अल्सर उपचार, फिर और अब

पेट कैसे अल्सर-कारण बैक्टीरिया के लिए चरण निर्धारित करता है

पीड़ित एक अल्सर का वर्णन लहरों में आने वाले पेट में जलन, क्रैम्पिंग, gnawing, या दर्द में एक समय में तीन से चार दिनों के लिए, लेकिन हफ्तों या महीनों के लिए पूरी तरह से कम हो सकता है। भोजन आमतौर पर खाली होने पर और सोने के समय सबसे खराब होता है जब पेट आमतौर पर खाली होता है। अल्सर स्वयं पेट (गैस्ट्रिक अल्सर) की परत या छोटी आंत के ऊपरी हिस्से में, या डुओडेनम (डुओडेनल अल्सर) में खुली दर्द है।

दोनों प्रकारों को पेप्टिक अल्सर भी कहा जाता है ।

एसिडिक पेट: अल्सर के लिए चरण निर्धारित करना

पेट शरीर का सबसे अम्लीय हिस्सा है, अल्सर विकास और संक्रमण दोनों के लिए मंच स्थापित करता है। तीन प्रकार के कोशिकाएं गैस्ट्रिक रस के अवयवों को पंप करती हैं: श्लेष्म-स्राव कोशिकाएं, मुख्य कोशिकाएं जो पाचन एंजाइमों को छोड़ती हैं, और पायरेटल कोशिकाएं जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड उत्पन्न करती हैं । श्लेष्मा-स्राव कोशिकाएं भी हिस्टामाइन उत्पन्न करती हैं, जो एसिड को मुक्त करने के लिए पैरिटल कोशिकाओं को उत्तेजित करती है। खाद्य पदार्थों में प्रोटीन को तोड़ने के लिए पेट को पाचन एंजाइम पेप्सीन के लिए एसिड पर्यावरण की आवश्यकता होती है।

अम्लता पीएच पैमाने का उपयोग करके मापा जाता है। एक तटस्थ पीएच न तो एसिड और न ही आधार है - इसका मूल्य 7 है; एसिड 7 से कम होते हैं, और आधार (जिसे क्षारीय पदार्थ भी कहा जाता है) 7 से अधिक होते हैं। रक्त, आंसू, अग्नाशयी रस और पित्त सहित कई शरीर के तरल पदार्थ 7 से 8 पीएच रेंज में होते हैं। गैस्ट्रिक रस, इसके विपरीत, 1.6 से 1.8 का पीएच है।

यह नींबू का रस, कोला पेय, और कॉफी से अधिक अम्लीय है। छोटी आंत में पर्यावरण पेट की तुलना में बहुत कम अम्लीय है, लेकिन क्योंकि यह पेट से अर्द्ध-पचाने वाले भोजन के अम्लीय मिश्रण को प्राप्त करता है, यह भी अल्सरेशन के लिए प्रवण होता है।

पेट की सबसे आंतरिक अस्तर, श्लेष्मा, इसे खुद को पचाने से बचाती है।

श्लेष्मा में अस्तर कोशिकाएं, संयोजी ऊतक, और मांसपेशियों का समावेश होता है। एक अल्सर दर्द होता है जब यह अंतर्निहित submucosa में श्लेष्मा penetrates, जो नसों और रक्त वाहिकाओं में समृद्ध है।

अल्सर-कारण बैक्टीरिया

अम्लीय गोद को मंथन करने का एक वाट एक सूक्ष्मजीव के लिए एक मेहमाननियोजित जगह नहीं लग सकता है, लेकिन अल्सर ( एच। पिलोरी ) का कारण कम पीएच पर्यावरण में होता है। डॉ गैलो-टोरेस कहते हैं, "उनके पास फ्लैगेलिया नामक वृद्धि हुई है जो उन्हें पेट की श्लेष्म परत में प्रवेश करने की अनुमति देती है, जहां पीएच अधिक सहनशील होता है। इन बैक्टीरिया को खत्म करना सरल नहीं है।" एंटीबायोटिक दवा बैक्टीरिया को मारने में सक्षम होना चाहिए, फिर भी अम्लीय परिवेश में टूटने का प्रतिरोध करना चाहिए।

शोधकर्ता निश्चित नहीं हैं कि लोग बैक्टीरिया कैसे प्राप्त करते हैं। हालांकि, व्यक्तियों से व्यक्तिगत ट्रांसमिशन विकसित देशों में सबसे संभावित मार्ग माना जाता है। विकासशील देशों में, फेक-मौखिक संचरण एक और महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है, जिस तरह से व्यक्ति कोलेरा और हेपेटाइटिस ए का अनुबंध होता है।

अल्सर का इलाज, फिर और अब

20 वीं शताब्दी की शुरुआत में, एक अल्सर के लिए पर्चे बिस्तर पर आराम और एक अस्पताल में था, अगर अस्पताल में मरीज़ इसे बर्दाश्त कर सकता था। एंटासिड्स उपचार के उपचार में जोड़े गए थे जब शोधकर्ताओं ने सीखा कि अल्सर रोगी अतिरिक्त पेट एसिड पैदा करते हैं।

1 9 71 तक, एसिड स्राव की नियंत्रण साइट की पहचान की गई - हिस्टामाइन (एच 2) पैरिटल कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स।

जब हिस्टामाइन ऐसे रिसेप्टर्स को बांधता है, एसिड उत्पादन बढ़ता है। चार अनुमोदित अल्सर दवाएं - ज़ैंटैक ( रैनिटिडाइन ), टैगमैट (सिमेटिडाइन), पेप्सीड (फैमिटीडाइन), और एक्सिड (निजाटिडाइन) - ब्लॉक एच 2 रिसेप्टर्स, एसिड को छिड़कने के लिए सिग्नल को विफल करना। एक दूसरी प्रकार की अल्सर दवा, जिसे एसिड- या प्रोटॉन-पंप अवरोधक कहा जाता है, पाचन में एक अलग बिंदु पर काम करता है, एसिड जारी करने से पैरिटल कोशिकाओं को अवरुद्ध करता है। Prilosec (omeprazole) अल्सर के इलाज के लिए इस समय संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वीकृत एकमात्र एसिड पंप अवरोधक है।

मौजूदा दवाओं के साथ समस्या यह है कि वे केवल अस्थायी रूप से लक्षणों में सुधार करते हैं; अल्सर वापस आने की संभावना है। यही कारण है कि एंटीबायोटिक्स अल्सर के लिए रक्षा की पहली पंक्ति है। यदि कुछ अल्सर पैदा करने वाले जीवाणुओं को खत्म कर दिया जाता है, हालांकि, अल्सर पुनरावृत्ति की संभावना बहुत कम है क्योंकि समस्या को इसके स्रोत पर हमला किया जाता है।

_{स्रोत:}

> राष्ट्रीय पाचन रोग सूचना क्लीयरिंगहाउस (एनडीडीआईसी) मुझे पेप्टिक अल्सर के बारे में क्या जानने की आवश्यकता है? एनआईएच प्रकाशन संख्या 11-5042 - अक्टूबर 2012 अपडेट किया गया।