लुई बॉडी डिमेंशिया के साथ जीवन और जीवन जीने पर 8 युक्तियाँ

लुई बॉडी डिमेंशिया के निदान के बाद पूरी तरह से रहने के व्यावहारिक कदम

लुई बॉडी डिमेंशिया (एलबीडी) के साथ रहना? कभी-कभी, जीवन में एक रोड मैप अगले चरणों में मदद कर सकता है। एलबीडी के साथ मुकाबला करने की चुनौती में शुरुआती बिंदु के रूप में इन आठ युक्तियों का उपयोग करें, बल्कि एलबीडी के साथ जितना संभव हो सके जीवन में भी।

1. ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया के साथ व्यक्ति को शिक्षित करें

एक सज्जन ने अपने शुरुआती लक्षणों की कहानी और लुई बॉडी डिमेंशिया के बारे में जो कुछ भी कर सकते थे, उसे पढ़ने और सीखने में उनकी राहत साझा की।

उन्हें यह जानकर उत्साहजनक और मदद मिली कि वह इस बीमारी का सामना करने वाले अकेले व्यक्ति नहीं थे और उन्होंने सीखा कि दूसरों ने अपनी बीमारी, विशेष रूप से भेदभाव की चुनौतियों का सामना कैसे किया।

2. देखभाल करने वाले को शिक्षित करें

लुई बॉडी डिमेंशिया से निपटने में चुनौतियों में से एक यह है कि अल्जाइमर रोग से कई लोगों के लिए यह एक रहस्य है। लुई बॉडी डिमेंशिया से निपटने में क्या उम्मीद करनी है यह जानना महत्वपूर्ण है। आप इसके लक्षणों, सामान्य प्रगति , जीवन प्रत्याशा, उपचार आदि के बारे में जान सकते हैं।

उदाहरण के लिए, यदि आप जानते हैं कि लेटी बॉडी डिमेंशिया में फैनिंग (सिंकोप) या चेतना के अचानक नुकसान के असामान्य एपिसोड असामान्य नहीं हैं, तो ऐसा होने पर आप थोड़ा कम तनाव महसूस कर सकते हैं क्योंकि आप पहले ही जानते हैं कि इसकी संभावना है ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया और कुछ अतिरिक्त शर्त नहीं।

3. अच्छे दिनों पर ध्यान केंद्रित करें

ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया को क्षमता और कार्य करने में इसकी उतार-चढ़ाव के कारण भाग लिया जाता है।

अल्जाइमर रोग के विपरीत, जहां समय के साथ आमतौर पर धीमी और स्थिर गिरावट होती है, लुई बॉडी डिमेंशिया में अच्छे दिन और बुरे दिन की अधिक विविधता हो सकती है। बुरे दिन की संभावना के बारे में जागरूकता के साथ प्रत्येक दिन जा रहे हैं लेकिन एक अच्छे दिन की निरंतर आशा आपके मनोदशा को प्रभावित कर सकती है और जो भी दिन लाती है उससे निपटने के लिए आपको अधिक मानसिक ऊर्जा प्रदान करती है।

बुरे दिन अच्छे लोगों को मत छोड़ो, जैसे आप आज भी रहते हैं और जैसा कि आप उन्हें याद करते हैं।

4. देखभाल करने वाले की देखभाल करें

यह अक्सर डिमेंशिया के साथ सफलतापूर्वक मुकाबला करने के लिए सबसे कठिन और सबसे महत्वपूर्ण कदम है । देखभाल करने वालों को लगता है कि उनके पास राहत देखभाल के लिए कोई विकल्प नहीं है, कि वे 24 घंटे की देखभाल प्रदान करने के लिए बंद कर दिए गए हैं और कोई भी अपने प्रियजन के लिए कुछ भी नहीं कर सकता है। हालांकि, थोड़ी देर में ब्रेक लेने के बिना देखभाल करने के लिए यह मानवीय रूप से संभव नहीं है।

खाली पर चल रहा है और फिर बीमार हो रहा है, थकावट और निराशा में अपने प्रियजन के साथ अपना गुस्सा खो रहा है, या अन्य रिश्ते और समर्थन गायब होने से सभी अपने प्रियजन के लिए उत्कृष्ट देखभाल करने की क्षमता के लिए हानिकारक हैं।

देखभाल करने वाले बर्नआउट के इन सात संकेतों की समीक्षा करें। यदि वह सूची आपको बताती है, तो यह समय है कि आप अपने प्रियजन की देखभाल करते समय कुछ अतिरिक्त समर्थन पर विचार करें।

5. शेष क्षमताओं पर जोर दें

खोए गए सभी चीजों के बारे में सोचने और बात करने के बजाय-जो बहुत से हैं, उन लोगों की पहचान करें जो बरकरार हैं और उन्हें उपयोग करने के अवसर प्रदान करते हैं, भले ही यह एक संशोधित तरीके से हो।

उदाहरण के लिए, एक सज्जन एक वास्तुकार होता था, इसलिए उसकी पत्नी ने एक स्क्रैपबुक लाया जिसमें उन्होंने भवनों की कई तस्वीरें शामिल की थीं।

वह वास्तव में उन तस्वीरों के माध्यम से जाने और उनके द्वारा किए गए कार्यों के बारे में बात करने का आनंद लेता है। एक और सज्जन एक कलाकार था, इसलिए कला बनाने और अपनी क्षमताओं का उपयोग जारी रखने में सक्षम होने के लिए एक कला कार्य स्टेशन स्थापित किया गया था।

इन प्रकार के अनुभव लोगों को मूल्यवान और उपयोगी महसूस करने में मदद करते हैं। लगभग महत्वपूर्ण बात यह है कि वे देखभाल करने वालों को व्यक्ति को एक उपहार देने वाले व्यक्ति के रूप में देख सकते हैं जो डिमेंशिया से रह रहा है, जिसके बजाय वे केवल देखभाल प्रदान कर रहे हैं।

6. चुनें कि आप कौन सी लड़ाई चुनते हैं

लुई बॉडी डिमेंशिया में हेलुसिनेशन बहुत आम हैं। आप इन भेदभावों का जवाब कैसे देते हैं दिन को बना या तोड़ सकते हैं।

प्रायः, व्यक्ति के साथ "देख" या "सुनवाई" की गलतता के बारे में व्यक्ति के साथ बहस करने के लायक नहीं है, यह बहुत वास्तविक है।

7. शेड्यूलिंग गतिविधियों के बारे में जानबूझकर बनें

विशेष रूप से यदि आप घर पर 24 घंटे अपने प्रियजन की देखभाल कर रहे हैं, तो विशेष चीजों को करने के लिए प्रयास करना मुश्किल हो सकता है। हालांकि, लेवी बॉडी डिमेंशिया के पहले और मध्य चरणों में , देखभाल करने वाले और एलबीडी वाले व्यक्ति दोनों के लिए कुछ देखने की उम्मीद है-जीवन के आनंद को बढ़ाने में मदद कर सकते हैं।

जूडी टाउन जेनिंग्स, जिन्होंने अपने पति की देखभाल करने के बाद एलबीडी के साथ देखभाल करने के लिए एक पुस्तक लिखी, इन विशेष आयोजनों और जीवन कारकों और शेयरों की गुणवत्ता की सिफारिश की, जिससे उन्होंने दोनों को "हर सुबह बिस्तर से बाहर निकलने का कारण" प्रदान करने में मदद की। । "

8. शारीरिक व्यायाम

डिमेंशिया को रोकने, धीमा करने और इलाज करने के तरीके के रूप में शारीरिक व्यायाम की बार-बार सिफारिश की जाती है। इसमें लुई बॉडी डिमेंशिया शामिल है। व्यायाम को भी कम करने और शारीरिक और भावनात्मक लाभ दोनों प्रदान करने के लिए दिखाया गया है। विशेष रूप से एलबीडी में, जहां गिरना इतना बड़ा जोखिम है, व्यायाम कार्य को बनाए रखने में मदद कर सकता है और गिरने पर चोट की संभावना को कम कर सकता है।

सूत्रों का कहना है:

लेवी बॉडी डिमेंशिया एसोसिएशन। आपको बहुत याद आ रही है! एलबीडी के साथ एक पति / पत्नी के संक्रमण के साथ मुकाबला। http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd

मेयो क्लिनिक साझा करना। लुई बॉडी के साथ मुकाबला - भाग 1. 17 अगस्त, 2011. > https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/

सिनसिनाटी विश्वविद्यालय, कॉलेज ऑफ मेडिसिन। यूसी न्यूरोसाइंस संस्थान। एक अविवाहित विकार से निपटना: लुई बॉडी डिमेंशिया। 15 मार्च, 2013. > http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/