एएलएस के साथ किसी के लिए देखभाल

विचार करने के लिए तीन टिप्स जब आप किसी के साथ किसी के लिए देखभाल करते हैं

चाहे आप एक पति / पत्नी, बच्चे, मित्र या औपचारिक देखभाल करने वाले हों, भले ही एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस (एएलएस) वाले व्यक्ति की देखभाल करना कई स्तरों पर चुनौतीपूर्ण हो।

हालांकि, सही मानसिकता के साथ, दूसरों से समर्थन, और उचित सहायक उपकरण, एएलएस वाले किसी के लिए देखभाल करना पूरा हो सकता है। जब आप अपनी देखभाल यात्रा के माध्यम से नेविगेट करते हैं तो ध्यान रखने के लिए यहां कुछ युक्तियां दी गई हैं।

ज्ञान के साथ स्वयं को सशक्त बनाएं

जब एएलएस के साथ किसी की देखभाल करने की बात आती है तो ज्ञान का थोड़ा सा लंबा सफर तय होता है। समझने के द्वारा कि जिस व्यक्ति की आप देखभाल कर रहे हैं वह अच्छी तरह से नहीं बढ़ सकता है, मांसपेशी twitches और spasms है, अनुभव दर्द और अत्यधिक drooling (sialorrhea कहा जाता है) और बाद में खाने और सांस लेने में कठिनाई है, आप एक अधिक सक्रिय और प्रत्याशित देखभाल करने वाला हो सकता है।

दूसरे शब्दों में, एएलएस के बुनियादी ज्ञान के साथ, आप अपने प्रियजन, परिवार के सदस्य, मित्र या साथी की समस्याओं की बेहतर भविष्यवाणी करने में सक्षम होंगे और उन संक्रमणों के लिए अच्छी तरह से तैयार कर सकते हैं- सबसे आसान संभावित देखभाल प्रक्रिया बनाने का साधन।

समर्थन की तलाश करें

एएलएस वाले किसी के लिए देखभाल करने की शारीरिक मांग विशाल और जीवन की तरह दैनिक जीवन की गतिविधियों, स्नानघर, खाने और गतिशीलता एड्स के प्रबंधन के लिए ड्रेसिंग और आखिरकार उपकरणों और सांस लेने वाली मशीनों को खिलाने के लिए सहायता से लेकर, सीपीएपी और फिर एक वेंटिलेटर ।

इसके अलावा, एएलएस वाले व्यक्ति की देखभाल करने वाले को अक्सर घर का प्रबंधन करना पड़ता है, खासकर यदि वह पति या परिवार का सदस्य है। इसका मतलब है सफाई करना, कपड़े धोना, बिलों का भुगतान करना, डॉक्टर की नियुक्ति करना और अन्य परिवार के सदस्यों के साथ संवाद करना।

एएलएस हेल्थकेयर टीम

दूसरों से समर्थन मांगना बिल्कुल जरूरी है।

आपको अपने प्रियजन की एएलएस हेल्थकेयर टीम से शुरुआत करनी चाहिए, जिसमें एक शामिल है:

• न्यूरोलॉजिस्ट
• शारीरिक और व्यावसायिक चिकित्सक
• भाषण और निगल चिकित्सक
• पोषण विशेषज्ञ
• श्वसन चिकित्सक

हेल्थकेयर पेशेवरों की यह टीम न केवल देखभाल करने की प्रक्रिया में आपकी सहायता कर सकती है बल्कि आपके प्रियजन के एएलएस के लक्षणों को कम करने में भी मदद कर सकती है।

इसके अलावा, आपके प्रियजन की एएलएस हेल्थकेयर टीम के माध्यम से, सामाजिक कर्मचारी आपको पूरे समुदाय में देखभाल देखभाल सहायता समूहों के साथ-साथ निदान के समय उपद्रव देखभाल संसाधनों और एएलएस के टर्मिनल चरण में एक होस्पिस रेफ़रल भी प्रदान कर सकते हैं।

सहयोगी यन्त्र

मांसपेशी कमजोरी एएलएस का एक प्राथमिक लक्षण है, और इसके साथ में चलने, खाने, बाथरूम का उपयोग करने, स्नान करने और सिर को सीधे रखने में समस्याएं आती हैं (कमजोर गर्दन की मांसपेशियों के कारण)।

व्हीलचेयर, बाथटब लिफ्ट, उठाए गए टॉयलेट सीटें, हटाने योग्य हेडरेस्ट, और विशेष खाने के बर्तन जैसे सहायक उपकरण एएलएस वाले व्यक्ति के लिए कामकाजी और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकते हैं। यह बदले में, देखभाल करने वाले के जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है।

एएलएस वाले व्यक्ति की देखभाल के लिए अन्य उपयोगी उपकरणों में विशेष गद्दे शामिल हैं जो त्वचा के टूटने और मांसपेशियों और संयुक्त दर्द को रोकने में मदद कर सकती हैं।

अंत में, ऐसे इलेक्ट्रॉनिक डिवाइस जैसे इलेक्ट्रॉनिक सहायक उपकरण हैं जिन्हें संचार और सगाई की अनुमति देने के लिए हाथ या आंखों के उपयोग के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

इन उपकरणों को प्राप्त करने के बारे में अपने प्रियजन की एएलएस हेल्थकेयर टीम से बात करना सुनिश्चित करें।

राहत देखभाल

देखभाल करने वाले के रूप में, किसी और के लिए सबसे अच्छी देखभाल करने के लिए आपको अपने दिमाग और शरीर की देखभाल करने की आवश्यकता है। दूसरे शब्दों में, आपको ब्रेक की आवश्यकता होती है, और यही वह जगह है जहां राहत देखभाल खेलती है।

प्रतिक्रिया का मतलब फिल्म का आनंद लेने के लिए कुछ घंटों का मतलब हो सकता है, एक झपकी लेना, प्रकृति की सैर में आराम करना, या किसी मित्र के साथ रात के खाने या कॉफी में जाना। इसका मतलब सप्ताहांत की छुट्टी लेना भी हो सकता है, इसलिए आप वास्तव में आराम करने और अपने लिए कुछ खास करने के लिए समय निकाल सकते हैं।

राहत देखभाल की मांग करते समय, कुछ अलग विकल्प हैं। उदाहरण के लिए, आप घरेलू स्वास्थ्य एजेंसियों को देख सकते हैं जो प्रशिक्षित देखभाल करने वाले या यहां तक ​​कि एक आवास भी प्रदान करते हैं, जैसे लंबी अवधि की देखभाल सुविधा, जो साइट पर स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को रोजगार देती है। अंत में, आप कुछ घंटों के लिए राहत देखभाल प्रदान करने के लिए बस एक दोस्त या स्वयंसेवी एजेंसी से पूछने का विकल्प चुन सकते हैं।

समुदाय

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि आपके समुदाय के भीतर अक्सर मदद करने के लिए दर्द होता है, लेकिन यह जरूरी नहीं है कि कैसे। आपके लिए उन विशिष्ट कार्यों को लिखना सर्वोत्तम हो सकता है जिनके लिए आपको सहायता चाहिए और फिर उन्हें मित्रों, परिवार के सदस्यों या पड़ोसियों को ईमेल करें।

स्पष्ट भी रहें-अगर आपको लगता है कि खाना पकाने और सफाई आपकी देखभाल के साथ हस्तक्षेप कर रही है, तो अपने समुदाय के भीतर उन लोगों से पूछें कि भोजन के लिए मदद करें या घर की सफाई सेवा के लिए धन दान करें।

अवसाद के लक्षणों के लिए देखें

यदि आप एएलएस वाले किसी के लिए देखभाल कर रहे हैं, तो चिंता, भय, निराशा, असुविधा, और / या यहां तक ​​कि क्रोध सहित भावनाओं की एक श्रृंखला महसूस करना आम बात है। कई देखभाल करने वाले भी अपराध महसूस करते हैं, जैसे कि उन्हें बेहतर काम करना चाहिए या भविष्य के बारे में अनिश्चितता की भावनाएं हो सकती हैं।

कभी-कभी ये भावनाएं इतनी मजबूत हो सकती हैं कि वे देखभाल करने वाले की जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करना शुरू कर देते हैं। कुछ देखभाल करने वाले भी उदास हो जाते हैं। यही कारण है कि अवसाद के शुरुआती लक्षणों के बारे में जानकार होना महत्वपूर्ण है और यदि आप उनमें से एक या अधिक का अनुभव कर रहे हैं तो अपने डॉक्टर को देखें।

अवसाद के लक्षण लगातार रहते हैं, लगभग हर दिन लगभग दो सप्ताह तक चलते हैं, और इसमें निम्न शामिल हो सकते हैं:

• उदास या नीचे लग रहा है
• उन गतिविधियों में रुचि के नुकसान का अनुभव करना जिन्हें आपने एक बार आनंद लिया था
• सोने की कठिनाइयों को लेकर (उदाहरण के लिए, बहुत ज्यादा सोना या सोना परेशानी हो रही है)
• भूख में बदलाव होना
• दोषी या निराशाजनक लग रहा है

अच्छी खबर यह है कि दवाओं और टॉक थेरेपी, या अकेले इन उपचारों में से एक के संयोजन के साथ अवसाद का इलाज किया जा सकता है।

से एक शब्द

एएलएस वाले व्यक्ति की देखभाल करना शारीरिक और मानसिक रूप से कठिन और ऊर्जा खपत है। लेकिन रास्ते में कई कोशिश करने वाले बाधाएं होंगी, आश्वस्त रहें कि उत्थान, आत्मापूर्ण क्षण भी होंगे।

अंत में, आपकी देखभाल, आपका ध्यान, और आपकी उपस्थिति पर्याप्त है। तो अपने आप को दयालु रहें और अपनी जरूरतों के प्रति सावधान रहना याद रखें।

> स्रोत:

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