क्या यह संभावित रूप से लिम्फोमा से जुड़ा हुआ है?
पॉल लैंगरहंस का जन्म जर्मन चिकित्सक के बेटे 25 जुलाई 1847 को बर्लिन, जर्मनी में हुआ था। अपने पिता की तरह दवा का अध्ययन करने के लिए, युवा ने अभी भी एक स्नातक की उपाधि प्राप्त की है। उनकी खोज एपिडर्मल लैंगरहंस कोशिकाओं के रूप में जानी जाती है, जो लैंडरहंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस नामक स्थिति में एक प्रमुख खिलाड़ी हैं।
Langerhans डेन्ड्राइटिक कोशिकाओं की खोज
बेंगलुआन ने बर्लिन विश्वविद्यालय द्वारा आयोजित खुली प्रतियोगिता में भाग लिया। जूलियस कोहेनहेम नामक एक वैज्ञानिक ने पहले से ही विशेष सोने की धुंधला और प्रकाश माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके नसों को देखने के लिए एक विधि विकसित की थी।
1868 में कोहेनहेम की सोना क्लोराइड तकनीकों का उपयोग करके, लैंगरहंस ने त्वचा में कुछ ऐसा देखा और वर्णन किया जो कि अन्य त्वचा कोशिकाओं की तरह नहीं था-उन्होंने इसे दांतेदार के रूप में वर्णित किया क्योंकि इसकी पेड़ जैसी शाखाएं थीं; लेकिन उन्होंने यह भी कहा कि यह गैर-वर्णक था। दूसरे शब्दों में, इसमें वर्णक मेलेनिन नहीं था जो मेलेनोसाइट्स नामक अन्य कोशिकाओं में मौजूद होता है, जिन्हें ब्रांच किया जाता है, और वे कोशिकाएं हैं जिनसे मेलेनोमा विकसित होता है।
उस समय, उन्होंने इस गैर-वर्णित ब्रांचिंग सेल को थियोरिज्ड किया था, जो तंत्रिका तंत्र में त्वचा के माध्यम से संकेत के लिए कुछ प्रकार का रिसेप्टर था। एक शताब्दी से अधिक समय बाद, वैज्ञानिकों को पता चलेगा कि त्वचा के लैंगरहंस कोशिकाओं में प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण कार्य हैं।
1 9 73 में, डॉ इगा सिल्बरबर्ग ने पाया कि एपिडर्मल लैंगरहंस कोशिकाएं "प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे परिधीय चौकी" का प्रतिनिधित्व करती हैं। आज, लैंगरहंस कोशिकाओं को डेंडरिटिक कोशिकाओं के परिवार का सबसेट माना जाता है, और वे सबसे अच्छे अध्ययन वाले सबसेट हैं।
त्वचा में खोजी गई लेंजरहंस कोशिकाओं को एंटीजन पेश करने वाले कोशिकाओं के रूप में कार्य करने के लिए सोचा जाता है।
एंटीजन अनिवार्य रूप से सेलुलर 'टैग' हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली पहचान सकते हैं। एंटीजन प्रस्तुत कोशिकाएं (एपीसी) वे कोशिकाएं हैं जो एंटीजनों को पकड़ने, उन्हें संसाधित करने और उन्हें विशेष तरीके से प्रदर्शित करने में विशेषज्ञ हैं ताकि अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को विदेशी एंटीजन की उपस्थिति के लिए सतर्क किया जा सके। एपीसी की मदद से, लिम्फोसाइट सफेद रक्त कोशिकाएं विशिष्ट सूक्ष्मजीवों और अन्य आक्रमणकारियों को पहचानने और प्रतिक्रिया देने में सक्षम हैं।
लैंगरहंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस (एलसीएच) के लक्षण
लैंगरहंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, या एलसीएच, एक पुराने शब्द, "हिस्टियोसाइटोसिस एक्स" को प्राथमिकता दी जाती है, लेकिन दोनों नाम चिकित्सा साहित्य में दिखाई देते हैं। एलसीएच वास्तव में उन बीमारियों का एक समूह है जो लैंगरहंस-प्रकार कोशिकाओं के सामान्य अनियंत्रित विकास में हैं। यह किसी भी उम्र में हो सकता है, हालांकि यह वयस्कों में शायद ही कभी देखा जाता है। हालांकि एलसीएच लगभग एक शताब्दी के लिए जाना जाता है, फिर भी वैज्ञानिकों को इसके बारे में सभी विवरणों को समझ में नहीं आता है।
एलसीएच आमतौर पर इमेजिंग स्कैन-क्षेत्रों पर लापता हड्डी के एकल या एकाधिक "पेंच आउट" वाले क्षेत्रों से जुड़ा होता है, जब बायोप्सीड किया जाता है, यह दिखाता है कि हड्डी को हड्डी के आकार वाले नाभिक के साथ हिस्टियोसाइट्स द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।
मैक्रोफेज या डेंडरिटिक कोशिकाओं की तरह हिस्टियोसाइट्स प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं जो शरीर को संक्रमण से बचाने के प्रयास में विदेशी पदार्थों को नष्ट कर देती हैं।
ये हिस्टियोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और ईसीनोफिल के साथ, लगभग हर अंग पर आक्रमण कर सकते हैं लेकिन विशेष रूप से त्वचा, लिम्फ नोड्स, फेफड़े, थाइमस, यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा, या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र।
एलसीएच को लिम्फोमा के साथ क्या करना है?
कुछ विशेषज्ञों का मानना है कि एलसीएच होडकिन की बीमारी के लिए कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी के बाद लैंगरहंस कोशिकाओं का एक प्रतिक्रियाशील विकास हो सकता है। यह कई सिद्धांतों में से एक है।
अतीत में घातक लिम्फोमा से जुड़े लैंगरहंस के सेल हिस्टियोसाइटोसिस के कई मामलों की सूचना मिली है। हालांकि, रिपोर्ट किए गए मामलों में घातक लिम्फोमा , साथ ही साथ लिम्फोमा के साथ भी हुआ है।
एलसीएच एक से तीन साल के बच्चों में सबसे आम है, जो डरावना लग सकता है, लेकिन याद रखें कि एलसीएच दुर्लभ है।
लक्षण भागीदारी की साइटों पर निर्भर करते हैं और बीमारी एक अंग प्रणाली तक सीमित है-उदाहरण के लिए, केवल आधे मामलों में, हड्डी। कभी-कभी हड्डी पर आक्रमण कोई लक्षण नहीं पैदा करता है, लेकिन दूसरी बार हड्डी के स्थानीय इलाके में दर्द हो सकता है। लगभग 40 प्रतिशत मामलों में त्वचा की भागीदारी देखी जाती है, और सबसे आम त्वचा लक्षण एक खमीर संक्रमण के समान एक्जिमा-जैसे दांत है।
एलसीएच का निदान करना मुश्किल हो सकता है, लेकिन याद रखें कि आपके चिकित्सक के नियमित दौरे और खुले संवाद में सामान्य से कुछ बाहर होने पर पता लगाने की संभावना बढ़ जाती है।
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