माइग्रेन विकार में अनुवांशिक जड़ें हैं, लेकिन अतिरिक्त कारक शामिल हैं।
माइग्रेन परिवारों में भाग लेते हैं। इसके कारण, शोधकर्ताओं का मानना है कि इस स्थिति में अनुवांशिक जड़ें हैं और माइग्रेन आनुवांशिक हैं, लेकिन उन्होंने केवल यह निर्धारित करना शुरू कर दिया है कि कौन से जीन जिम्मेदार हैं और ये जीन वास्तविक सिरदर्द पैदा करने के लिए आपके पर्यावरण के साथ कैसे बातचीत करते हैं।
माइग्रेन के कई अलग-अलग प्रकार हैं, और इन्हें दो समग्र वर्गीकरणों में समूहीकृत किया गया है: आभा के बिना माइग्रेन और आभा के बिना माइग्रेन ।
दोनों आनुवांशिक लिंक होते हैं, जिससे उन्हें वंशानुगत बना दिया जाता है।
समान और भाई-बहनों के अध्ययनों से पता चलता है कि माइग्रेन संवेदनशीलता के आधा तक आनुवांशिक कारकों के कारण होता है, माइग्रेन के लिए माइग्रेन के लिए माइग्रेन के लिए अधिक अनुवांशिक जोखिम के साथ, जब मूत्र के बिना माइग्रेन की तुलना में।
इसका मतलब है कि आपकी जीन माइग्रेन बीमारी के लिए आपके जोखिम की एक बड़ी मात्रा को नियंत्रित कर सकती है - आधा तक, जैसा कि मैंने कहा - लेकिन अन्य कारक भी योगदान देते हैं। इन अनुवांशिक और गैर आनुवंशिक कारकों को चिढ़ाने से अधिक प्रभावी उपचार के लिए संभावनाएं पैदा हो सकती हैं।
आभा के साथ गंभीर माइग्रेन: जेनेटिक लिंक साफ़ करें
माइग्रेन रोग से जुड़ी विशेष जीनों की तलाश करते समय, शोधकर्ताओं ने सबसे पहले एक विशेष प्रकार के गंभीर माइग्रेन का अध्ययन किया जिसे आभा के साथ पारिवारिक हेमिप्लेजिक माइग्रेन कहा जाता है।
आभा के साथ इस प्रकार के माइग्रेन में, लोग अस्थायी नुकीलेपन और कमजोरी से पीड़ित होते हैं, आमतौर पर केवल अपने शरीर के एक तरफ, जैसे ऑरा पकड़ लेता है ("हेमीप्लेजिक" यह इंगित करता है कि यह शरीर के केवल एक तरफ होता है)।
पीड़ितों को भी बदबूदार या कठिन भाषण, भ्रम और उनींदापन का अनुभव हो सकता है।
पारिवारिक हेमिप्लेजिक माइग्रेन बुखार, दौरे और यहां तक कि कोमा के साथ अविश्वसनीय रूप से गंभीर माइग्रेन एपिसोड का कारण बन सकता है। इन migraines से मृत्यु कुछ मामलों में हुई है, और लगभग 20% पीड़ितों संतुलन, समन्वय और आंख आंदोलनों के साथ स्थायी समस्याओं का विकास।
इस प्रकार के माइग्रेन में अनुवांशिक लिंक स्पष्ट हैं और कम से कम चार जीनों को शामिल करते हैं, जिनमें से प्रत्येक में न्यूरोट्रांसमीटर को नियंत्रित करने में एक भूमिका होती है जो हमारे दिमाग को बताती है कि क्या करना है। पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन में इस प्रारंभिक शोध ने सामान्य रूप से माइग्रेन जेनेटिक्स पर नजदीकी नजर डालने के लिए आधारभूत कार्य किया।
अतिरिक्त माइग्रेन जीन पहचान की
आज तक, कई अध्ययनों ने कम से कम 13 जीनों की पहचान की है जो किसी व्यक्ति को माइग्रेन रोग के लिए अधिक संवेदनशील होने का कारण बन सकती हैं। इनमें से तीन एक विशिष्ट न्यूरोट्रांसमीटर, ग्लूटामेट को प्रभावित करते हैं, जबकि अन्य न्यूरॉन्स की सामान्य फैशन में व्यवहार करने की क्षमता को प्रभावित करते हैं।
वैज्ञानिकों का अनुमान है कि यह अनुवांशिक संयोजन मस्तिष्क को अधिक "उत्तेजनात्मक" होने का कारण बन सकता है - जिसका अर्थ है कि वे मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में बढ़ती गतिविधि का कारण बनते हैं जो माइग्रेन के दर्द और अन्य तंत्रिका संबंधी लक्षणों से संबंधित प्रतीत होता है। हालांकि, अभी तक इस सिद्धांत का कोई स्पष्ट प्रमाण नहीं है।
यह भी स्पष्ट नहीं है कि इनमें से कुछ विशेषताएं माइग्रेन के लिए अद्वितीय हैं, क्योंकि एक तंत्र जो माइग्रेन के दर्द का कारण बनता है, अन्य स्थितियों में भी होता है, जिसमें चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम , फाइब्रोमाल्जिया और यहां तक कि कम पीठ दर्द भी शामिल है।
जेनेटिक्स भविष्य के उपचार के लिए महत्वपूर्ण है
चाहे आप इसे "माइग्रेन," "माइग्रेन बीमारी" या "माइग्रेन डिसऑर्डर" कहते हैं, माइग्रेन एक आवर्ती, एपिसोडिक, वंशानुगत तंत्रिका संबंधी बीमारी है।
इसका मतलब है कि माइग्रेनर्स में हर समय एक तंत्रिका संबंधी बीमारी होती है, न केवल जब वे वास्तव में माइग्रेन होते हैं।
यह मिर्गी की तुलना में एक और पुनरावर्ती तंत्रिका संबंधी विकार की तुलना करने में मदद कर सकता है। मिर्गी वाले लोगों में हर समय विकार होता है, भले ही वे एपिसोड सक्रिय रूप से न हों, और उनकी चिकित्सा देखभाल का लक्ष्य एपिसोड से बचने के लिए नियंत्रित विकार को बनाए रखना है।
वैज्ञानिकों का मानना है कि विभिन्न जीनों की पहचान करके जो माइग्रेन जोखिम में योगदान दे सकते हैं, वे दवाओं और अन्य उपचारों को तैयार कर सकते हैं जो उन जीनों के कारण होने वाली समस्याओं को लक्षित करते हैं। चूंकि माइग्रेन बेहद अक्षम हो सकते हैं, आपके काम, आपके परिवार और आपके समग्र स्वास्थ्य पर बड़े प्रभावों के साथ, आपके व्यक्तिगत जीनों के आधार पर माइग्रेन थेरेपी में कोई भी सफलता का स्वागत किया जाएगा।
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