क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, या सीएलएल , संयुक्त राज्य अमेरिका में वयस्कों में सबसे आम ल्यूकेमिया है।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया, या एएमएल के बारे में क्या?
- यदि आप त्वरित वेब खोज करते हैं, तो यह आपको विश्वास में डाल सकता है कि एएमएल वयस्कों में सबसे आम ल्यूकेमिया है। एएमएल में प्रत्येक वर्ष निदान की सबसे ज्यादा संख्या होती है, हालांकि यह कुल बच्चों से बड़े योगदान को दर्शाता है- एएमएल बच्चों में दूसरा सबसे आम ल्यूकेमिया है, और ल्यूकेमिया बचपन का सबसे आम कैंसर है ।
- वयस्कों में एएमएल सबसे आम तीव्र ल्यूकेमिया है, जो भ्रम का एक और बिंदु हो सकता है। ल्यूकेमिया के संदर्भ में, गंभीर ब्रोंकाइटिस बनाम पुरानी ब्रोंकाइटिस के बारे में बात करते समय तीव्र और क्रोनिक शब्दों के मुकाबले थोड़ा अलग अर्थ होते हैं। तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से प्रगति की प्रवृत्ति को संदर्भित करता है, जबकि क्रोनिक एक ल्यूकेमिया को संदर्भित करता है जिसे ऐतिहासिक रूप से धीमी गति से बढ़ने वाली घातकता के रूप में देखा जाता है, जो एक व्यक्ति वर्षों से रह सकता है। आज, क्रोनिक ल्यूकेमियास निदान के समय से 2 से 20 साल तक के अस्तित्व के समय के साथ काफी भिन्नता के लिए जाना जाता है।
वयस्कों में, ल्यूकेमिया के सबसे आम प्रकार सीएलएल (37 प्रतिशत) और एएमएल (31 प्रतिशत) हैं। उन सभी समूहों में 75 प्रतिशत मामलों के लिए लेखांकन, उन सभी 0 से 1 9 वर्षों में सबसे आम है।
2016-2017 के अनुमान
अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के मुताबिक अनुमानित 62,130 लोगों (सभी उम्र) को ल्यूकेमिया का निदान किया जाएगा।
यहां प्रकार (सभी उम्र) द्वारा टूटना है:
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: 21,380
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया: 20,110
क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया: 6,660
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया: 5, 9 70
अन्य ल्यूकेमिया: 5, 9 10
सीएलएल तथ्य और आंकड़े
सीएलएल को एक ही बीमारी का एक अलग अभिव्यक्ति माना जाता है जैसे छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा, या एसएलएल - धीमी गति से बढ़ने वाले गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा में से एक।
परिवार इतिहास सीएलएल के लिए प्रासंगिक है; माता-पिता, भाई बहन, या सीएलएल के निदान लोगों के बच्चों के पास इसे विकसित करने के लिए दोगुना से अधिक जोखिम है।
अमेरिकी कैंसर सोसायटी से कुछ अतिरिक्त तथ्य यहां दिए गए हैं:
- ल्यूकेमिया के सभी नए मामलों में से लगभग 25 प्रतिशत सीएलएल हैं
- सीएलएल प्राप्त करने का औसत जीवनकाल जोखिम लगभग 200 में से 1 है
- महिलाओं की तुलना में पुरुषों में सीएलएल का जोखिम थोड़ा अधिक है
- निदान में औसत आयु लगभग 71 वर्ष है
- सीएलएल 40 वर्ष से कम उम्र के दुर्लभ है, और बच्चों में बेहद दुर्लभ है।
कारण के बारे में सुराग
अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, शोधकर्ताओं का मानना है कि सीएलएल तब शुरू होता है जब बी-लिम्फोसाइट्स - सफेद रक्त कोशिका का प्रकार जो एंटीबॉडी बनाने के लिए परिपक्व हो सकता है - एक विदेशी एंटीजन का सामना करने और पहचानने के बाद अनचेक और बिना संयम को विभाजित करना जारी रखता है । यह कैसे होता है इसके बारे में विशिष्टताएं और शामिल सभी चरणों का ब्योरा अभी तक ज्ञात नहीं है, लेकिन सीएलएल के कुछ अनुवांशिक आधारों का वर्णन किया गया है और उन्हें बेहतर समझा जाना शुरू हो गया है।
लगभग 17 पी हटाने सीएलएल
17 पी हटाना सीएलएल इतना नाम दिया गया है क्योंकि एक विशिष्ट गुणसूत्र, गुणसूत्र 17 का एक टुकड़ा खो जाता है - और, अधिकांश समय, इसके साथ-साथ पी 53 नामक एक महत्वपूर्ण जीन जाता है जो एपोप्टोसिस या प्रोग्राम किए गए सेल मौत को नियंत्रित करता है।
कुल मिलाकर सीएलएल के साथ लगभग 3 से 10 प्रतिशत लोगों में 17 पी विलोपन पाया जाता है। 17 पी हटाने सीएलएल सीएलएल का एक रूप है जो इलाज के लिए कठिन है; 17 पी हटाने वाले लोगों को सीएलएल पारंपरिक केमोथेरेपी के साथ इलाज करना मुश्किल होता है। जीवन प्रत्याशा के लिए औसत, या मध्य मूल्य, तीन साल से कम है।
इसके लिए, लिंक किए गए आलेख में 'सीएलएल और 17 पी हटाने' पर अनुभाग देखें।
सीएलएल पर अधिक सामान्य जानकारी के लिए, करेन Raymaakers द्वारा लेख देखें।
> स्रोत:
> ल्यूकेमिया और लिम्फोमा सोसाइटी। तथ्य और सांख्यिकी। सितम्बर 2017 को एक्सेस किया गया।
> अमेरिकी कैंसर सोसाइटी। ल्यूकेमिया - क्रोनिक लिम्फोसाइटिक। सितम्बर 2017 को एक्सेस किया गया।
> कैंसर तथ्य और आंकड़े, 2017 । अमेरिकन कैंसर सोसायटी। 2017. सितंबर 2017 को एक्सेस किया गया।