लुपस के बारे में जानकारी
कितने लोग लुपस प्राप्त करते हैं? और बीमारी के कितने मर जाते हैं? और बीमारी होने की चिकित्सा लागत क्या है? असल में, लुपस के बारे में कुछ महत्वपूर्ण आंकड़े क्या हैं?
दरअसल, प्रमुख आंकड़े क्या हैं, जब कोई इस बीमारी के बारे में पूछता है तो हमें उन सभी को पढ़ना चाहिए? अगर आपको लुपस से अपरिचित किसी के द्वारा यह पूछा जाता है, तो हमें उम्मीद है कि ल्यूपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका (एलएफए) से एकत्रित आंकड़ों का हवाला देते हुए यह लेख आपको तैयार करने में मदद करेगा।
लुपस के बारे में
- लगभग 1.5 मिलियन अमेरिकियों के पास लुपस का एक रूप है।
- सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस के मामले: कुल ल्यूपस मामलों का 70%।
- लुपस के निदान व्यक्तियों में से 9 0% महिलाएं हैं।
- 15 प्रतिशत 45 साल के बीच लोगों का 80 प्रतिशत लुपस विकसित होता है।
- लुपस रंग के लोगों के बीच दो से तीन गुना अधिक प्रचलित है।
- माता-पिता या भाई होने की संभावना या ल्यूपस विकसित करना: 20%।
रोग का निदान
- एलएफए के एक सर्वेक्षण से पता चला कि 50% से अधिक उत्तरदाताओं को उनके ल्यूपस का ठीक से निदान होने से चार साल पहले का सामना करना पड़ा था।
- इस सर्वेक्षण में नमूने वाले अधिकांश लोगों के लिए, यह तीन निदान करने वालों के लिए सही निदान पाने के लिए यात्रा करता था और इन लोगों में से आधे लोगों को संधिविज्ञानी द्वारा ठीक से निदान किया गया था।
लुपस के साथ रहना
- हालांकि पिछले 20 वर्षों के दौरान ल्यूपस के लिए जिम्मेदार मौत की संख्या बढ़ रही है, यह ज्ञात नहीं है कि क्या यह मृत्यु दर में वास्तविक वृद्धि या बीमारी की बेहतर पहचान और रिपोर्टिंग का प्रतिनिधित्व करता है।
- बेहतर निदान और उपचार के कारण लुपस वाले अधिकांश लोग सामान्य जीवनकाल जीते रहेंगे।
- एलएफए अध्ययन में ल्यूपस रोगियों के दो तिहाई लोगों ने अपनी बीमारी की जटिलताओं के कारण आय का पूरा या आंशिक नुकसान बताया।
- लुपस वाले व्यक्ति के लिए चिकित्सा उपचार प्रदान करने के लिए वार्षिक औसत लागत: $ 6,000 से $ 10,000, कुछ उपचार के साथ एक महीने में कई हजार डॉलर खर्च करते हैं।
- लुपस रोगियों के लिए प्राथमिक समर्थन नेटवर्क - परिवार और दोस्तों।
एलएफए सर्वेक्षण में बताया गया है कि सबसे कठिन मुकाबला कारक:
- दर्द
- जीवन शैली में परिवर्तन
- भावनात्मक समस्याएं
लुपस के बारे में अधिक जानकारी
यद्यपि व्यवस्थित ल्यूपस एरिथेमैटोसस (एसएलई) लुपस का सबसे आम रूप है, इस बीमारी के अन्य रूप मौजूद हैं, जिनमें दवा-प्रेरित लुपस एरिथेमैटोसस, कटनीस लुपस एरिथेमैटोसस और नवजात लूपस शामिल हैं।
एसएलई एक पुरानी, सूजन की स्थिति है जो मार सकती है। एसएलई के साथ, शरीर एंटीबॉडी उत्पन्न करता है जो त्वचा, जोड़ों, गुर्दे, फेफड़ों, दिल, श्लेष्म झिल्ली और तंत्रिका तंत्र जैसे विभिन्न अंग प्रणालियों पर हमला करता है।
एसएलई वाले लोग सिस्टम की एक श्रृंखला के साथ उपस्थित हो सकते हैं - कई गैर-विशिष्ट, जैसे थकान, बुखार और वजन घटाने - जो इस बीमारी को निदान करने में मुश्किल बनाती है। इसके अलावा, इस बीमारी में कोई भी डायग्नोस्टिक टेस्ट नियम नहीं है। इस प्रकार, इस बीमारी के साथ कई लोग निदान किए बिना वर्षों तक जाते हैं। असल में, औसतन, एसएलई वाले व्यक्ति के लिए उचित निदान प्राप्त करने में लगभग 5 साल लगते हैं। फिर भी, यह जरूरी है कि जितना जल्दी हो सके निदान किया जाए क्योंकि इस बीमारी के शुरुआती उपचार में रोगी को पीड़ा और मृत्यु का मौका काफी कम हो जाता है।
स्रोत:
लुपस सांख्यिकी। लुपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका। मार्च 2008।