सेलेक रोग वास्तव में एक आम स्थिति है, लेकिन आपको यह नहीं पता होगा कि यह कितना आम है क्योंकि बहुत से लोग जिनके पास इसका निदान नहीं हुआ है। क्योंकि सेलेक एक अनुवांशिक स्थिति है - दूसरे शब्दों में, आपको इसे विकसित करने के लिए "सही" जीन होना चाहिए - सेलियाक रोग की दर देश से देश में व्यापक रूप से भिन्न होती है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, हर 133 लोगों में से एक में सेलेक रोग होता है , जिसका अर्थ है कि 2.4 मिलियन लोगों की स्थिति है।
हालांकि, इनमें से 2 मिलियन से अधिक का निदान नहीं किया गया है, इसलिए उन्हें नहीं पता कि उनके पास स्थिति है और इसलिए लस मुक्त आहार का पालन करने की आवश्यकता है।
मुख्य रूप से अफ्रीकी, हिस्पैनिक या एशियाई वंश वाले लोगों की तुलना में मुख्य रूप से कोकेशियान वंश वाले लोगों को स्थिति विकसित करने का अधिक जोखिम होता है।
उदाहरण के लिए, एक बड़े अमेरिकी आधारित अध्ययन में पाया गया कि गैर-हिस्पैनिक गोरे के 1% में 0.2% गैर-हिस्पैनिक अश्वेतों और 0.3% Hispanics की तुलना में सेलियाक था।
एक अन्य अध्ययन में दक्षिण भारतीय (पंजाब) वंश वाले लोगों के बीच सेलियाक की बहुत अधिक दर - लगभग 3% और पूर्व एशियाई, दक्षिण भारतीय और हिस्पैनिक वंश वाले लोगों में कम दरें मिलीं। यहूदी और मध्य पूर्वी वंश वाले लोगों में सेलेक रोग की दर थी जो अमेरिका के लिए औसत थी, लेकिन अशकेनाज़ी यहूदी वंश के लोगों में सेलेक की उच्च दर थी, जबकि सेफर्डिक यहूदी वंशावली वाले लोगों की दरें कम थीं।
हैरानी की बात है कि, उसी अध्ययन में पुरुषों और महिलाओं दोनों में सेलेक की समान दर मिली। पिछले शोध ने सुझाव दिया था कि महिलाओं में सेलेकिया अधिक आम है ।
सेलेक रोग को उन देशों में दुर्लभ माना जाता है जहां अधिकांश लोग गैर-हिस्पैनिक सफेद नहीं होते हैं, हालांकि शोधकर्ताओं का मानना है कि इसकी घटनाएं दुनिया भर में बढ़ रही हैं।
मेरा जोखिम उच्च या निम्न क्या बनाता है?
दो शब्दों में: आपके जीन।
सेलेक रोग बीमारी से दो विशेष जीनों से दृढ़ता से जुड़ा हुआ है: एचएलए-डीक्यू 2 (प्राथमिक सेलियाक रोग जीन) और एचएलए-डीक्यू 8 । यदि आप उन जीनों में से एक की एक प्रतिलिपि रखते हैं, तो आपका जोखिम सामान्य आबादी के ऊपर है। यदि आप दो प्रतियां लेते हैं, तो आपका जोखिम अभी भी अधिक है।
बेशक, केवल जीन ले जाने का मतलब यह नहीं है कि आप निश्चित रूप से सेलियाक विकसित करेंगे (वास्तव में, बाधा अभी भी इसके खिलाफ हैं)।
तथाकथित "सेलियाक जीन" बहुत आम हैं, खासकर यदि आपके पास कोकेशियान वंश है, और जिनके पास जीन है, उनमें से केवल 1% और 4% के बीच सेलेक विकसित करने के लिए आगे बढ़ेगा। खेल में अन्य कारक हैं, जिनमें से कई चिकित्सा शोधकर्ताओं ने अभी तक निर्धारित नहीं किया है।
मेरे पास जीन टेस्ट नहीं है - मेरा जोखिम क्या है?
यहां तक कि यदि आप नहीं जानते कि आप कौन सी जीन लेते हैं, तो आप अपने परिवार के चिकित्सा इतिहास के आधार पर अपने जोखिम का न्याय करने में सक्षम हो सकते हैं, क्योंकि जिन करीबी रिश्तेदार निदान किए गए हैं, वे भी सेलियाक के लिए उच्च जोखिम पर हैं।
यदि आप सेलियाक रोग वाले व्यक्ति के पहले-डिग्री रिश्तेदार - माता-पिता, बच्चे, भाई या बहन हैं, तो शोध से पता चलता है कि आपके जीवनकाल में बीमारी के विकास के 22 में से 1 मौका है। यदि आप दूसरी डिग्री के रिश्तेदार हैं - चाची, चाचा, भतीजी, भतीजे, दादाजी, पोते या अर्ध-भाई - आपका जोखिम 39 में 1 है।
सेलियाक रोग के लिए आपके व्यक्तिगत जोखिम के बावजूद, चिकित्सा अनुसंधान से पता चलता है कि यह आनुवंशिक रूप से जुड़ी चिकित्सा स्थिति में एक आम (हालांकि निदान) है। वास्तव में, डब्ल्यूएम के अनुसार। सैन डिएगो में सेलेक रोग रोग अनुसंधान के लिए के। वॉरेन मेडिकल रिसर्च सेंटर, सेलियाक बीमारी क्रोन की बीमारी, अल्सरेटिव कोलाइटिस और सिस्टिक फाइब्रोसिस संयुक्त के रूप में दोगुनी है।
( जेन एंडरसन द्वारा संपादित )
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