कैंसर में माइक्रोक्रोना का मतलब क्या है

1 9 50 के दशक के बाद से जेनेटिक्स में बहुत कुछ हुआ है जब प्रसिद्ध वैज्ञानिक वाटसन और क्रिक ने डीएनए की संरचना की खोज की थी। 1 9 60 के दशक में, वैज्ञानिकों ने पाया कि मानव डीएनए की एक बड़ी मात्रा में सच्चे 'जीन' के बीच अस्तित्व में था, और तथाकथित जंक डीएनए-जंक के बार-बार अनुक्रम शामिल थे, इस अर्थ में कि शोधकर्ता उस समय समझ नहीं पाए थे कोड के लिए मतलब था।

1 9 70 के दशक में शोध से पता चला कि प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्रों में बाधा डालने, जीन के भीतर कई गैर-कोडिंग अनुक्रम भी पाए गए थे। क्या यह आनुवंशिक सामग्री वास्तव में जंक थी? बिलकूल नही! यह केवल उन दिमागों के रूप में माना जाता था जिन्हें पता नहीं था कि उस समय इसके साथ क्या करना है।

वास्तव में हमारे डीएनए में क्या है?

अनुमान के अनुसार, यह पता चला है कि मानव डीएनए का लगभग पांच प्रतिशत वास्तव में प्रोटीन को एन्कोड करता है। इसलिए दशकों से वैज्ञानिकों के लिए, 95 प्रतिशत डीएनए को जंक माना जाएगा।

2016, 2017, और उससे आगे के बारे में कैसे? जब मानव डीएनए की बात आती है, तब भी बहुत कम अनचाहे, अपरिचित क्षेत्र है। फिर भी, माइक्रोआरएनए एक महत्वपूर्ण खोज थी और यह कि विभिन्न तरीकों से कैंसर रोगियों के लिए प्रासंगिक है।

माइक्रोआरएनए (miRNA) क्या है?

आपने हाईस्कूल जीवविज्ञान में मैसेंजर आरएनए के बारे में सुना होगा। यह वह अणु है जो आपके शरीर को नए प्रोटीन बनाने के लिए उपयोग करता है और टेम्पलेट के रूप में डीएनए का उपयोग करके गठित किया जाता है।

इसके अलावा, यह एक नई प्रोटीन बनाने के लिए प्रोटीन संश्लेषण, या अनुवाद के अधिनियम में ribosomes द्वारा पढ़ा जाता है।

माइक्रो-आरएनए रास्ता अलग है। माइक्रोआरएनए, या एमआईआरएनए, एक प्रकार का आरएनए है जिसे प्रोटीन में डीकोड करने का इरादा नहीं है। वास्तव में यह तरीका है-कोड का एक बहुत छोटा अनुक्रम-विस्तृत अनुक्रमों की तुलना में जो शरीर को प्रोटीन बनाने के लिए बताते हैं, जैसे इंसुलिन, उदाहरण के लिए।

तो अगर यह प्रोटीन के लिए कोड नहीं है, तो इसका कार्य क्या है? खैर, मिराना 'आरएनए सिलेंसिंग' और 'जीन अभिव्यक्ति के बाद-प्रतिलेखन विनियमन' नामक प्रक्रियाओं के माध्यम से जीन को नियंत्रित करने के लिए कार्य करता है। इन शर्तों को थोड़ा और नीचे समझाया गया है।

कैंसर में मिराना की भूमिका

MiRNAs और अन्य गैर-कोडिंग आरएनए की खोज में कई महत्वपूर्ण प्रभाव हैं- और उनमें से कुछ कैंसर रोगियों के लिए विशेष रूप से प्रासंगिक हो सकते हैं जैसे हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसीज।

एमआईआरएनए का विनियमन करके उनका प्रभाव होता है कि आपका शरीर डीएनए से आरएनए से प्रोटीन तक कैसे जाता है। जब ब्याज की प्रोटीन कैंसर से संबंधित प्रोटीन या कैंसर के प्रमुख जैविक मार्गों में पाया जाने वाला एक यौगिक साबित होता है, तो miRNA द्वारा नियमन में संभावित रूप से महत्वपूर्ण भूमिका हो सकती है।

विभिन्न प्रकार के कैंसर वाले मरीजों में कई अलग-अलग miRNAs को बाहर की ओर, या वैज्ञानिक शब्दों में, अपर्याप्त होने की सूचना दी गई है। कैंसर कोशिकाओं में, ये miRNA स्वस्थ कोशिकाओं में देखे गए उचित विनियमन के तहत नहीं हैं, और इसलिए miRNAs के असामान्य स्तर और असामान्य सेलुलर प्रतिक्रियाओं का परिणाम हो सकता है। MiRNAs के बारे में इस अवलोकन को इस परिकल्पना का कारण बनना है कि एमआईआरएनए कैंसर के विकास में और कैंसर की प्रगति में शामिल हो गए हैं, एक बार शुरू हुआ।

मिराना को पहली बार कई मॉडल कैंसर या प्रोटोटाइप मैलिग्नेंसीज के संदर्भ में पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल ), एकाधिक माइलोमा (एमएम), कटनीस टी-सेल लिम्फोमा और मैटल सेल लिम्फोमा समझा जाता था। वास्तव में, कैंसर में miRNA के क्षेत्र को वास्तव में इसकी शुरुआत हुई जब एक शोध समूह ने दिखाया कि दो miRNAs-miR-15 और miR-16-गुणसूत्र के एक हिस्से में स्थित थे जो पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में अक्सर खो या हटा दिया जाता है।

मिराना हस्ताक्षर

तब से, शोधकर्ता "miRNA हस्ताक्षर" पर काम कर रहे हैं - यानी, ऊंचे या कम miRNA स्तरों की विभिन्न प्रोफ़ाइल जो कि किसी दिए गए कैंसर की कुछ विशेषता की विशेषता हो सकती हैं।

उदाहरण के लिए, एक विशेष miRNA हस्ताक्षर अधिक आक्रामक कैंसर व्यवहार से जुड़ा हो सकता है। इस तरह उपयोग किए जाने पर, miRNA हस्ताक्षर को कभी-कभी बायोमाकर्स के रूप में भी जाना जाता है।

कैंसर के उपचार में मिराना

कैंसर उपचार में miRNA की भूमिका वर्तमान में पूरक के रूप में कल्पना की जाती है, इस अर्थ में कि नए और बेहतर उपचार बेहतर एमआईआरएनए हस्ताक्षर का उपयोग कर उपयुक्त रोगियों को लक्षित किया जा सकता है। भविष्य के लिए एक दृष्टि यह है कि आपका डॉक्टर कुछ ऐसा कहने में सक्षम हो सकता है: "आपके कैंसर में एक miRNA हस्ताक्षर है जो इस नए उपचार के साथ बेहतर परिणामों से जुड़ा हुआ है, इसलिए हम इस उपचार विकल्प को और गंभीर विचार देना चाहेंगे।"

शोधकर्ताओं ने माइक्रो-आरएनए को "ट्यूमर सप्रेसर्स" के रूप में सीधे कैंसर कोशिकाओं के अंदर जाने के लिए उपयोग करने की संभावना को भी देख रहे हैं। एमआईआरएनए और अन्य गैर-कोडिंग आरएनए बहुत छोटे अनुक्रम होते हैं, जो उन्हें पारगमन नामक प्रक्रिया के लिए एकदम सही बनाता है, जो अनुक्रमों को खेलने में अनुक्रमित करने के लिए वायरस का उपयोग करता है।

MiRNAs के उपयोग के संबंध में ब्याज का एक और क्षेत्र उन कैंसर कोशिकाओं को कीमोथेरेपी या विकिरण प्रतिरोधी को लक्षित करना है। यहां तक ​​कि जब पारंपरिक थेरेपी 98 प्रतिशत से अधिक कैंसर कोशिकाओं को समाप्त करती है, तब भी किसी भी तथाकथित कैंसर स्टेम कोशिकाएं - छिपाने में कैंसर की कोशिकाएं - जो रहती हैं पुनरावृत्ति को जन्म दे सकती हैं। यदि गुप्त कैंसर कोशिकाओं को अकेले या अन्य उपचारों के संयोजन में एमआईआरएनए या अन्य गैर-कोडिंग आरएनए के साथ लक्षित किया जा सकता है, तो यह एक चिकित्सकीय अग्रिम का प्रतिनिधित्व करेगा। यकृत कैंसर और फेफड़ों के कैंसर के लिए चिकित्सकीय रूप से miRNA का उपयोग करके नैदानिक ​​परीक्षण पहले ही प्रकाशित हो चुके हैं, हालांकि अधिक अध्ययन की आवश्यकता है।

सीएलएल में मिराना

पश्चिम में, सीएलएल वयस्कों में सबसे लगातार ल्यूकेमिया है। सीएलएल से जुड़े एक आम गुणसूत्र परिवर्तन गुणसूत्र 13 के एक हिस्से को हटाना है। जेनेटिक जानकारी संभवतः इतनी महत्वपूर्ण हो सकती है कि इसका विलोपन कैंसर की ओर जाता है? खैर, यह गायब डीएनए miRNAs को एन्कोड करने के लिए मिला था। यह अवलोकन इस परिकल्पना की ओर जाता है कि विशेष रूप से दो miRNAs - नामित miR-15a और miR-16-1 CLL के विकास में प्रारंभिक घटना के रूप में शामिल हो सकते हैं।

सीएलएल में भी - कैंसर के विकास में संभावित भूमिका के अलावा - केमोथेरेपी प्रतिरोध में एमआईआरएनए की भूमिका हो सकती है। एक केमो दवा, फ्लुडाराबाइन का प्रतिरोध, miR-18, miR-22 और miR-21 नामक दो माइक्रो आरएनए के स्तर में परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है।

एकाधिक माइलोमा में मिराना

हाल के वर्षों में, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित किया है कि कई माइलोमा या एमएम वाले लोगों में एमआईआरएनए अलग-अलग व्यक्त किए जाते हैं।

वास्तव में, शोधकर्ताओं-पिचियोरी और सहयोगियों के एक समूह ने मिलोमा के विभिन्न अभिव्यक्तियों को प्रोफाइल करने के लिए miRNA हस्ताक्षरों के बारे में क्या जाना है, का उपयोग किया है। प्लाज्मा सेल एक सफेद रक्त कोशिका है जो एंटीबॉडी बना सकता है, और कोशिकाओं के इस परिवार - बी-लिम्फोसाइट परिवार के सदस्य-एमएम में कैंसर का कारण बनता है। एकाधिक माइलोमास एक सौम्य स्थिति से विकसित हो सकते हैं जिसे अनिश्चित महत्व (एमजीयूएस) के मोनोक्लोनल गैमोपैथी कहा जाता है, और इस शोध समूह को मतभेद मिलते हैं क्योंकि आप स्वस्थ प्लाज्मा कोशिका से लेकर सौम्य लेकिन पूर्ववर्ती एमजीयूएस, एमएम को पूरी तरह से बदनाम करने के लिए आगे बढ़ते हैं।

2008 में, पिचियोरी और सहयोगियों ने सामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं, एमजीयूएस, और एमएम की एक व्यापक miRNA अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग की सूचना दी। बढ़ते सबूत बताते हैं कि एमआईआरएनए कोशिका विकास के नियामकों के रूप में ठीक काम करते हैं जबकि शरीर स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बना रहा है , या सामान्य, स्वस्थ हेमेटोपोइज़िस के दौरान; लेकिन वह miRNA परिवर्तन शामिल हो सकता है या घातकता के रास्ते पर अन्य परिवर्तनों के साथ हो सकता है। MiRNAs की अपर्याप्त प्रसंस्करण भी उच्च जोखिम वाले एकाधिक माइलोमा से जुड़ी हुई है।

मेलानोमा में अल्ट्रावाइलेट लाइट और मिराना

एमआईआरएनए का इस्तेमाल कैंसर के किसी व्यक्ति की संवेदनशीलता पर प्रकाश डालने में मदद के लिए भी किया जा सकता है। हाल के एक अध्ययन ने युवा महिला स्वयंसेवकों में पराबैंगनी विकिरण एक्सपोजर और मेलेनोमा विकास के बीच संबंधों की खोज की। 31 से 38 वर्ष की उम्र के बीच आठ स्वस्थ , निष्पक्ष-चमकीले महिलाओं की तुलना में 35 से 46 वर्ष की नौ मेले-चमकीले मादाओं की तुलना में की गई थी, जिन्होंने मेलेनोमा विकसित किया था ।

मेलेनोसाइट्स वे कोशिकाएं हैं जो मेलेनिन बनाती हैं, हमारे मानव वर्णक, जो बालों, त्वचा और आंखों के रंग जैसी चीजों के लिए ज़िम्मेदार है। मेलेनोसाइट्स भी कोशिकाएं हैं जो मेलेनोमा में कैंसर बन जाती हैं। अध्ययनों में, यूवी किरणों के लिए त्वचा का संपर्क सामान्य मानव मेलानोसाइट त्वचा कोशिकाओं में miRNA अभिव्यक्ति के संतुलन को परेशान करता है- लेकिन इन यूवी प्रेरित एमआईआरएनए परिवर्तन स्वस्थ महिलाओं और अतीत में मेलेनोमा के इतिहास वाले नाटकीय रूप से भिन्न थे, यह बताते हुए कि निश्चित रूप से मेलेनोसाइट्स हालांकि, सामान्य रूप से सामान्य, यूवी किरणों के लिए अलग-अलग प्रतिक्रिया देते हैं, जो भविष्य के कैंसर के विकास के लिए अपने जोखिम की व्याख्या कर सकते हैं।

दिलचस्प बात यह है कि, एक ही यूवी विकिरण के संपर्क में स्वस्थ व्यक्तियों के मेलेनोसाइट्स ने इन परिवर्तनों को प्रतिबिंबित नहीं किया। ये निष्कर्ष जो महत्वपूर्ण रूप से सूक्ष्म-आरएनए अभिव्यक्ति पर निर्भर करते हैं, वैज्ञानिकों को यह समझने में मदद मिल सकती है कि मेलेनोमा कैसे शुरू होता है और इसे कैसे रोका जा सकता है, साथ ही साथ नए शोध विचारों और चिकित्सकीय रणनीतियों को भी बढ़ाया जा सकता है।

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