एचआईवी टीका अनुसंधान में व्यापक रूप से तटस्थ एंटीबॉडी

एचआईवी एंटीबॉडी (बीएनएबीएस) को व्यापक रूप से बेअसर करना प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पादित रक्षात्मक एंटीबॉडी हैं, जो एचआईवी के कई उपभेदों को बेअसर करने में सक्षम है। इन एंटीबॉडी इंसानों में बहुत दुर्लभ होते हैं जब गैर-मोटे तौर पर तटस्थ एंटीबॉडी (या एनएबीएस) की तुलना में एक एचआईवी तनाव के लिए विशिष्ट होते हैं।

वर्तमान में दुनिया में एचआईवी -1 के 60 से अधिक विभिन्न प्रभावशाली उपभेद हैं, जिनमें उपप्रकारों की भीड़ है जिसे पुनः संयोजक एचआईवी उपभेद कहा जाता है।

चूंकि कई एचआईवी वेरिएंट एक व्यक्ति के भीतर मौजूद हो सकते हैं, इसलिए एचआईवी टीका विकसित करना अनुसंधान के लिए उलझन में साबित हुआ है क्योंकि परंपरागत टीकाएं एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती हैं जो शायद एक या कुछ उपभेदों को बेअसर कर सकती है।

एक टीका के लिए वास्तव में प्रभावी होने के लिए, वैज्ञानिकों को एचआईवी वेरिएंट की एक विस्तृत श्रृंखला को खत्म करने में सक्षम एक अनावश्यक विकसित करने की आवश्यकता होगी। यही कारण है कि मौजूदा एचआईवी टीकाकरण के लिए बीएनएबीएस की खोज इतनी केंद्रीय हो गई है।

वर्तमान में पहचाने गए बीएनएबी उन व्यक्तियों से अलग थे जिन्होंने या तो एचआईवी ("कुलीन तटस्थ") के लिए सहज प्रतिरक्षा या एंटीरेट्रोवायरल दवाओं ("दीर्घकालिक गैर-प्रगतिशील") के उपयोग के बिना रोग की प्रगति से बचने की क्षमता का प्रदर्शन किया था।

वैक्सीन विकास में चुनौतियां और झटके

हालांकि 1 99 3 तक कई बीएनएबी की पहचान की गई है, लेकिन संभावित रूप से प्रभावी उम्मीदवारों को 200 9 के बाद ही अलग किया गया था (कुछ वीआरसी0-1 और वीआरसी0-2 जैसे कुछ, जिन्हें 9 0% ज्ञात रूपों को बेअसर करने के लिए जाना जाता है)।

हालांकि, इन एंटीबॉडी के अलगाव का मतलब यह नहीं है कि वैज्ञानिक औसत व्यक्ति में समान प्रतिरक्षा (विनम्र) प्रतिक्रिया को बढ़ाने में सक्षम टीका विकसित कर सकते हैं। आज तक, हमने इसे एचआईवी से बचाने के लिए डिज़ाइन की गई टीकों के लिए या एचआईवी से संक्रमित लोगों में बीमारी की प्रगति को रोकने के लिए नहीं देखा है।

शोधकर्ताओं ने यह भी पाया है कि, कुलीन तटस्थों के बाहर, बीएनएबी अनिवार्य रूप से एक टीकाकरण व्यक्ति में समान प्रभाव के साथ काम नहीं करते हैं। जबकि बीएनएबीएस में वायरस को बेअसर करने की क्षमता है, हमने सीखा है कि वायरस के बाहरी कोटिंग (या "लिफाफा") में प्रवेश करना अक्सर मुश्किल होता है।

इसके अलावा, एचआईवी वाले लोगों में जिनके लिए चिकित्सीय टीकों की खोज की जा रही है- समय के साथ विनम्र प्रतिक्रिया देखी जाती है। यह इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि एचआईवी संक्रमण, अपनी प्रकृति से, प्रतिरक्षा रक्षा शुरू करने वाली सीडी 4 टी-कोशिकाओं की संख्या को कम कर देता है। एक मजबूत सीडी 4 प्रतिक्रिया के बिना, पर्याप्त या स्थायी प्रभाव के साथ बीएनएबीएस के निर्माण को ट्रिगर करना मुश्किल हो सकता है।

और यहां तक ​​कि यदि पर्याप्त प्रतिक्रिया प्राप्त की जाती है, तो कुछ शोध बताते हैं कि यह एक ऐसा हो सकता है जो लंबे समय तक विकसित हो, जिसके दौरान एचआईवी आबादी एंटीबॉडी के प्रभावों से बचने के लिए उत्परिवर्तित हो सकती है ।

आगे बढ़ने का रास्ता

इन बाधाओं के बावजूद, शोधकर्ता आनुवंशिक रूप से इंजीनियर बैक्टीरिया (उदाहरण के लिए मधुमेह में इंसुलिन उत्पादन को उत्तेजित करते हुए दिखाए गए थे) और यहां तक ​​कि पौधे आधारित वैक्टर (जैसे एग्रोबैक्टेरियम ट्यूमेफासिएन, जो कि आनुवंशिक रूप से इंजीनियर बैक्टीरिया के उपयोग सहित वैकल्पिक या सहायक रणनीतियों का पता लगाना जारी रखते हैं) मानव कोशिकाओं में आनुवंशिक रूप से संशोधित डीएनए वितरित कर सकते हैं)।

इस बीच, अन्य, जांच कर रहे हैं कि संयोजन टीके और / या बूस्टर इनोक्यूलेशन प्रभावशीलता में सुधार कर सकते हैं, कुछ शोधों से पता चलता है कि एक सुरक्षात्मक बीएनएबी प्रतिक्रिया की परिपक्वता कई सालों लग सकती है।

बीएनएबीएस के बारे में बढ़ते ज्ञान अंततः एक बहु-प्रवृत्त रणनीति के मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं जिसमें एकाधिक तटस्थ एजेंटों को नियोजित किया जा सकता है। इनमें से " मोनोक्लोनल एंटीबॉडी " तथाकथित विशिष्ट एचआईवी वेरिएंट को लक्षित करने में सक्षम हैं, जिनमें से कुछ ने व्यापक रूप से गुणों को बेअसर कर दिया है।

एन 6 एंटीबॉडी के आसपास केंद्रित अधिक रोमांचक खोजों में से एक, जो प्रयोगशाला परीक्षणों में सभी एचआईवी उपभेदों का 98% बेअसर करने में सक्षम था।

हालांकि यह अनिश्चित है कि क्या ये परिणाम पशु या मानव परीक्षणों पर बने रहेंगे, यह अब तक के सबसे शक्तिशाली बीएनएबी में से एक प्रतीत होता है।

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