Euflexxa इंजेक्शन Viscosupplementation में उपयोग किया जाता है
Euflexxa नमकीन में अत्यधिक शुद्ध hyaluronan (जिसे hyaluronic एसिड या सोडियम hyaluronate भी कहा जाता है) का एक समाधान है। यूफ्लेक्सक्सिया में हाइलूरोनन जीवाणु कोशिकाओं से निकाला जाता है। यह पहला गैर-एवियन व्युत्पन्न hyaluronan है।
Euflexxa viscosupplementation में इस्तेमाल hyaluronates में से एक है । Euflexxa सीधे सामान्य synovial तरल पदार्थ (यानी, संयुक्त तरल पदार्थ) के कुशनिंग और स्नेहन गुणों को बहाल करने के लिए घुटने के संयुक्त में इंजेक्शन दिया जाता है।
ऑस्टियोआर्थराइटिस से प्रभावित घुटनों के जोड़ों में उनकी स्नेहक गुण खो देते हैं।
Euflexxa के लिए संकेत
यूएफलेक्सएक्स को 3 दिसंबर, 2004 को यूएस एफडीए द्वारा उन रोगियों में ऑस्टियोआर्थराइटिस से जुड़े घुटने के दर्द के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया था, जो अधिक रूढ़िवादी गैर-दवा चिकित्सा (उदाहरण के लिए, शारीरिक चिकित्सा) और एसिटामिनोफेन जैसे सरल एनाल्जेसिक के जवाब में विफल रहे हैं। यूफ्लेक्सक्स को तीन साप्ताहिक अंतःविषय इंजेक्शन की एक श्रृंखला के रूप में प्रशासित किया जाता है।
Euflexxa के लिए विरोधाभास
Hyaluronan उत्पादों के लिए एक ज्ञात अतिसंवेदनशीलता वाले लोगों को Euflexxa के साथ इलाज नहीं किया जाना चाहिए। इसके अलावा, घुटने के संयुक्त, अन्य संक्रमण, या उस क्षेत्र में त्वचा की बीमारी में संक्रमण होने वाले लोग जहां इंजेक्शन होता है, उसे यूफ्लेक्सक्स के साथ नहीं माना जाना चाहिए।
आम साइड इफेक्ट्स और प्रतिकूल घटनाक्रम
नैदानिक अध्ययन के दौरान यूफ्लेक्सक्स उपचार से जुड़े सबसे आम प्रतिकूल घटनाओं में आर्थरग्लिया (संयुक्त दर्द), पीठ दर्द, बाहों या पैरों में दर्द, मस्कुलोस्केलेटल दर्द और संयुक्त सूजन शामिल है।
किसी भी इंट्रा-स्पेशल इंजेक्शन के साथ होने वाली प्रतिकूल घटनाओं में आर्थरग्लिया, संयुक्त सूजन, संयुक्त प्रजनन, इंजेक्शन साइट दर्द, और गठिया शामिल हैं।
सावधानियां और चेतावनी
यूफलेक्सिया के इंट्रा-स्पैच्युलर इंजेक्शन प्राप्त करने के बाद, किसी भी संयुक्त इंजेक्शन के साथ, यह सिफारिश की जाती है कि रोगी 48 घंटे तक सख्त गतिविधियों या लंबे समय तक भारोत्तोलन गतिविधियों से बचें।
साथ ही, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इंजेक्शन के बाद दर्द या सूजन हो सकती है, लेकिन अपेक्षाकृत कम समय अवधि के बाद कम हो जाएगी।
गर्भवती महिलाओं में यूफ्लेक्सक्स की सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित नहीं की गई है। यह ज्ञात नहीं है कि अगर यूफलेक्सिया मानव दूध में उत्सर्जित होता है क्योंकि स्तनपान कराने वाली महिलाओं में सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित नहीं की जाती है। इसके अलावा, बच्चों में यूफ्लेक्सक्स की सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित नहीं की गई है।
तल - रेखा
अन्य एफडीए-अनुमोदित viscosupplements, जिस तारीख को उन्हें मंजूरी दी गई थी, में शामिल हैं:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- ऑर्थोविस्क 02/05/2004
अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ऑर्थोपेडिक सर्जन (एएओएस) ने निष्कर्ष निकाला, "हालांकि कुछ रोगी चिपचिपाहट के साथ गठिया के लक्षणों की राहत की रिपोर्ट करते हैं, लेकिन प्रक्रिया को गठिया की प्रक्रिया को उलटने या उपास्थि को फिर से विकसित करने के लिए कभी नहीं दिखाया गया है। गठिया के इलाज में चिपचिपापन की प्रभावशीलता स्पष्ट नहीं है यह प्रस्तावित किया गया है कि अगर संधिशोथ अपने प्रारंभिक चरणों (हल्के से मध्यम) में होता है, तो चिपचिपापन सबसे प्रभावी होता है, लेकिन इसका समर्थन करने के लिए अधिक शोध की आवश्यकता होती है। चिपचिपापन और इसके दीर्घकालिक प्रभावों में अनुसंधान जारी है। "
> स्रोत:
> घुटने के गठिया के लिए Viscosupplementation उपचार। OrthoInfo (एएओएस)। जून 2015 की समीक्षा की।
> Euflexxa। जानकारी निर्धारित करना जुलाई 2017
> फेरिंग फार्मास्यूटिकल्स ने ऑस्टियोआर्थराइटिस घुटने के दर्द, न्यूज रिलीज फेरिंग फार्मास्यूटिकल्स इंक, 14 नवंबर, 2005 के लिए यूफ्लेक्सक्स लॉन्च की घोषणा की।