मनुष्यों में पागल गाय रोग

मस्तिष्क विकार समय के साथ घातक बन जाता है

क्रूटज़फेल्ड-जैकोब बीमारी ने वर्ष 2000 में हेडलाइंस बनाये जब यूनाइटेड किंगडम में मामलों का उछाल सामने आया। उन मामलों को बोवाइन स्पॉन्गॉर्मॉर्म एन्सेफेलोपैथी (बीएसई) से दूषित भोजन से जोड़ा गया था, एक प्रायन रोग जो भिन्न सीजेडी का कारण बनता है, अन्यथा "पागल गाय" रोग के रूप में जाना जाता है।

बीएसई के इंसानों को ट्रांसमिशन के बारे में चिंतित होने के लिए जनता का अच्छा कारण है।

Variant Creutzfeldt-Jakob रोग, अन्य प्रकार के Creutzfeldt-Jakob रोग की तरह , तेजी से प्रगतिशील, हमेशा घातक तंत्रिका संबंधी विकार है। लेकिन यह बीमारी बहुत दुर्लभ है: अक्टूबर 1 99 6 से मार्च 2011 तक, यूनाइटेड किंगडम में वीसीजेडी के केवल 175 मामले दर्ज किए गए थे, फ्रांस में 25, स्पेन में 5, आयरलैंड में 4, नीदरलैंड और संयुक्त राज्य अमेरिका में 3 प्रत्येक ( यूएसए), कनाडा, इटली और पुर्तगाल में 2, और जापान, सऊदी अरब और ताइवान में प्रत्येक एक।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) संयुक्त राज्य अमेरिका में सभी प्रकार के Creutzfeldt-Jakob रोग की घटनाओं पर नज़र रखता है।

रोग के विभिन्न प्रकार, हमेशा घातक

Creutzfeldt-Jakob रोग के लिए कोई इलाज नहीं है, जो एक व्यक्ति में तीन तरीकों में से एक में हो सकता है:

Creutzfeldt-Jakob रोग सामान्य तरीके से संक्रामक नहीं है, जैसे छींकना या खांसी - बीमारी से संक्रमित संक्रमित व्यक्ति के पति या परिवार के सदस्यों के कोई ज्ञात मामले नहीं हैं।

दूषित बीफ उत्पाद

वेरिएंट Creutzfeldt-Jakob रोग के मामलों यूरोप में दूषित बीफ उत्पादों को खाने के लिए जुड़ा हुआ प्रतीत होता है। एक ही बीमारी, जब भेड़ में होती है, उसे "स्क्रैपी" कहा जाता है। ऐसा माना जाता है कि मवेशी फ़ीड में स्क्रैपी-संक्रमित भेड़ के उत्पादों का उपयोग किया जाता था, और इसी प्रकार मवेशी संक्रमित हो जाते थे।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि बीएसई, स्क्रैपी और क्रुट्ज़फेल्ड-जैकोब रोगों का कारण अन्य बीमारियों में वायरस या बैक्टीरिया नहीं है, लेकिन प्रोटीन एजेंट को प्रायन कहा जाता है। प्रजनन सामान्य प्रोटीन को संक्रामक, घातक लोगों में बदल देता है।

मस्तिष्क पर प्रभाव

चूंकि Creutzfeldt-Jakob रोग मस्तिष्क को प्रभावित करता है, इसके द्वारा उत्पन्न लक्षण न्यूरोलॉजिकल हैं। यह अनिद्रा, अवसाद, भ्रम, व्यक्तित्व और व्यवहार में परिवर्तन, और स्मृति, समन्वय, और दृष्टि के साथ समस्याओं के साथ संक्षेप में शुरू हो सकता है। जैसे-जैसे यह प्रगति करता है, व्यक्ति तेजी से डिमेंशिया और अनैच्छिक, अनियमित झटकेदार आंदोलनों को मायोक्लोनस कहलाता है।

रोग के अंतिम चरण में, रोगी सभी मानसिक और शारीरिक कार्यों को खो देता है, एक कोमा में समाप्त हो जाता है, और अंत में मर जाता है। रोग का कोर्स आमतौर पर एक वर्ष लगता है। यह बीमारी आम तौर पर 50 से 75 साल की उम्र के लोगों को प्रभावित करती है, हालांकि, क्रिएटज़फेल्ड-जैकोब बीमारी ने लोगों को कम उम्र में प्रभावित किया है - यहां तक ​​कि किशोर (उम्र 18 से 53 वर्ष पुरानी है)।

निदान करने में मुश्किल है

Creutzfeldt-Jakob रोग का निदान करने के लिए अभी तक एक निश्चित चिकित्सा परीक्षण नहीं है, और बीमारी की पुष्टि केवल शव के माध्यम से मृत्यु के बाद की जा सकती है। चूंकि यह रोग दुर्लभ है, इसलिए कुछ चिकित्सक इसे निदान के रूप में भी नहीं मान सकते हैं और अल्जाइमर या हंटिंगटन रोग जैसे अन्य मस्तिष्क विकारों के लक्षणों को गलती कर सकते हैं । वैज्ञानिकों का सुझाव है कि भविष्य में नया, परिष्कृत प्रयोगशाला परीक्षण संक्रमित व्यक्ति के रक्त या ऊतकों में प्राणियों का पता लगाने में सक्षम होगा।

सूत्रों का कहना है:

कोलिन्स, एस, ए बॉयड, ए फ्लेचर, एमएफ गोंजालेस, सीए मैकलीन, सीएल मास्टर्स। "Creutzfeldt-Jakob रोग के प्री-मॉर्टम निदान में हालिया प्रगति।" जे क्लिन न्यूरोस्की 7 (2000): 1 9-20-202।

"वीसीजेडी (वेरिएंट क्रूटज़फेल्ड-जैकोब रोग)।" NCIDOD। 2 9 नवंबर 2006. रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र। 28 दिसंबर 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd।

विल, आर।, एम। ज़ीडलर, जीई स्टीवर्ड, एमए मैकलेड, जेडब्ल्यू इरॉसाइड, एसएन चचेरे भाई, जे मैकेंज़ी, के। एस्टेबेरो, ए जे ग्रीन, आर नाइट। "नए संस्करण Creutzfeldt-Jakob रोग का निदान।" एन न्यूरोल 47 (2000): 575-582।

विल्सन, के।, सी कोड, एम। रॉकेट्स। "रक्त संक्रमण से Creutzfeldt-Jakob रोग प्राप्त करने का जोखिम: केस नियंत्रण नियंत्रण की व्यवस्थित समीक्षा।" बीएमजे 321 (2000): 17-19।