मानव निर्मित अणु डमी लक्ष्य पर हमला करने में एचआईवी मूर्ख बनाता है
हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के शोधकर्ताओं और फ्लोरिडा में स्क्रिप्प्स रिसर्च इंस्टीट्यूट ने घोषणा की है कि एक उपन्यास जीन थेरेपी, जो इंट्रामस्क्यूलर रूप से वितरित की गई है, ने वायरस के बार-बार मैकक बंदरों के समूह में एचआईवी -1 और एचआईवी -2 के संचरण को प्रभावी ढंग से अवरुद्ध कर दिया है। इस खोज को एक टीका उम्मीदवार विकसित करने की दिशा में पहला कदम माना जाता है जो मनुष्यों में समान सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम हो सकता है।
हार्वर्ड और स्क्रिप्प्स शोधकर्ता ईसीडी 4-आईजी नामक एक प्रयोगशाला निर्मित अणु विकसित करने में सक्षम थे, जो सफेद रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाए जाने वाले दो प्रकार के प्रोटीन रिसेप्टर्स की नकल करता है जो एचआईवी स्वाभाविक रूप से संक्रमण के दौरान संलग्न होता है। ऐसा करने में, एचआईवी आनुवांशिक निर्माण पर खुद को लेटने में "मूर्ख" है, जिससे इसे निष्क्रिय कर दिया जाता है।
ईसीडी 4-आईजी कैसे काम करता है
ईसीडी 4-आईजी को सीडी 4 का एक टुकड़ा बनाया गया है और सीसीआर 5 का एक और टुकड़ा - दो लक्ष्य रिसेप्टर्स जो एक सेल में प्रवेश "ताले" के रूप में कार्य करते हैं-जो एक साथ एंटीबॉडी के टुकड़े पर लगाए जाते हैं। आनुवांशिक निर्माण तब एडेनोवायरस (एक प्रकार का गैर-रोग-कारण वायरस) में डाला जाता है, जिसे सीधे मांसपेशी ऊतक में पहुंचाया जाता है। एक बार वहां, हानिरहित वायरस कोशिकाओं को जल्दी से संक्रमित करता है, नाभिक में अपना डीएनए डालता है, और उन्हें प्रोटीन कारखानों में बदल देता है-इन संशोधित एंटीबॉडी के अधिक से अधिक मंथन करता है।
"अप्रशिक्षित" सीडी 4-आईजी (यानी, सीसीआर 5 खंड के बिना) को नियोजित करने के पिछले प्रयास केवल आंशिक रूप से सफल रहे हैं।
अन्य मामलों में, यदि संशोधित एंटीबॉडी की सांद्रता बहुत कम थी, तो एचआईवी गतिविधि केवल बढ़ा दी जाएगी। ऐसा इसलिए है क्योंकि एचआईवी तटस्थता से बचने में सक्षम था और रिसेप्टर्स पर बांधने के लिए पर्याप्त था।
जबकि एचआईवी अभी भी ईसीडी 4-आईजी की उपस्थिति में भागने और विचलित करने में सक्षम है, लेकिन प्रतिद्वंद्वी (यानी, गुणसूत्रों के दो सेट को शामिल करना) परस्पर क्रिया उत्परिवर्तित वायरस पर भारी लागत लगती है, नाटकीय रूप से दोहराने की क्षमता को कम करती है।
अपने नियंत्रित पशु अध्ययनों में, शोधकर्ताओं ने बताया कि आनुवंशिक रूप से संशोधित एडेनोवायरस को घुसपैठ करने वाले बंदर एचआईवी -1, एचआईवी -2 और एसआईवी (एचआईवी का सिमियन रूप) के सभी उपभेदों को अवरुद्ध करने में सक्षम थे, यहां तक कि बार-बार उच्च खुराक के साथ इंजेक्शन के बाद भी 40 सप्ताह के लिए वायरस। इनोकुलेटेड बंदरों में से कोई भी संक्रमित नहीं था, और ईसीडी 4-आईजी को कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ता (संभवतः क्योंकि उनके शरीर ने प्रोटीन को स्वयं के रूप में पहचाना)।
बंदरों को ईसीडी 4-आईजी इनोक्यूलेट नहीं दिया गया था सभी संक्रमित थे।
इन सभी का क्या अर्थ है?
हालांकि यह अभी भी सुझाव देने में बहुत जल्दी है कि मनुष्यों में परीक्षण एक ही परिणाम प्रदान करेंगे, दृष्टिकोण एचआईवी को एक प्रभावी तटस्थ टीका के विकास में संभावित रूप से खेल-बदलती रणनीति का सुझाव देता है।
कुछ ने पहले से ही यह अनुमान लगाया है कि एक सफल ईसीडी 4-आईजी टीका का विकास, जो लंबे समय तक प्रभावी ढंग से काम करता है, एचआईवी संक्रमित मरीजों में वायरल गतिविधि को निष्क्रिय करने में प्रभावी हो सकता है, या तो अपने या अन्य एजेंटों के साथ। यदि यह वास्तव में प्राप्त करने योग्य है, तो गहरे, बहु-दवा प्रतिरोध वाले रोगियों को भी संभावित रूप से लाभ हो सकता है।
फिर भी, यह सब बहुत सट्टा बना हुआ है। आगे के शोध में आने वाले महीनों में काफी अंतर्दृष्टि मिलेगी, जो निकट भविष्य में शुरुआती चरण के मानव परीक्षणों के मार्ग को इंगित करती है।
जीन थेरेपी के लिए अन्य उपन्यास दृष्टिकोण
हार्वर्ड / स्क्रिप्प्स शोध के अलावा, अन्य वैज्ञानिक एचआईवी संक्रमण से लड़ने या रोकने के लिए अन्य जीन संपादन तकनीकों की तलाश में हैं।
मंदिर विश्वविद्यालय में वैज्ञानिकों का ऐसा एक मॉडल रोगी के खून से एचआईवी संक्रमित टी-कोशिकाओं को निकालता है और मेजबान सेल के डीएनए से एचआईवी जेनेटिक सामग्री को "स्निप" करने के लिए कैस 9 नामक एंजाइम का उपयोग करता है। ऐसा करके, कोशिकाएं एचआईवी से संक्रमित होने में कम सक्षम होती हैं।
यह सिद्धांत है कि इन कोशिकाओं को रोगी के शरीर में वापस इंजेक्शन करके, एचआईवी को संक्रमित करने की क्षमता बहुत कम हो जाएगी, फिर से इंजीनियर कोशिकाओं को व्यक्ति के जीनोम (जेनेटिक मेकअप) का हिस्सा बनने के लिए सक्षम करने के दौरान रोग की प्रगति धीमी हो जाएगी।
इसी प्रकार, यूसीएलए के वैज्ञानिक कार (चिमेरिक एंटीजन रिसेप्टर) नामक एक इंजीनियर अणु के उपयोग की खोज कर रहे हैं, जो किसी भी रक्त कोशिका को बीमारी से लड़ने वाले सफेद रक्त कोशिका में बदलने में सक्षम है। रक्त-निर्माण स्टेम कोशिकाओं में कार डालने से, वैज्ञानिक कोशिकाओं को मुक्त-प्रसारित एचआईवी को बेअसर करने के लिए आवश्यक विशिष्ट "हत्यारा" प्रकारों में परिवर्तित करने में सक्षम थे।
हालांकि दोनों अध्ययन वर्तमान में टेस्ट ट्यूब चरण में हैं, लेकिन एचआईवी टीका उम्मीदवारों को संभावित तटस्थ करने के विकास में खोजों को महत्वपूर्ण माना जाता है।
सूत्रों का कहना है:
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