सिप्रोफ्लोक्सासिन (सिप्रो) साइड इफेक्ट्स

यह एंटीबायोटिक कभी-कभी आईबीडी या पाउचिटिस का इलाज करने के लिए प्रयोग किया जाता है

सिप्रोफ्लोक्सासिन एक प्रकार का एंटीबायोटिक होता है जिसका प्रयोग विभिन्न प्रकार के संक्रमणों के इलाज के लिए किया जाता है। यह फ्लूरोक्विनोलोन नामक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स की एक कक्षा में है। इस प्रकार के एंटीबायोटिक का उपयोग ग्राम-नकारात्मक और ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया दोनों के साथ संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है।

एंटीबायोटिक दवाओं का केवल तभी उपयोग किया जाना चाहिए जब साइड इफेक्ट्स के जोखिम और एंटीबायोटिक प्रतिरोधी बैक्टीरिया बनाने के जोखिम की वजह से स्पष्ट रूप से आवश्यकता हो।

सिप्रोफ्लोक्सासिन के दुष्प्रभाव अत्यधिक परिवर्तनीय होते हैं और व्यक्ति से अलग होते जा रहे हैं। ज्यादातर मामलों में, सिप्रोफ्लोक्सासिन लेने वाले लोगों को दवा लेने से कोई गंभीर साइड इफेक्ट नहीं होता है।

ब्लैक बॉक्स चेतावनी

सिप्रोफ्लोक्सासिन में खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनिवार्य रूप से "ब्लैक बॉक्स" चेतावनी होती है। एक दवा के रोगी सूचना पैकेट में एक ब्लैक बॉक्स चेतावनी दी जाती है जब यह निर्धारित किया जाता है कि गंभीर दुष्प्रभाव की संभावना है। सिप्रोफ्लोक्सासिन ब्लैक बॉक्स चेतावनी टेंडोनिटिस और टेंडन टूटने के संबंध में है। यदि आपको टेंडिनाइटिस के लक्षणों का अनुभव होता है, तो चिकित्सकीय पेशेवर से देखभाल करें और चिकित्सक से संपर्क करें जो सिप्रोफ्लोक्सासिन को निर्धारित करने के लिए निर्धारित करता है कि कैसे आगे बढ़ना है।

सीआईपीआरओ® समेत फ्लूरोक्विनोलोन, सभी उम्र में टेंडिनाइटिस और टेंडन टूटने के बढ़ते जोखिम से जुड़े हुए हैं। आमतौर पर 60 वर्ष से अधिक आयु के पुराने मरीजों में यह जोखिम बढ़ जाता है, कॉर्टिकोस्टेरॉयड दवा लेने वाले मरीजों में, और गुर्दे, दिल या फेफड़ों के प्रत्यारोपण वाले मरीजों में ...

एंटीबायोटिक्स और आईबीडी

कभी-कभी सिरोफ्लोक्सासिन का उपयोग क्रोन की बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है और उन लोगों में पाउचिटिस का इलाज करने के लिए किया जाता है, जिनके पास अल्सरेटिव कोलाइटिस का इलाज करने के लिए जे-पाउच सर्जरी (इइलल पाउच-गुदा एनास्टोमोसिस, या आईपीएए) होता है। एंटीबायोटिक दवाओं का हमेशा सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए, लेकिन उन लोगों में अतिरिक्त सावधानी बरतनी चाहिए जिन्हें सूजन के खतरे और क्लॉस्ट्रिडियम डिफिसाइल (या सी difficile ) नामक जीवाणु के साथ एक माध्यमिक संक्रमण के जोखिम के कारण सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) का निदान किया गया है। ।

आईबीडी वाले लोगों को एंटीबायोटिक्स लेने के बाद बीमारी का फ्लेयर-अप होने का अधिक जोखिम हो सकता है।

न्यूरोलॉजिकल और सेंट्रल तंत्रिका तंत्र चेतावनी

मई 2016 में, एफडीए ने सिप्रोफ्लोक्सासिन से जुड़े कुछ प्रभावों के बारे में और चेतावनियां जारी कीं, जिनमें टेंडन, मांसपेशियों, जोड़ों, नसों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकते हैं। इस एंटीबायोटिक पर असम्बद्ध संक्रमण के लिए पहली पंक्ति चिकित्सा के रूप में उपयोग किया जा रहा चिंता है। दूसरे शब्दों में, एफडीए चिकित्सकों से एक साधारण संक्रमण के लिए इस दवा को निर्धारित करने के लिए कह रहा है, जैसे मूत्र पथ संक्रमण, जब एक और एंटीबायोटिक जिसके पास इन सुरक्षा चिंताओं का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

एफडीए के मुताबिक, सिप्रोफ्लोक्सासिन से संबंधित होने वाली कुछ समस्याओं में "टेंडन, संयुक्त और मांसपेशियों में दर्द, एक" पिन और सुई "झुकाव या उत्तेजना, भ्रम, और भयावहता शामिल हैं।" इन प्रभावों, या किसी अन्य परेशानी प्रतिकूल प्रभाव तुरंत एक चिकित्सक को सूचित किया जाना चाहिए, क्योंकि दवा को रोकने की आवश्यकता हो सकती है।

आम साइड इफेक्ट्स

यदि निम्न में से कोई भी दुष्प्रभाव जारी रहता है या परेशान होता है तो अपने डॉक्टर से जांचें:

कम वारंवार या दुर्लभ साइड इफेक्ट्स

यदि निम्न में से कोई भी दुष्प्रभाव जारी रहता है या परेशान होता है तो अपने डॉक्टर से जांचें:

हमेशा इन साइड इफेक्ट्स के डॉक्टर को सूचित करें

कम प्रचलित

दुर्लभ

ऊपर सूचीबद्ध नहीं किए गए अन्य दुष्प्रभाव कुछ रोगियों में भी हो सकते हैं। यदि आपको कोई अन्य प्रभाव दिखाई देता है, तो अपने डॉक्टर से जांचें। यह जानकारी केवल दिशानिर्देश के रूप में है - हमेशा चिकित्सकीय दवाओं के बारे में पूरी जानकारी के लिए चिकित्सक या फार्मासिस्ट से परामर्श लें।

स्रोत:

बेयर हेल्थकेयर फार्मास्युटिकल्स। "प्रोफ्लोक्सासिन (सिप्रो) रोगी डालें।" बेयर हेल्थकेयर फार्मास्युटिकल्स इंक अक्टूबर 2008।

क्रॉन एंड कोलाइटिस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका। "एंटीबायोटिक्स।" CCFA.org। 22 मार्च 2011।

> अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन। "एफडीए ड्रग सेफ्टी कम्युनिकेशन: एफडीए कुछ जटिल संक्रमणों के लिए फ्लूरोक्विनोलोन एंटीबायोटिक उपयोग को प्रतिबंधित करने की सलाह देता है; साइड इफेक्ट्स को अक्षम करने के बारे में चेतावनी देता है जो एक साथ हो सकता है।" FDA.gov। 7 मार्च 2018।