लुपस (सिस्टमिक लुपस एरिथेमैटोसस) और एमएस (एकाधिक स्क्लेरोसिस) के बीच मतभेद और समानताएं क्या हैं? यह एक महत्वपूर्ण सवाल है, यहां तक कि एक मुद्दा भी अधिक है क्योंकि लुपस वाले कुछ लोगों को एमएस होने के विपरीत गलत तरीके से निदान किया जाता है। आइए देखें कि कैसे ये शर्तें समान हैं, और उन्हें कैसे अलग किया जा सकता है ताकि आप और आपके डॉक्टर सही निदान कर सकें।
लुपस और एमएस मूल बातें
लुपस ( सिस्टमिक लुपस एरिथेमैटोसस ) और एमएस ( एकाधिक स्क्लेरोसिस ) कई तरीकों से समान दिखाई दे सकते हैं। वास्तव में, लोगों को वास्तव में लुपस होने पर एमएस होने के रूप में आसानी से गलत निदान किया जा सकता है।
लूपस और एमएस दोनों पुरानी ऑटोम्यून्यून बीमारियां हैं । कई ओवरलैपिंग लक्षणों के साथ लगभग 100 अलग-अलग ऑटोम्यून्यून बीमारियां हैं। इन परिस्थितियों में, प्रतिरक्षा प्रणाली - बैक्टीरिया या वायरस जैसे हमलावर पर हमला करने के बाद-अपने शरीर पर हमला
ल्यूपस में, प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर में विशेष रूप से त्वचा, जोड़ों, गुर्दे, दिल, फेफड़ों या तंत्रिका तंत्र में विभिन्न अंगों पर हमला कर सकती है। (कुछ लोगों के लिए, लुपस केवल त्वचा को प्रभावित करता है, एक स्थिति जिसे डिस्कोइड लुपस एरिथेमैटोसस कहा जाता है।)
एकाधिक स्क्लेरोसिस में, प्रतिरक्षा प्रणाली विशेष रूप से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका तंतुओं पर फैटी सुरक्षात्मक परत, माइलिन शीथ पर हमला करती है। माइलिन म्यान के बारे में सोचा जा सकता है क्योंकि आप एक विद्युत कॉर्ड के बाहरी कवर को चित्रित करेंगे।
जब माइलिन म्यान क्षतिग्रस्त हो जाती है, मस्तिष्क से शरीर में आवेगों का संचरण और शरीर को मस्तिष्क में प्रभावित किया जा सकता है।
समानताएँ
ल्यूपस और एमएस बहुत अलग बीमारियां हैं, लेकिन उनमें कई चीजें आम हैं:
- वे ऑटोम्यून्यून दोनों स्थितियां हैं।
- हम सटीक कारणों को नहीं जानते - जैसे कि हम लुपस के स्पष्ट कारण को नहीं जानते हैं, हम एमएस के कारणों के बारे में अनिश्चित हैं।
- वे नैदानिक निदान हैं, जिसका अर्थ है कि प्रयोगशाला परीक्षण या इमेजिंग अध्ययन नहीं है जो निश्चित रूप से निदान की पुष्टि कर सकता है। इसके बजाय, लुपस या एमएस का निदान विशेषता लक्षणों, संकेतों और प्रयोगशाला परीक्षणों के एक सेट पर निर्भर करता है जिसे किसी अन्य निदान द्वारा समझाया नहीं जा सकता है।
- वे एक ही आयु वर्ग के लोगों को प्रभावित करते हैं। दोनों बीमारियां आम तौर पर समान आबादी-युवा महिलाओं को प्रभावित करती हैं-हालांकि वे अन्य आबादी को भी प्रभावित करती हैं।
- वे दोनों शर्तों को दोबारा / प्रेषित कर रहे हैं। ल्यूपस और एमएस दोनों छूट और विश्राम के पैटर्न का पालन कर सकते हैं जो दोहराता है (वे दोनों विकार-प्रेषण विकार हैं ।)
- वे एमआरआई पर मस्तिष्क के घावों का कारण बन सकते हैं जो समान हैं।
जबकि नसों एमएस का प्राथमिक लक्ष्य हैं, लुपस कभी-कभी नसों को भी प्रभावित करता है। - दोनों स्थितियों में आनुवंशिक तत्व होता है और यह परिवारों के भीतर हो सकता है।
- दोनों स्थितियों को आमतौर पर पहले गलत तरीके से गलत निदान किया जाता है।
- दोनों स्थितियों में थकान, सिरदर्द, मांसपेशी कठोरता, और स्मृति समस्याओं के साथ समस्याएं होती हैं।
मतभेद
समानता के अलावा, लुपस और एमएस के बीच आमतौर पर कई मतभेद पाए जाते हैं। ये मतभेद विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं क्योंकि दोनों बीमारियों के उपचार आमतौर पर काफी अलग होते हैं। एमएस सबसे आम न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो युवा लोगों पर हमला करती है।
लगभग आधे लुपस रोगियों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) लक्षण होंगे। फिर भी, जबकि ल्यूपस और एमएस दोनों केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकते हैं, वे अलग-अलग तरीकों से ऐसा करते हैं।
लक्षणों में मतभेद
लक्षणों के संबंध में लुपस और एमएस के बीच अक्सर समानताएं होती हैं; दोनों बीमारियां न्यूरोलॉजिकल लक्षण पैदा करती हैं जिनमें स्मृति, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द और थकान के साथ समस्याएं शामिल हैं। फिर भी मतभेद हैं। आम तौर पर, एमएस के मुकाबले शरीर को नुकसान ल्यूपस के साथ अधिक सामान्यीकृत किया जाता है।
नेशनल मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसाइटी के मुताबिक, तंत्रिका तंत्र पर लूपस के निम्नलिखित आम प्रभाव आमतौर पर एमएस वाले लोगों में नहीं होते हैं:
- माइग्रने सिरदर्द
- व्यक्तित्व में परिवर्तन
- संज्ञानात्मक समारोह में परिवर्तन
- मिरगी के दौरे
- आघात
लुपस के सबसे आम लक्षण चकत्ते और गठिया हैं। इसके विपरीत, एमएस के साथ चकत्ते असामान्य हैं और सबसे आम लक्षणों में से एक में डबल दृष्टि, धुंध, झुकाव, या कमजोरी, और संतुलन और समन्वय के साथ समस्याएं शामिल हैं।
प्रयोगशाला परीक्षणों में मतभेद
एंटीफोफोलिपिड एंटीबॉडी परीक्षण एक तरीका है कि डॉक्टर एमएस से लूपस को अलग करना शुरू कर सकते हैं।
जबकि एमएस के साथ कुछ लोगों में एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी पाए जा सकते हैं, उनकी मौजूदगी लुपस की तुलना में बहुत कम आम है। लुपस के साथ, यह असामान्य है कि एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी नहीं है ( एएनए-नकारात्मक लुपस ।)
शायद ही कभी, लुपस वाले लोगों में माइक्रेटाइटिस ट्रांसवर्स होगा। इस स्थिति को रीढ़ की हड्डी की सूजन और माइलिन शीथ को नुकसान पहुंचाया जाता है। यह एमएस की नकल करता है और कभी-कभी एकमात्र लुपस लक्षण होता है। इसलिए, यह निदान को भ्रमित कर सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि परीक्षण एंटीन्यूक्लियर और एंटी-एक्वापोरिन -4 एंटीबॉडी कई स्क्लेरोसिस से ल्यूपस में न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिक को अलग करने में सहायक हो सकते हैं।
इमेजिंग स्टडीज में मतभेद
आम तौर पर, एक मस्तिष्क एमआरआई एमएस ("ब्लैक होल और उज्ज्वल धब्बे") के साथ अधिक घाव दिखाएगा, लेकिन कभी-कभी लूपस या एमएस के साथ पाए जाने वाले मस्तिष्क के घावों को अलग-अलग किया जा सकता है।
उपचार में मतभेद
निदान करते समय लुपस और एमएस के बीच मतभेदों को पहचानना महत्वपूर्ण है क्योंकि दोनों स्थितियों के लिए उपचार काफी अलग है।
लुपस के लिए सबसे आम उपचार में गैर-स्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटरी ड्रग्स, स्टेरॉयड (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स) और एंटीमलिया ड्रग्स शामिल हैं। इम्यूनोस्पेप्रेसिव ड्रग्स (डीएमएआरडीएस या एंटी-गठिया दवाओं को संशोधित करने वाली बीमारी) गंभीर बीमारी के लिए उपयोग की जा सकती है, खासतौर से जो गुर्दे को प्रभावित करती है।
इसके विपरीत, एमएस के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली सबसे आम दवाओं में इंटरफेरॉन (जैसे एवेनेक्स ) शामिल हैं। immunosuppressant दवाओं, और immunomodulators।
पूर्वानुमान में मतभेद
लुपस वाले 80 से 9 0 प्रतिशत लोगों के बीच सामान्य जीवन जीना होगा। लुपस का पूर्वानुमान बदल गया है। 1 9 55 में केवल आधा लोगों को पांच साल तक रहने की उम्मीद थी। अब, 95 प्रतिशत लोग 10 वर्षों के बाद जीवित हैं। एमएस के साथ जीवन प्रत्याशा एमएस के बिना किसी के लिए औसत सात साल कम है, लेकिन यह रोग के साथ विभिन्न लोगों के बीच काफी भिन्न हो सकती है। बहुत आक्रामक बीमारी वाले कुछ लोग रोग के साथ अपेक्षाकृत कम समय के बाद मर सकते हैं, जबकि कई लोग सामान्य जीवनकाल जीते हैं।
कभी-कभी Misdiagnosis क्यों होता है
ट्रांसवर्स मायलाइटिस के अलावा, जिसमें ल्यूपस एमएस की नकल कर सकता है (लेकिन जिसका अलग से इलाज किया जाता है), लुपस और एमएस के बीच कई अन्य समानताएं हैं जो गलत निदान में योगदान दे सकती हैं:
- दोनों बीमारियां प्रतिरक्षात्मक हैं।
- दोनों एक समान आबादी को प्रभावित करते हैं।
- दोनों में एक रिलाप्सिंग-रिमोटिंग कोर्स है
- दोनों में न्यूरोलॉजिकल लक्षण हो सकते हैं।
- दोनों में मस्तिष्क के घाव हो सकते हैं।
एक Misdiagnosis के साथ क्या होता है?
चूंकि लुपस और एमएस के इलाज के लिए विभिन्न दवाओं का उपयोग किया जाता है, इसलिए एक गलत निदान के साथ समस्याओं में से एक यह है कि आपको अपनी बीमारी के लिए सबसे अच्छा उपचार नहीं मिल रहा है। फिर भी यह सब कुछ नहीं है, क्योंकि कुछ एमएस दवाएं ल्यूपस के लक्षणों को और खराब कर सकती हैं।
जमीनी स्तर
यदि आपको लूपस या एमएस के साथ निदान किया गया है, खासकर अगर आपकी हालत को "अटूट" माना जाता है, तो अपने डॉक्टर से बात करें। अपने निदान के बारे में पूछें और जानें। अगर आप कुछ समझ नहीं पाते हैं, तो फिर से पूछें। सुनिश्चित करें कि आप एक ऐसे विशेषज्ञ को देख रहे हैं जो लूपस या एमएस के इलाज में एक विशेषज्ञ है। उन डॉक्टरों के बारे में जानें जो लुपस वाले लोगों की देखभाल करते हैं और विशेषज्ञ जो एमएस के साथ लोगों की देखभाल करते हैं ।
आप दूसरी राय भी प्राप्त कर सकते हैं। कुछ लोग दूसरी राय का अनुरोध करने में संकोच करते हैं, लेकिन न केवल यह आपके डॉक्टर को अपमानित करता है, यह अपेक्षा की जाती है कि लोग गंभीर चिकित्सा स्थिति का सामना कर रहे हों।
आप महसूस कर सकते हैं कि आप अपने निदान से बहुत अकेले हैं। एमएस के साथ बहुत से लोग सार्वजनिक रूप से अपनी हालत के बारे में बात करने में संकोच करते हैं, और लुपस वाले लोग अक्सर पाते हैं कि लोग अपनी बीमारी सीखते समय हानिकारक चीजें कहते हैं। जनसंख्या में ल्यूपस या एमएस के बारे में बहुत कम समझदारी है, जो कि कई अन्य चिकित्सीय स्थितियों के सापेक्ष है। कई लक्षण दूसरों के लिए दृश्यमान नहीं होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप "चुप पीड़ा" होती है।
एक समर्थन समूह या एक ऑनलाइन समर्थन समुदाय में शामिल होने पर विचार करें। यह उन अन्य लोगों से मिलने का एक अच्छा तरीका हो सकता है जो कुछ चुनौतियों का सामना कर रहे हैं और अक्सर आपकी बीमारी और नवीनतम शोध के बारे में और जानने के लिए एक शानदार तरीका है।
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