मेटास्टैटिक स्तन कैंसर के लिए Ixempra का उपयोग करने के लिए संकेत
Ixempra स्तन कैंसर के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा है । इसका उपयोग कुछ अन्य दवाओं के प्रयास के बाद किया जाता है और आपका कैंसर या तो प्रतिक्रिया नहीं देता है, या अब इलाज का जवाब नहीं दे रहा है। Ixempra epothilones का एक सदस्य है, और 2007 में मेटास्टैटिक स्तन कैंसर के इलाज के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था।
Ixabepilone के रूप में भी जाना जाता है
स्तन कैंसर के लिए प्रयोग करें
इस दवा का उपयोग मेटास्टैटिक या स्थानीय रूप से उन्नत स्तन कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है।
Ixempra मुख्य रूप से उन मरीजों के लिए निर्धारित किया जाता है जिनके ट्यूमर प्रतिरोधी होते हैं, या अब एंथ्राइक्साइन्स (जैसे एड्रियामाइसिन), टैक्सन (टैक्सोल), और केपसिटाबाइन (ज़ीलोडा) से लाभान्वित नहीं होते हैं। समय के साथ अप्रभावी बनने के लिए इन अन्य दवाओं में से कुछ की तुलना में Ixempra कम संभावना हो सकती है (प्रतिरोध विकसित करें।)
यह काम किस प्रकार करता है
Ixempra दवाओं के एंटीनोप्लास्टिक एजेंट वर्ग का हिस्सा है। सेल ड्रग को रोकने से यह दवा एक नियोप्लाज्म, या ट्यूमर के विकास को धीमा या रोकती है। चूंकि दवा कोशिका विभाजन में हस्तक्षेप करती है, इसलिए यह सामान्य कीमोथेरेपी साइड इफेक्ट्स का कारण बनती है (पेज 2 देखें ..)
Ixempra कैसे दिया जाता है
Ixempra एक नस या कीमोथेरेपी बंदरगाह में एक अंतःशिरा जलसेक के रूप में दिया जाता है। इसे अकेला दिया जा सकता है, या मौखिक दवा Xeloda (capecitabine।) के संयोजन के साथ
आपके जलसेक से एक घंटे पहले , आपको प्रीमेडिकेशन दिए जाएंगे जो एलर्जी प्रतिक्रिया के आपके मौके को कम करते हैं। यदि आपके पास एलर्जी प्रतिक्रिया है, तो आपको अपने जलसेक से पहले एक स्टेरॉयड दिया जा सकता है।
यह दवा आमतौर पर हर तीन सप्ताह में दी जाती है, और इन्फ्यूशन में लगभग तीन घंटे लगते हैं।
Ixempra मेटास्टैटिक स्तन कैंसर के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा है। किसी भी दवा के साथ, यह संभावित दुष्प्रभावों का जोखिम रखता है - जिनमें से सभी इसे लेने वाले हर किसी के द्वारा अनुभव नहीं किया जाएगा।
Ixempra के आम साइड इफेक्ट्स
- परिधीय न्यूरोपैथी - कीमोथेरेपी के कारण न्यूरोपैथी हाथों और पैरों में धुंध और दर्द का कारण बन सकती है।
- थकान
- भूख लगी
- बाल झड़ना
- नाखूनों और toenails के साथ समस्याएं
- बुखार
- एनीमिया (कम लाल रक्त कोशिका गिनती)
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (कम प्लेटलेट गिनती)
- सरदर्द
- संयुक्त और मांसपेशियों में दर्द
- मतली और उल्टी
- दस्त या कब्ज; पेट में दर्द
- अपने मुंह पर, अपने मुंह और एसोफैगस के अंदर सोर्स
- हैंड-पैर सिंड्रोम (निविदा, लाल, शुष्क और छीलने वाली त्वचा)
Ixempra के संभावित गंभीर दुष्प्रभाव
- न्यूट्रोपेनिया (कम सफेद रक्त कोशिका गिनती; संक्रमण का जोखिम)
- एलर्जी प्रतिक्रियाएं (खुजली; पित्ताशय, धमाकेदार; चेहरे का चेहरा; दिल की धड़कन; परेशान सांस लेने, सूजन का चेहरा, गले या जीभ)
Ixempra का उपयोग करने के अन्य जोखिम
- नवजात शिशुओं को नुकसान पहुंचा सकता है
- स्तन दूध में लीच कर सकते हैं
- हृदय रोग से ग्रस्त मरीजों में प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं पैदा कर सकती हैं
विकिरण याद
यदि रोगी को विकिरण चिकित्सा प्राप्त करने के तुरंत बाद इक्सम्प्ररा का उपयोग किया जाता है, तो विकिरण याद के रूप में जाने वाली जटिलता विकसित करने का एक मौका होता है । विकिरण की यादें उस क्षेत्र में सूजन के कारण होती है जिसमें विकिरण दिया जाता है, और इसके परिणामस्वरूप त्वचा की लाली, सूजन और ब्लिस्टरिंग हो सकती है।
Ixempra मत लो अगर:
- आपके पास खराब यकृत समारोह है
- आपके पास यकृत की समस्या है और पहले से ही केपसिटाबाइन लेते हैं
- आपके पास क्रेमोफोर ईएल या कास्ट ऑयल के लिए एलर्जी है
- आपका सफेद रक्त कोशिका 1500 सेल्सियस / मिमी 3 से कम है या प्लेटलेट की संख्या <100,000 सेल्स / मिमी 3 से कम है
- आप गर्भवती हैं
उपचार के दौरान सिफारिशें
- गर्भावस्था को रोकने के लिए गर्भनिरोधक का प्रयोग करें
- एक जलसेक के दौरान अंगूर के रस से बचें, क्योंकि यह आपके साइड इफेक्ट्स को बढ़ा सकता है
- ड्राइविंग या ऑपरेटिंग मशीनरी से बचें, क्योंकि Ixempra में अल्कोहल सूजन और चक्कर आ सकता है
दवाओं का पारस्परिक प्रभाव
कार्रवाई के अपने तंत्र के कारण, Ixempra कई अन्य दवाओं के साथ बातचीत कर सकते हैं। Ixempra का उपयोग करते समय किसी अन्य दवा या पोषक तत्व पूरक लेने से पहले अपने ऑन्कोलॉजिस्ट से बात करें।
> स्रोत:
> डेंडुलुरी, एन, और एस स्वैन। Ixabepilone: मेटास्टैटिक स्तन कैंसर में नैदानिक भूमिका। नैदानिक स्तन कैंसर । 2011. 11 (3): 13 9-45।
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> ताकीर, वी। एट अल। स्तन कैंसर विकिरण के बाद ixabepilone (ixempra) के Locoregional बातचीत। ओन्कोलॉजिस्ट । 2013. 18 (3): 265-70।