग 50 प्रतिशत रोगी अन्य न्यूरोलॉजिकल लक्षण विकसित करेंगे जो एकाधिक स्क्लेरोसिस का निदान करने का सुझाव दे सकते हैं। अधिक गंभीर ऑप्टिक न्यूरिटिस वाले मरीजों में न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका नामक एक शर्त हो सकती है। इस स्थिति में रक्त परीक्षण के साथ निदान की आवश्यकता होती है।

स्रोत:

स्लैमोविट्स, थॉमस एल। और रोनाल्ड बर्डे। न्यूरो-नेत्र विज्ञान, ओप्थाल्मोलॉजी की पाठ्यपुस्तक। वॉल्यूम 6, आईएसबीएन 1-56375-099-6। कॉपीराइट 1994, मोस्बी-वर्ष बुक यूरोप लिमिटेड