ग्लिओमा मस्तिष्क कैंसर का अवलोकन

मस्तिष्क ट्यूमर के दो मुख्य प्रकार होते हैं: जो मस्तिष्क (प्राथमिक) में शुरू होते हैं और जो शरीर में कहीं और कैंसर से फैलते हैं (मेटास्टेसिस)। प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर, जैसे ग्लिओमा, अक्सर कम होता है, और जब वे करते हैं, तो वे अधिकतर घातक (कैंसर) होते हैं। एक घातक ट्यूमर कैंसर की कोशिकाओं का द्रव्यमान या क्लंप होता है जो बढ़ता रहता है; यह शरीर को खिलाने के अलावा कुछ भी नहीं करता है, इसलिए यह बढ़ सकता है।

ग्लिओमा प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे बड़ा समूह बनाते हैं। कई प्रकार के ग्लियोमास हैं: एस्ट्रोसाइटोमा, जो मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में कहीं भी बढ़ते हैं; मस्तिष्क स्टेम ग्लिओमा, जो मस्तिष्क के निचले हिस्से में उत्पन्न होता है; Ependymomas, जो मस्तिष्क के अंदर विकसित होता है, वेंट्रिकल्स की परत में, और oligodendrogliomas, जो आमतौर पर सेरेब्रम में बढ़ते हैं (बहुत दुर्लभ, सभी प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर के केवल 3% का प्रतिनिधित्व करते हैं)। एक उन्नत एस्ट्रोसाइटोमा को ग्लियोब्लास्टोमा कहा जाता है; ये सभी प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर का 23% प्रतिनिधित्व करते हैं।

आंकड़े

अमेरिकन ब्रेन ट्यूमर एसोसिएशन के अनुसार, प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर प्रति 100,000 लोगों के 12.8 की दर से होते हैं। यद्यपि किसी भी उम्र के लोग मस्तिष्क ट्यूमर विकसित कर सकते हैं, लेकिन यह समस्या 3 से 12 वर्ष की उम्र के बच्चों और 40 से 70 वर्ष की उम्र के बच्चों में सबसे आम है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, 20 साल से कम आयु के लगभग 2,200 बच्चे मस्तिष्क ट्यूमर के साथ सालाना निदान करते हैं ।

अतीत में, चिकित्सकों ने बुजुर्ग लोगों में मस्तिष्क ट्यूमर के बारे में नहीं सोचा था। जागरूकता और बेहतर मस्तिष्क स्कैनिंग तकनीकों के कारण, 85 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों का निदान और इलाज किया जा रहा है।

इलाज करने में मुश्किल है

मस्तिष्क में बढ़ने वाले ट्यूमर का इलाज करना मुश्किल होता है। एक प्रकार का उपचार बाह्य बीम विकिरण होता है, जिसमें विकिरण मस्तिष्क के माध्यम से ट्यूमर तक गुजरता है।

दुर्भाग्य से, यह संभावित रूप से हानिकारक विकिरण के लिए स्वस्थ मस्तिष्क ऊतक का खुलासा करता है। एक और उपचार ट्यूमर का सर्जिकल हटाने है, यदि संभव हो तो केमोथेरेपी के बाद। इन सभी उपचारों को रोगी को जोखिम उठाना और जोखिम उठाना मुश्किल है। दुर्भाग्यवश, उपचार के बाद भी कई ग्लिओमा वापस बढ़ते हैं।

इस तरह के मस्तिष्क ट्यूमर से छुटकारा पाने के कई कारण हैं। शरीर में एक विशेष फ़िल्टरिंग तंत्र ( रक्त-मस्तिष्क बाधा कहा जाता है) के कारण कुछ दवाएं मस्तिष्क में नहीं आ सकती हैं। कुछ ट्यूमर छोटे अनुमानों के साथ उनके आस-पास के ऊतकों (घुसपैठ) में फैल गए। कई ट्यूमर में उनमें से एक से अधिक प्रकार का कोशिका होता है, इसलिए ट्यूमर में एक प्रकार के सेल पर निर्देशित कीमोथेरेपी अन्य कोशिकाओं को नहीं मारती है।

पारंपरिक उपचार पर ट्विस्ट

मस्तिष्क ट्यूमर के इलाज के नए तरीकों की जांच की जा रही है, जिसमें मौजूदा उपचारों को संशोधित करने के साथ-साथ उपचार देने के नए तरीकों को विकसित करना शामिल है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा से पहले केमोथेरेपी दवाएं प्राप्त करने के लिए, उदाहरण के लिए, शोधकर्ता खुराक बढ़ा रहे हैं और सीधे मस्तिष्क के रक्त वाहिकाओं में दवाओं को इंजेक्शन दे रहे हैं। एक नई विधि ट्यूमर साइट पर कीमोथेरेपी को सही रखती है। शल्य चिकित्सा के बाद, ट्यूमर जहां छोटे बायोडिग्रेडेबल प्लास्टिक वेफर्स लगाए जा सकते हैं।

ये वेफर वहां पर कीमोथेरेपी दवाएं जारी करते हैं।

रेडिएशन थेरेपी के साथ कुछ ऐसा किया जा सकता है। ट्यूमर को हटा दिए जाने के बाद, ट्यूमर द्वारा छोड़ी गई गुहा में एक सर्जिकल गुब्बारा लगाया जाता है। गुब्बारा तरल विकिरण से भरा होता है, और अगले हफ्ते में, यह किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए इसके आसपास ऊतक को विकिरणित करता है।

Antiangiogenesis

शोधकर्ता कई रोमांचक कोणों से ट्यूमर उपचार देख रहे हैं। इन दृष्टिकोणों में से एक antiangiogenesis है। इसका मतलब है कि ट्यूमर को रक्त की आपूर्ति काटने से न केवल यह बढ़ेगा, बल्कि यह घट जाएगा और मर जाएगा। एक अध्ययन ने एंटीऑंगियोजेनिक दवा, थैलिडोमाइड की कोशिश की, जिन रोगियों के पास बहुत गंभीर ग्लिओमा थे, जिन्होंने विकिरण और / या कीमोथेरेपी का जवाब नहीं दिया था।

दवा शुरू करने के एक साल बाद, 25% रोगी अभी भी जिंदा थे, हालांकि उनके ट्यूमर अभी भी बढ़ रहे थे। शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया कि शायद नए निदान रोगियों में थैलिडोमाइड की कोशिश की जा सकती है, और विकिरण और कीमोथेरेपी के साथ मिलकर।

प्रतिरक्षा प्रणाली का उपयोग करना

ग्लिओमा उपचार की जांच के लिए एक अन्य दृष्टिकोण ट्यूमर से लड़ने के लिए शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली का उपयोग कर रहा है। एक अध्ययन में शोधकर्ताओं ने ग्लिओमा के साथ 1 9 रोगियों को लिया, प्रत्येक व्यक्ति के लिए अपने स्वयं के ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग करके एक टीका बना दी, और टीकाकरण के बाद प्रत्येक व्यक्ति के सफेद रक्त कोशिकाओं (जो संक्रमण से लड़ते हैं) के उत्पादन को उत्तेजित करता है। मरीजों के सत्रह ने टीका के प्रति जवाब दिया। आठ मरीजों में, शोधकर्ता एक्स-रे पर प्रतिक्रिया देख सकते थे, और पांच रोगियों ने वास्तव में सुधार किया था। कुछ रोगी उपचार के दो साल बाद तक रहते थे।

पोलियो वायरस

समाचार कवरेज प्राप्त करने वाला एक संभावित उपचार ग्लियोमास पर हमला करने के लिए पोलिओवायरस का उपयोग है। शोधकर्ताओं ने पाया कि पोलिओवायरस के पास घातक ग्लिओमास पर पाए जाने वाले रसायन के लिए प्राकृतिक आकर्षण है। हालांकि, चूंकि वे पोलियो का कारण नहीं बनना चाहते थे, इसलिए उन्होंने जेनेटिक इंजीनियरिंग का इस्तेमाल वायरस का एक टुकड़ा लेने के लिए किया जो ठंड (rhinovirus) का कारण बनता है और इसे पोलिओवायरस में डाल देता है। यह poliovirus के रोग पैदा करने वाले हिस्से "निष्क्रिय"। शोधकर्ताओं ने चूहों में ग्लिओमा बनाया, फिर ट्यूमर पर नए वायरस का परीक्षण किया। वे यह देखने के लिए उत्साहित थे कि ट्यूमर समाप्त हो गए थे। अगला कदम मनुष्यों में वायरस का परीक्षण करने के लिए एक शोध अध्ययन तैयार करेगा।

> स्रोत:

> अमेरिकी मस्तिष्क ट्यूमर एसोसिएशन। तथ्य और सांख्यिकी।

> अमेरिकन सोसाइटी फॉर माइक्रोबायोलॉजी। "आनुवंशिक रूप से इंजीनियर पोलिओवायरस मस्तिष्क ट्यूमर से लड़ता है।" प्रेस विज्ञप्ति, 22 मई, 2001।

> ठीक, एचए, फिग, डब्ल्यूडी, जैकल, के, एट अल। (2000)। पुनरावर्ती उच्च ग्रेड ग्लिओमा वाले रोगियों में एंटीआंगोजेनिक एजेंट थालिडोमाइड का चरण II परीक्षण। जे क्लिन ऑनकॉल, वॉल्यूम। 18, संख्या 4, पीपी 708-715।

> फूल, ए (2000)। बूढ़े व्यक्ति में मस्तिष्क ट्यूमर। कैंसर नियंत्रण, वॉल्यूम। 7, संख्या 6, पीपी 523-538।

> राष्ट्रीय कैंसर संस्थान। मस्तिष्क ट्यूमर के बारे में आपको क्या पता होना चाहिए।

> स्लोन, एई, डेन्से, आर।, ज़मोरानो, एल।, बार्जर, जी।, हैम, सी।, डायज, एफ।, बेनेस, आर।, वुड, जी। (2000)। पुनरावर्ती घातक ग्लिओमा वाले रोगियों में अनुकूली इम्यूनोथेरेपी। न्यूरोसर्ग फोकस, वॉल्यूम। 9, संख्या 6।

> वेक वन यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर। " मस्तिष्क वन पहले > दुनिया > नए मस्तिष्क ट्यूमर उपचार करने के लिए।" प्रेस विज्ञप्ति, 25 मई, 2001।