ओडीएफसी के साथ एचआईवी का इलाज

बेहतर संयोजन दवा कम साइड इफेक्ट्स प्रदान करता है

वर्गीकरण

ओडेफ़सी एक सिंगल-टैबलेट है, एचआईवी के इलाज में उपयोग की जाने वाली निश्चित खुराक संयोजन दवा, जिसमें तीन अलग एंटीरेट्रोवायरल एजेंट शामिल हैं :

• rilpivirine , एक गैर-न्यूक्लियोसाइड रिवर्स ट्रांसक्रिप्टस अवरोधक (एनएनआरटीआई)
• emtricitabine, एक न्यूक्लियोटाइड रिवर्स ट्रांसक्रिप्टस अवरोधक (एनटीआरटीआई)
• Tenofovir Alafenamide (टीएएफ) , एक और एनटीआरटीआई

ओडेफ्सी टीएएफ का उपयोग करने वाली दूसरी संयोजन दवा है, जो ट्रुवाडा और एट्रीप्ला दवाओं में पाए गए टेनोफॉवीर डिओप्रोक्साइल फ्यूमरेट (टीडीएफ) का एक "बेहतर" संस्करण है।

इस प्रकार, इसे कॉम्प्लेरा में सुधार माना जा सकता है, एकल-टैबलेट फॉर्मूलेशन जिसमें रिलपिवायरिन + एम्ट्रिकिटैबिन + टीडीएफ शामिल है।

टीएएफ को टीडीएफ से बेहतर माना जाता है क्योंकि यह सक्रिय दवा को कोशिकाओं और बहुत छोटी खुराक पर प्रभावी रूप से वितरित करने में सक्षम होता है - जिसका अर्थ है कि रक्त प्रवाह में दवा का कम संचय और दवा से संबंधित किडनी विषाक्तता विकसित करने की बहुत कम संभावना है।

(हालांकि विकसित देशों में टीडीएफ से जुड़े किडनी विषाक्तता का खतरा कम माना जाता है, लेकिन विकासशील देशों में जोखिम में वृद्धि देखी जा रही है जहां पूर्व-मौजूदा किडनी रोग की अधिक संभावनाएं हैं।)

उपचार संकेत

12 मार्च से अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों दोनों में ओडीएफसी को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था, जो एचआईवी थेरेपी पर कभी नहीं रहे हैं, जिनके पास वायरस लोड 100,000 कोशिकाओं / मीटर या उससे कम है, और वजन 77 पाउंड (35 किलो) या अधिक।

यदि रोगी के पास कम से कम छह महीने के लिए एक ज्ञानी वायरल लोड (<50 कोशिकाओं / एमएल) था, तो वर्तमान चिकित्सा (जैसे शिकायतकर्ता पर) को बदलने के लिए ओडेफ़से का भी उपयोग किया जा सकता है, इसमें उपचार विफलता का कोई इतिहास नहीं है, और उसे पता नहीं है Odefsey में किसी भी घटक दवाओं के प्रतिरोध।

निरूपण

ओडेफ्सी एक ग्रे, आइलॉन्ग, फिल्म लेपित टैबलेट है, जिसमें 25 मिलीग्राम रिलपिवायरिन, 200 मिलीग्राम एम्ट्रिकिटैबाइन और 25 मिलीग्राम टीएएफ शामिल है।

यह एक तरफ "जीएसआई" के साथ उभरा है और दूसरे पर "255" है।

मात्रा बनाने की विधि

रोजाना एक टैबलेट भोजन के साथ लिया जाता है। ओडीएफसी को एचआईवी के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली किसी अन्य एंटीरेट्रोवायरल दवा के साथ नहीं लिया जाना चाहिए।

दुष्प्रभाव

नैदानिक ​​परीक्षण रोगियों में कई दवा दुष्प्रभावों का उल्लेख किया गया है जो कि रिलपिवायरिन और / या एमिट्रीटाबाइन + टीएएफ लेते हैं, जिनमें से सबसे आम थे:

• जी मिचलाना
• सरदर्द
• अनिद्रा
• डिप्रेशन

साइड इफेक्ट्स आम तौर पर क्षणिक होते थे, कुछ रोगी उपचार असहिष्णुता के परिणामस्वरूप बंद हो जाते थे।

मतभेद

Odefsey निम्नलिखित दवाओं या पूरक के साथ नहीं लिया जाना चाहिए:

• एंटी-कंसल्टिव दवा: टेगेटोल, ट्राइलेप्टा, फेनोबार्बिटल, फेनिटोइन
  
• एंटी-ट्यूबरक्युलोसिस दवा: माइकोबूटिन, रिफाटर, रिफामेट, रिमेक्टेन, रिफाडिन, प्रिफ्टिन
  
• प्रोटॉन पंप इनहिबिटर (पीपीआई): नेक्सियम, कपडेक्स, डेक्सिलेंट, प्रीवासिड, लोसेक, प्रिलोसेक, प्रोटोनिक्स, एसिफेक्स या कोई अन्य पीपीआई
  
• स्टेरॉयड दवा: डेक्सैमेथेसोन (हालांकि इसे एक खुराक में प्रशासित किया जा सकता है, अगर चिकित्सकीय संकेत दिया गया हो)
  
• सेंट जॉन का पौधा

हमेशा अपने डॉक्टर को किसी भी दवा या पूरक, निर्धारित या गैर-निर्धारित के बारे में सूचित करें, कि आप किसी एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी शुरू करने से पहले ले जा रहे हैं।

अन्य बातें

किडनी की हानि वाले मरीजों के लिए ओडेफसी की सिफारिश नहीं की जाती है (जिसे प्रति मिनट 30 एमएल से कम की अनुमानित क्रिएटिनिन क्लीयरेंस के रूप में परिभाषित किया जाता है)।

अगर आप किसी अन्य चिकित्सक द्वारा किसी भी गुर्दे की बीमारी के लिए इलाज कर रहे हैं या आपसे इलाज किया जा रहा है, तो कृपया अपने डॉक्टर को सलाह दें।

जिगर की हानि वाले रोगियों या क्रोनिक हेपेटाइटिस बी (एचबीवी) संक्रमण वाले लोगों के लिए ओडेफसी की सिफारिश नहीं की जाती है क्योंकि यह यकृत की समस्याओं को गंभीर रूप से बढ़ा सकता है। यह सलाह दी जाती है कि ओडेफ़सी को निर्धारित करने से पहले एचआईवी वाले व्यक्तियों को एचबीवी के लिए जांच की जाए। अगर आपके पास जिगर की समस्या है और / या हैपेटाइटिस का इतिहास है तो कृपया अपने डॉक्टर को सलाह दें।

Odefsy के rilpivirine घटक रोगियों की एक छोटी संख्या में अक्सर अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है, अक्सर एक दांत, आंख की सूजन ("गुलाबी आंख"), चेहरे की सूजन, बुखार, या अन्य एलर्जी प्रतिक्रियाओं के रूप में।

आमतौर पर, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं उपचार के शुरू होने के 1-6 सप्ताह बाद मौजूद होती हैं। ऐसे किसी भी लक्षण के तुरंत बाद अपने डॉक्टर से सलाह लें। गंभीर मामलों में, चिकित्सा को बंद करने की संभावना होगी।

_{सूत्रों का कहना है:}

_{रायटर। "ब्रीफ - गिलियड साइंसेज का कहना है कि अमेरिकी एफडीए ने ओडेफी को मंजूरी दे दी है।" 1 मार्च, 2015 को जारी किया गया।}

_{गिलाद विज्ञान। " ओडेफी - सूचना निर्धारित करने की मुख्य विशेषताएं।" फोस्टर सिटी, कैलिफ़ोर्निया; 18 मार्च, 2016 को एक्सेस किया गया।}