क्या आप किसी अन्य व्यक्ति से लूपस पकड़ सकते हैं?

लुपस एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है और संक्रामक नहीं है

लुपस एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है और संक्रामक नहीं है क्योंकि इसे एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में पारित नहीं किया जा सकता है। ऑटोम्यून्यून बीमारियों को आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली के खराब होने की विशेषता है। इस खराबी के कारण, आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली आपके शरीर की कोशिकाओं और ऊतकों और वायरस जैसे विदेशी पदार्थों के बीच अंतर नहीं कर सकती है।

एंटीजन (वायरस, बैक्टीरिया, और इसी तरह के विदेशी पदार्थ) पर हमला करने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करने की बजाय, आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली ऑटोंटिबॉडी बनाती है जो प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला करती है।

अनुवांशिक और पर्यावरणीय कारक, जैसे कि कुछ दवाएं और संक्रमण, ल्यूपस के लिए पूर्ववर्ती रोगों में बीमारी को ट्रिगर कर सकते हैं। जबकि हम जानते हैं कि लुपस प्रतिरक्षा प्रणाली को अपने खिलाफ एंटीबॉडी बनाने का कारण बनता है, तो ल्यूपस अभी भी अज्ञात क्यों होता है।

ल्यूपस के लिए तीन जोखिम मुख्य जोखिम कारक हैं: लिंग, जाति, और आयु। लुपस महिलाओं में सबसे आम है, साथ ही साथ अफ्रीकी अमेरिकी, हिस्पैनिक और एशियाई मूल के लोग भी आम हैं। हालांकि लुपस सभी उम्र के लोगों को प्रभावित करता है, यह ज्यादातर 15 से 40 साल के बीच लोगों को प्रभावित करता है।

संभावित ल्यूपस ट्रिगर्स

लुपस एक ऐसी बीमारी है जो एक परिवर्तनीय नैदानिक ​​पाठ्यक्रम के साथ प्रस्तुत करती है। दूसरे शब्दों में, लूपस वैक्स और वेन और बाउट्स में होता है। यद्यपि ल्यूपस के विकास की संभावना आनुवंशिकी में निहित है, पर्यावरणीय कारक इस बीमारी को बढ़ा सकते हैं या ट्रिगर कर सकते हैं।

संक्रमण, सूरज की रोशनी, और दवाओं जैसे एंटी-जब्त या रक्तचाप की दवाएं संभावित रूप से लुपस को ट्रिगर कर सकती हैं।

यदि आपके पास ल्यूपस का पारिवारिक इतिहास है या इस स्थिति को विकसित करने का जोखिम है, तो सूर्य के संपर्क में आने और सनब्लॉक पहनने से आप इन ट्रिगर्स को खत्म करने में मदद कर सकते हैं।

ध्यान दें, 4 प्रकार के लुपस- सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस (एसएलई), दवा प्रेरित लुपस, कटनीस (डिस्कोइड लुपस) और नवजात लूपस -एसएलई सबसे आम हैं।

आम तौर पर, यदि आपके पास दवा से प्रेरित लुपस है, तो आपके लक्षणों को हल करने के बाद आपके लक्षण हल हो जाएंगे जो आपके ल्यूपस को प्रेरित करते हैं।

आपके पास ल्यूपस के प्रकार के आधार पर, लुपस विभिन्न अंग प्रणालियों और शरीर के अंगों को प्रभावित कर सकता है जिनमें आपके गुर्दे, रक्त, त्वचा, जोड़, मस्तिष्क, दिल और फेफड़े शामिल हैं।

लुपस का इलाज कैसे किया जाता है?

लक्षणों, लक्षणों और बीमारी की प्रगति के आधार पर, लुपस का विभिन्न तरीकों से इलाज किया जा सकता है।

लुपस के लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए उपयोग की जाने वाली सामान्य दवाओं में शामिल हैं:

• NSAIDs, या दर्दनाशक जैसे ibuprofen (एडविल या मोटरीन) या नैप्रॉक्सन सोडियम (Aleve)
• एंटीमलैरियल दवाएं जैसे हाइड्रोक्साइक्लोक्वाइन
• कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स जैसे प्रीनिनिस (प्लाक्वेनिल)
• इम्यूनोस्प्रप्रेसेंट्स जैसे एजिथीओप्रिन (इमुरान) या मायकोफेनोलेट (सेलकैप्टेड)

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, किसी भी दवा के साथ, ल्यूपस के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ दवाओं के प्रतिकूल प्रभाव पड़ते हैं। उदाहरण के लिए, immunosuppressants प्रतिरक्षा प्रणाली को रोकता है और परिणामस्वरूप संक्रमण हो सकता है।

यदि आप चिंतित हैं तो आपको ल्यूपस हो सकता है या स्थिति विकसित करने का जोखिम हो सकता है, अपने डॉक्टर से बात करें। वे आपको आगे परीक्षण के लिए एक संधिविज्ञानी के लिए संदर्भित करेंगे। लुपस का निदान करने के लिए, आपका डॉक्टर कई अलग-अलग रक्त परीक्षणों का आदेश देगा। हालांकि, यदि आप वर्तमान में ल्यूपस फ्लेयर नहीं कर रहे हैं, तो अधिक लक्षण अवधि के दौरान रक्त परीक्षण को दोहराने के लिए कठिन हो सकता है और आवश्यकता होती है।

_{सूत्रों का कहना है}

_{लुपस क्या है? लुपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका। 2016।}

_{ल्यूपस कारण लुपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका। 2016।}