कैंसर का निदान करने के लिए मछली परीक्षण

सिitu हाइब्रिडाइजेशन में प्रतिदीप्ति

सीटू हाइब्रिडाइजेशन (एफआईएसएच) में प्रतिदीप्ति आपके कोशिकाओं के डीएनए को खोजने के लिए उपयोग की जाने वाली कई तकनीकों में से एक है, जो विशिष्ट जीन या जीन के हिस्सों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की तलाश में है।

कई प्रकार के कैंसर ज्ञात अनुवांशिक असामान्यताओं से जुड़े होते हैं। और अनुवांशिक द्वारा, हम केवल आनुवंशिकता के बारे में बात नहीं कर रहे हैं। जीवन भर में, कोशिकाएं विभाजित होने और बढ़ने पर गलतियां कर सकती हैं।

कैंसर से जुड़े डीएनए में उत्परिवर्तन इन कोशिकाओं में जमा हो सकते हैं।

मछली कैसे काम करती है?

मछली एक ऐसी तकनीक है जो विशिष्ट जीन या जीन के हिस्सों (डीएनए अनुक्रम) का पता लगाने के लिए फ्लोरोसेंट जांच का उपयोग करती है। चिकित्सा केंद्र प्रयोगशाला के कर्मियों और चिकित्सकों को कैंसर हो सकता है कि रोगियों का आकलन करने में मदद करने के लिए फिश का उपयोग करें, और कभी-कभी ऐसे रोगी की निगरानी करने के लिए जो कैंसर से निदान हो चुका है और इलाज किया गया हो।

स्थान के अनुसार विभिन्न प्रकार के नमूने का उपयोग करके मछलियों को किया जा सकता है और कैंसर के प्रकार का संदेह है: परिधीय रक्त से प्राप्त ट्यूमर कोशिकाएं , अस्थि मज्जा बायोप्सी से या लिम्फ नोड बायोप्सी से, और औपचारिक निश्चित पैराफिन-एम्बेडेड ऊतक (यह संदर्भित करता है) प्रयोगशाला में संसाधित ऊतक का एक नमूना और मोम के प्रकार में एम्बेडेड, इसे और अधिक कठोर बना देता है, ताकि इसे पतले वर्गों में काटा जा सके और माइक्रोस्कोप के नीचे देखने के लिए घुड़सवार किया जा सके)।

पत्र क्या मतलब है?

फिश में "एच" हाइब्रिडाइजेशन को संदर्भित करता है।

आण्विक संकरण में, एक लेबल वाले डीएनए या आरएनए अनुक्रम को जांच के रूप में उपयोग किया जाता है - यदि आप करेंगे तो लाल लेगो ईंट को कल्पना करें। एक जैविक नमूने में एक समकक्ष लेगो ईंट, या डीएनए अनुक्रम खोजने के लिए जांच का उपयोग किया जाता है।

आपके नमूने में डीएनए लेगो ईंटों के ढेर की तरह है, और इन ढेर में अधिकांश ईंटें हमारी लाल जांच से मेल नहीं खातीं।

और आपकी सभी ईंटों को अच्छी तरह से ईंट ढेर के 23 जोड़े में व्यवस्थित किया जाता है - प्रत्येक ढेर आपके जोड़ा homologous गुणसूत्रों में से एक है, कम या ज्यादा। लेगो ईंटों के विपरीत, हमारी लाल लेगो जांच एक मजबूत चुंबक की तरह है और ढेर के माध्यम से सॉर्ट किए बिना इसका मैच पाती है।

"एफ" प्रतिदीप्ति को संदर्भित करता है। हमारी लाल जांच ईंटों के ढेर में खो सकती है, इसलिए इसे रंगीन फ्लोरोसेंट डाई के साथ लेबल किया जाता है ताकि वह चमक सके। जब यह 23 जोड़े वाली ढेर के बीच अपना मैच पाता है, तो फ्लोरोसेंट टैग इसके स्थान को प्रकट करता है। तो, अब आप देख सकते हैं कि कैसे शोधकर्ता और चिकित्सक फिश का उपयोग किसी भी व्यक्ति के लिए एक विशेष जीन कहां स्थित है (जहां ढेर, या कौन से गुणसूत्र) की पहचान करने में मदद के लिए कर सकते हैं।

"आई" और "एस" सीटू में खड़े हैं। यह इस तथ्य को संदर्भित करता है कि हमारे लाल लेगो ईंट आपके द्वारा दिए गए नमूने के भीतर अपने मैच की तलाश में है।

विशिष्ट रक्त कैंसर के बारे में क्या?

फिश और अन्य सीटू संकरण प्रक्रियाओं में अन्य गुणसूत्र असामान्यताओं का निदान करने के लिए उपयोग किया जाता है-आनुवांशिक सामग्री में परिवर्तन, गुणसूत्रों में परिवर्तन, निम्नलिखित सहित:

विलोपन - गुणसूत्र का हिस्सा चला गया है

स्थानान्तरण - एक गुणसूत्र का हिस्सा टूट जाता है और दूसरे गुणसूत्र पर चिपक जाता है

उलटा - एक गुणसूत्र का हिस्सा टूट जाता है और वापस फिर से शुरू होता है, लेकिन विपरीत क्रम में

डुप्लिकेशंस - गुणसूत्र का हिस्सा सेल के भीतर कई प्रतियों में मौजूद है

प्रत्येक प्रकार के कैंसर में क्रोमोसोमल परिवर्तन और प्रासंगिक जांच का अपना सेट हो सकता है। मछली न केवल कैंसर जैसी बीमारी प्रक्रिया में शुरुआती अनुवांशिक परिवर्तनों की पहचान करने में मदद करती है, बल्कि इसका उपयोग चिकित्सा और रोग की छूट के जवाब की निगरानी के लिए भी किया जा सकता है।

एफआईएसएच द्वारा पता लगाए गए अनुवांशिक परिवर्तन कभी-कभी कैंसर और इसी तरह के अनुवांशिक परिवर्तन वाले लोगों में जो देखा गया है, उसके आधार पर किसी व्यक्ति के कैंसर के व्यवहार के तरीके के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्रदान करते हैं। कभी-कभी निदान के बाद एफआईएसएच का उपयोग किया जाता है, अतिरिक्त जानकारी प्राप्त करने के लिए जो रोगी के नतीजे या सर्वोत्तम उपचार की भविष्यवाणी करने में मदद कर सकता है।

फिश ल्यूकोमियास में क्रोमोसोमल असामान्यताओं की पहचान कर सकते हैं, जिसमें क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) शामिल है। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया / छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा के लिए, फिश रोगियों को अपनी प्रोजेक्टिक श्रेणी का पता लगाने की अनुमति देता है: अच्छा, मध्यवर्ती, या गरीब। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (सभी) में, ल्यूकेमिक कोशिकाओं के जेनेटिक्स आपको कैंसर के जोखिम स्तर के बारे में बता सकते हैं और चिकित्सीय निर्णयों को मार्गदर्शन करने में मदद कर सकते हैं।

फिश पैनल लिम्फोमा, एकाधिक माइलोमा, प्लाज्मा सेल प्रजनन संबंधी विकार और मायलोडाइस्प्लास्टिक सिंड्रोम के लिए भी उपलब्ध हैं। मैटल सेल लिम्फोमा के मामले में , उदाहरण के लिए, एक स्थानान्तरण होता है कि फिश जीएच / सीसीएनडी 1 टी (11; 14) कहलाता है जिसे अक्सर इस लिम्फोमा से जोड़ा जाता है।

मछली क्यों?

फिश का एक फायदा यह है कि इसे सक्रिय रूप से विभाजित करने वाले कोशिकाओं पर प्रदर्शन नहीं किया जाना चाहिए। साइटोगेनेटिक परीक्षण में आमतौर पर लगभग तीन सप्ताह लगते हैं, क्योंकि कैंसर कोशिकाओं को प्रयोगशाला व्यंजनों में परीक्षण करने से लगभग 2 सप्ताह पहले बढ़ना चाहिए। इसके विपरीत, फिश परिणाम आमतौर पर कुछ दिनों के भीतर प्रयोगशाला से उपलब्ध होते हैं।

> स्रोत:

> कैंसर साइटोगेनेटिक परीक्षण सीपीटी कोड।

> सिitu हाइब्रिडाइजेशन (एफआईएसएच) में प्रतिदीप्ति। http://www.genome.gov/10000206#al-2।

> सिitu हाइब्रिडाइजेशन (एफआईएसएच) में प्रतिदीप्ति। http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327।

> वोल्फ डीजे, बैग ए, Cooley एलडी, et al। हेमेटोलॉजिक विकारों में सिitu हाइब्रिडाइजेशन परीक्षण में फ्लोरोसेंस के लिए मार्गदर्शन। जर्नल ऑफ़ आण्विक डायग्नोस्टिक्स: जेएमडी। 2007; 9 (2): 134-143।