जब ल्यूकेमिया का विषय उठाया जाता है, तो बहुत से लोगों को अस्पष्ट जागरूकता होती है कि यह बच्चों की बीमारी हो सकती है। लेकिन उसके बाद, विवरण कुछ हद तक धुंधला लगते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, जबकि ल्यूकेमिया सबसे आम बचपन की घातकता है , यह भी सच है कि बचपन में ल्यूकेमिया अभी भी बहुत दुर्लभ है।
क्रोनिक बनाम तीव्र ल्यूकेमिया
तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से विकसित होते हैं।
घातक कोशिकाओं द्वारा बुलाए जाने वाले घातक कोशिकाएं अपरिपक्व हैं और उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों को पूरा करने के लिए पर्याप्त विकसित नहीं हुई हैं। इसके विपरीत, क्रोनिक ल्यूकेमिया अधिक विभेदित या परिपक्व कोशिकाओं में विकसित होते हैं, जो उनके कुछ कर्तव्यों का पालन कर सकते हैं, लेकिन बहुत अच्छी तरह से नहीं। क्रोनिक ल्यूकेमियास की असामान्य कोशिकाएं आमतौर पर तीव्र ल्यूकेमियास की तुलना में धीमी गति से गुणा करती हैं। हालांकि, पुरानी ल्यूकेमियास बच्चों में बहुत दुर्लभ हैं ।
अधिकांश बचपन के ल्यूकेमिया तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सभी) होते हैं। शेष बचे हुए मामले तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया ( एएमएल ) हैं। इन नामों में 'मायलोइड' और 'लिम्फोसाइटिक' शब्द कोशिकाओं के दो अलग-अलग परिवारों को संदर्भित करते हैं: वे जो लिम्फोसाइट सफेद रक्त कोशिकाओं (लिम्फोसाइटिक) को जन्म देंगे; और वे जो लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट, और शेष रक्त रक्त कोशिकाओं जैसे मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, और अधिक के लिए वृद्धि करेंगे।
बचपन बनाम जन्मजात ल्यूकेमिया
जबकि ल्यूकेमिया बचपन में सबसे आम घातकता है, जन्मजात ल्यूकेमिया काफी दुर्लभ है, जिसमें सभी बचपन के ल्यूकेमियास का 1 प्रतिशत से भी कम है।
स्थिति को ल्यूकेमिया के रूप में परिभाषित किया जाता है जो जन्म के 4 से 6 सप्ताह के भीतर होता है। ऐसा माना जाता है कि बच्चे के पैदा होने से पहले यह घातकता विकसित होने लगती है।
दुर्भाग्यवश, आक्रामक कीमोथेरेपी के बावजूद 6 महीने की जीवित रहने की दर केवल एक-तिहाई है। हालांकि स्वचालित अनुमोदन की सूचना मिली है, लेकिन विज्ञान ने यह सुनिश्चित नहीं किया है कि यह कैसे हो सकता है।
तथ्य यह है कि इन दुर्लभ चमत्कारों की सूचना मिली है, डॉक्टरों और माता-पिता के लिए चिकित्सीय निर्णय लेने की प्रक्रिया को जटिल बना सकते हैं। कुछ लोगों ने सोचा है कि उपचार के लिए एक अधिक रूढ़िवादी दृष्टिकोण, विशेष रूप से जल्दी, जरूरी है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जन्मजात ल्यूकेमिया एकमात्र ल्यूकेमिया नहीं हैं जिन्हें प्रतीत होता है कि वे हल हो सकते हैं। स्वचालित अनुमोदन अन्य प्रकार के ल्यूकेमिया में भी होते हैं, और रिपोर्ट की स्थिति के आधार पर छूट क्षणिक, या अल्पकालिक, या अधिक टिकाऊ हो सकती है।
बचपन ल्यूकेमिया सांख्यिकी
यद्यपि ल्यूकेमिया बच्चों और किशोरों में सबसे आम कैंसर है, कुल मिलाकर, बचपन में ल्यूकेमिया अभी भी एक दुर्लभ बीमारी है। बच्चों और किशोरों के बीच लगभग 75 प्रतिशत ल्यूकेमिया सभी हैं, और शेष बचे हुए मामले एएमएल हैं।
अमेरिकन कैंसर सोसाइटी की सांख्यिकीय समीक्षा के अनुसार, सभी बचपन में सबसे आम है, जो 2 से 4 साल की उम्र के बीच बढ़ रहा है। बचपन के वर्षों में एएमएल के मामले अधिक फैल गए हैं, सिवाय इसके कि एएमएल जीवन के पहले 2 वर्षों और किशोर वर्ष के दौरान थोड़ा अधिक आम है।
जाति और जाति के संदर्भ में, अफ्रीकी-अमेरिकी और एशियाई-अमेरिकी बच्चों की तुलना में हिस्पैनिक और सफेद बच्चों में सभी थोड़ा आम हैं, और लड़कियों में लड़कियों की तुलना में लड़कों में यह आम है।
एएमएल सभी दौड़ों के लड़कों और लड़कियों के बीच समान रूप से होता है।
बच्चों में क्रोनिक ल्यूकेमिया दुर्लभ होते हैं, लेकिन जब वे होते हैं, इनमें से अधिकतर पुरानी मायलोोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) होते हैं, जो छोटे बच्चों की तुलना में किशोर समूह में अधिक युवाओं को प्रभावित करता है। किशोर माइलोमोनाइटिक ल्यूकेमिया (जेएमएमएल) आम तौर पर लगभग 2 वर्षों की औसत उम्र के साथ छोटे बच्चों में होता है।
> स्रोत:
> फोज़ा सी, बेलिजि एस, बोनफिगली एस, कैम्पस पीएम, डोर एफ। लोंगिनोटी एम। साइटोगेनेटिक और हेमेटोलॉजिकल स्पेशियंस रिमिशन तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया के मामले में। ईयूआर। जे हेमेटोल। 2004; 73: 219-222।
> जैन एन, हूबार्ड जे, वेगा एफ, विडल जी, गार्सिया-मनेरो जी। बोर्थकुर जी। तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया का सहज अनुमोदन: तीन मरीजों की रिपोर्ट और साहित्य की समीक्षा। क्लिनिकल ल्यूकेमिया। 2008; 2: 64-67।
> मार्टेलि एमपी, गेयनफ्रिडो I, मेजासोमा एफ, मिलानो एफ, पियरेंजेली एस, मुलस एफ आर्सेनिक ट्रायऑक्साइड और ऑल-ट्रांस रेटिनोइक एसिड लक्ष्य एनपीएम 1 उत्परिवर्ती ऑनकोप्रोटीन स्तर और एनपीएम 1-उत्परिवर्तित एएमएल कोशिकाओं में एपोप्टोसिस प्रेरित करते हैं। रक्त 2015; 125: 3455-3465।
> वेराक आरजीडब्ल्यू, गौडवार्ड सीएस, वैन पुटेन डब्ल्यू, बिजल एमए, एट अल। तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) में न्यूक्लियोफोसिन (एनपीएम 1) में उत्परिवर्तन: अन्य जीन असामान्यताओं के साथ एसोसिएशन और पहले स्थापित जीन अभिव्यक्ति हस्ताक्षर और उनके अनुकूल व्यावहारिक महत्व। रक्त 2005; 106: 3747-3754।
> बचपन ल्यूकेमिया के कारणों पर जेम परिप्रेक्ष्य। रसायन विज्ञान संबंधी बातचीत । 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007।