मेस्ट्रो रिचार्जेबल सिस्टम

14 जनवरी, 2015 को, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने मोटापे के इलाज के लिए अपने पहले तरह के चिकित्सा उपकरण को मंजूरी दी। इस उपकरण, जिसे मेस्ट्रो रिचार्जेबल सिस्टम के नाम से जाना जाता है, को मोटापे से ग्रस्त कुछ वयस्कों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। 2007 से मोटापे के इलाज के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया जाने वाला यह पहला चिकित्सा उपकरण है।

यह देखते हुए कि, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, सभी अमेरिकी वयस्कों में से एक-तिहाई मोटापे से ग्रस्त हैं, इलाज के लिए एक नए चिकित्सा उपकरण का आगमन समाचार है जो बहुत अधिक ध्यान आकर्षित कर रहा है।

यह कैसे काम करता है?

मेस्ट्रो रिचार्जेबल सिस्टम मस्तिष्क और पेट के बीच तंत्रिका मार्ग को लक्षित करके काम करता है जो भूख और पूर्णता की भावनाओं पर नियंत्रण डालता है। इसमें एक विद्युत नाड़ी जनरेटर होता है जो तारों की लीड और इलेक्ट्रोड के साथ रिचार्जेबल होता है। ये पेट में शल्य चिकित्सा से प्रत्यारोपित होते हैं। इसके बाद यह योनि तंत्रिका में विद्युत आवेग भेजता है, जो पेट खाली करने में मदद करता है और मस्तिष्क को सिग्नल भेजता है कि पेट या तो खाली या पूर्ण महसूस कर रहा है।

एंटरोमेडिक्स इंक के मुताबिक, कंपनी जो डिवाइस बनाती है, मेस्ट्रो रिचार्जेबल सिस्टम ब्लॉक सिग्नल करता है कि योनि तंत्रिका सामान्य रूप से मस्तिष्क को भेजती है, इस प्रकार भूख की भावनाओं को कम करता है और अन्यथा रोगियों को इससे पहले पूरा महसूस होता है।

किसके लिए इसका इरादा है?

एफडीए के अनुसार, इस चिकित्सा उपकरण को वयस्कों (18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के) के लिए अनुमोदित किया गया है, जिनके पास कम से कम एक मोटापा से संबंधित चिकित्सा स्थिति, जैसे टाइप 2 मधुमेह या अवरोधक के साथ 35 से 45 का बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) है। नींद एपेना । एफडीए ने निर्दिष्ट किया है कि इन मरीजों को पहले प्रदर्शन करना चाहिए था कि वे वजन घटाने के कार्यक्रम के माध्यम से वजन कम नहीं कर पाए हैं।

यह कितना प्रभावी है?

एक नैदानिक ​​परीक्षण में 35 या उससे अधिक के बीएमआई वाले मरीजों को शामिल किया गया, प्रयोगात्मक समूह (जिन्हें सक्रिय मेस्ट्रो डिवाइस प्राप्त हुआ) में महत्वपूर्ण वजन घटाने के परिणाम हुए: उनमें से लगभग आधा वजन कम से कम 20 प्रतिशत वजन कम हो गया, और उनमें से 38% कम वजन का कम से कम 25% खो दिया।

संभावित साइड इफेक्ट्स क्या हैं?

नैदानिक ​​परीक्षण में रिपोर्ट किए गए साइड इफेक्ट्स जिन पर अनुमोदन आधारित था, शामिल थे: मतली, उल्टी, सर्जिकल इम्प्लांटेशन साइट पर दर्द, सर्जिकल जटिलताओं, दिल की धड़कन, सीने में दर्द, निगलने में कठिनाई, और बेल्चिंग। किसी भी सर्जिकल ऑपरेशन या प्रक्रिया के साथ, संक्रमण और रक्तस्राव जैसी जटिलताएं हो सकती हैं, जो प्रक्रिया से ही होती हैं।

एफडीए ने नोट किया है कि, अनुमोदन के हिस्से के रूप में, एंटरोमेडिक्स को पांच साल के बाद अनुमोदन अध्ययन करना चाहिए जो कम से कम 100 रोगियों का पालन करता है और डिवाइस की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर अतिरिक्त जानकारी एकत्र करता है।

संतुलित आहार और व्यायाम अभी भी जरूरी है

यह डिवाइस निश्चित रूप से प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थों में कम स्वस्थ आहार और फलों और सब्जियों में उच्च ध्यान देने की आवश्यकता को खत्म नहीं करता है। न ही यह दैनिक आधार पर शारीरिक रूप से सक्रिय रहने की महत्वपूर्ण आवश्यकता को खत्म करता है।

इन दोनों स्वास्थ्य उपायों न केवल वजन घटाने के लिए महत्वपूर्ण हैं, बल्कि हृदय रोग, स्ट्रोक, मधुमेह, कैंसर और डिमेंशिया सहित सभी प्रकार की पुरानी बीमारियों को रोकने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

_{स्रोत :}

_{एफडीए। समाचार विज्ञप्ति: मोटापे के इलाज के लिए एफडीए पहली तरह की डिवाइस को मंजूरी दे दी है। 16 जनवरी, 2015 को http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430223.htm पर ऑनलाइन एक्सेस किया गया।}