पीएमएल और एकाधिक स्क्लेरोसिस के लक्षण

एमएस रिलेप्स के पीएमएल लक्षण बनाम पहचानना

प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी (पीएमएल), जेसी वायरस के कारण एक दुर्लभ लेकिन अक्सर घातक मस्तिष्क रोग है । यह वायरस आमतौर पर आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा जांच में आयोजित किया जाता है ताकि इससे नुकसान न हो।

हालांकि, यदि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली किसी बीमारी से कमजोर हो जाती है, जैसे कि एचआईवी / एड्स , ल्यूकेमिया , लिम्फोमा, या किसी अन्य कैंसर, या दवा द्वारा दबाने से, वायरस आपके दिमाग को पुनः सक्रिय और क्षति पहुंचा सकता है।

पीएमएल के कारण मस्तिष्क की क्षति से कई प्रकार के लक्षण हो सकते हैं।

जबकि पीएमएल कुल मिलाकर बहुत दुर्लभ है, लेकिन यदि आपके पास एकाधिक स्क्लेरोसिस (एमएस) है तो यह अधिक चिंता का विषय है क्योंकि बीमारी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ इम्यूनोस्पेप्रेसेंट दवाएं पीएमएल के विकास के आपके जोखिम को बढ़ाती हैं।

Tysabri (natalizumab) पीएमएल के लिए सबसे बड़ा जोखिम से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है। हालांकि, अन्य immunosuppressive एमएस दवाओं में भी एक जोखिम पैदा हो सकता है, जिसमें गिलन्या (उंगलियों), टेक्फाइडर (डिमेथिल फ्यूमरेट), ओक्रवस (ऑक्लिज़िज़ब), और संभवतः अन्य शामिल हैं।

पीएमएल लक्षण

एमएस स्वयं पीएमएल के लिए अपना जोखिम नहीं बढ़ाता है। लेकिन यदि आप या कोई प्रियजन बीमारी के लक्षणों से परिचित होने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने वाली बीमारी-संशोधित दवा ले रहा है, तो आप इस गंभीर संभावित जटिलता के लिए निगरानी में सक्रिय और सूचित होने की अनुमति देते हैं।

एमएस लक्षणों की तरह, पीएमएल से जुड़े लोग मस्तिष्क के क्षेत्र (क्षेत्र) के आधार पर भिन्न होते हैं।

लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

पीएमएल बनाम एमएस रिलेप्स

पीएमएल के लक्षण अक्सर एमएस रिसाव के उन लोगों से अलग नहीं होते हैं। यह आश्चर्य की बात नहीं है क्योंकि दोनों बीमारियों का कारण बनता है, जिसका अर्थ है तंत्रिका से घिरे सुरक्षात्मक पदार्थ का विनाश। माईलीन नामक इस सुरक्षात्मक पदार्थ का नुकसान, आपके दिमाग और शरीर के बीच विद्युत संकेतों के संचरण को बाधित करता है।

चूंकि पीएमएल और एमएस रिलेप्स के लक्षण लगभग समान हो सकते हैं, बीमारी के शुरुआती चरणों में पीएमएल की पहचान करना चुनौतीपूर्ण है। उस ने कहा, नए लक्षणों के विकास की गति एक सुराग है जो अलग-अलग मदद करता है कि वे पीएमएल या एमएस रिसाव के कारण हैं या नहीं। पीएमएल के लक्षण आम तौर पर अचानक नहीं होते हैं बल्कि सप्ताहों में विकसित होते हैं और प्रगति करते हैं।

डॉक्टर किसी व्यक्ति के लक्षणों का ध्यानपूर्वक मूल्यांकन करके एमएस से पीएमएल को अधिक निश्चित रूप से अलग कर सकते हैं। चूंकि पीएमएल मस्तिष्क का व्यापक संक्रमण है, इसलिए यह अक्सर एक से अधिक नए या खराब होने वाले लक्षण का कारण बनता है, जबकि एक ऐसा लक्षण एमएस रिसेप्शन के साथ अधिक संभावना है। हालांकि, यह केवल एक सुराग है, कठिन और तेज नियम नहीं।

एमएस रिलेप्शन से पीएमएल को अलग करने का एक और महत्वपूर्ण तरीका प्रभावित व्यक्ति के मस्तिष्क के एमआरआई स्कैन की जांच करना है।

एमएस की तरह, पीएमएल एमआरआई पर दिखाई देने वाले मस्तिष्क के घावों का कारण बनता है, लेकिन वे आकार, आकार, स्थान और अन्य विशेषताओं में सामान्य एमएस घावों से भिन्न होते हैं।

जेसी वायरस के लिए सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ का परीक्षण करने के लिए एक रीढ़ की हड्डी का उपयोग पीएमएल के निदान की पुष्टि के लिए भी किया जाता है। अंत में, कभी-कभी एक मस्तिष्क बायोप्सी भी किया जाता है।

से एक शब्द

हम समझते हैं कि पीएमएल के विकास की रिमोट संभावना भी बहुत गंभीर चिंता है जब आप कुछ एमएस रोग-संशोधित दवाएं ले रहे हैं। यदि आप टीसाबरी, गिलेंय्या, टेक्फाइडर, ओक्रवस, या एमएस के लिए एक अन्य इम्यूनोस्पेप्रेसेंट दवा पर हैं और किसी भी नए या खराब लक्षणों को देखते हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करें।

हालांकि ये लक्षण हमेशा पीएमएल के विकास को इंगित नहीं करते हैं, तत्काल चिकित्सा मूल्यांकन आवश्यक है क्योंकि यह दुर्लभ मस्तिष्क संक्रमण जीवन को खतरनाक है। शुरुआती निदान आपको पीएमएल विकसित करने के अच्छे परिणाम के लिए सबसे अच्छा मौका प्रदान करता है।

> स्रोत:

> ब्लूमग्रेन जी, रिचमैन एस, हॉटर्मन्स सी, एट अल। नतालिज़ुमाब-एसोसिएटेड प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी का जोखिम। एन इंग्लैंड जे मेड 2012 मई 17; 366 (20): 1870-80।

> ग्रीनली जेई। प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी (पीएमएल)। इन: पोर्टर आरएस, कपलन जेएल, लिन आरबी, एट अल। मर्क मैनुअल व्यावसायिक संस्करण

> मास आरपीपीडब्ल्यूएम, मुलर-हंसमा एएचजी, एसेलिनंक राज, एट अल। ड्रग-एसोसिएटेड प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी: 326 मामलों के एक नैदानिक, रेडियोलॉजिकल, और सेरेब्रोस्पाइनल फ्लूइड विश्लेषण। जे न्यूरोल 2016; 263 (10): 2004-2021।

> दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन। (2015)। प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी।

> वोलेबो एचएस, व्हाइट एमके, गॉर्डन जे, बर्गर जेआर, खलीली के। पर्सिस्टेंसिस और न्यूरोट्रोपिक पॉलीमावायरस जेसी के रोगजन्य। एन न्यूरोल 2015 अप्रैल; 77 (4): 560-570।