कोरॉयड प्लेक्सस मस्तिष्क का एक क्षेत्र है जो सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ बनाता है। सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ वह पदार्थ है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से घिरा हुआ है। कोरॉयड प्लेक्सस सोचने में शामिल मस्तिष्क का एक क्षेत्र नहीं है। कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट, क्लोराइड प्लेक्सस जैसे फफोले या बुलबुले में तरल पदार्थ से भरे हुए स्थान होते हैं। Choroid प्लेक्सस सिस्ट ट्यूमर या कैंसर नहीं हैं, और वे गर्भावस्था के 24 से 26 सप्ताह के बीच आमतौर पर गायब हो जाएंगे।
Choroid प्लेक्सस सिस्ट, अपने और में, कोई समस्या नहीं है और मस्तिष्क समारोह में हस्तक्षेप नहीं करते हैं।
वे सभी दूसरे तिमाही अल्ट्रासाउंड के लगभग 1% (1/100) में देखे जाते हैं। मस्तिष्क के एक या दोनों किनारों पर कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट देखा जा सकता है और सिस्ट की संख्या, आकार और आकार भिन्न हो सकता है। स्वस्थ बच्चों और वयस्कों में कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट भी पाए जाते हैं। हालांकि वे खतरनाक लगते हैं, वे मस्तिष्क समारोह में किसी भी हानि से जुड़े नहीं हैं। कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट के साथ बड़ी चिंता यह है कि वे डाउन सिंड्रोम के लिए "सॉफ्ट मार्कर" हो सकते हैं। एक "मुलायम मार्कर" ऐसा कुछ है जो अपने आप में और अपने बच्चे को कोई समस्या नहीं पहुंचाएगा, लेकिन यह संकेत दे सकता है कि बच्चे की गंभीर गंभीर स्थिति है। डाउन सिंड्रोम के लिए अन्य मुलायम मार्करों में एक छोटा सा मादा माप, गुर्दे श्रोणि फैलाव, ईकोोजेनिक आंत्र, दिल में ईकोोजेनिक फोकस, गर्भ के नुकीले पारदर्शी (गर्दन के पीछे का क्षेत्र) में वृद्धि हुई है, और पहले तिमाही में अनुपस्थित नाक की हड्डी ।
गर्भावस्था और कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट के दौरान अल्ट्रासाउंड
गर्भावस्था के दौरान एक अल्ट्रासाउंड एक परीक्षण किया जाता है। यह गर्भावस्था के दौरान गर्भ को देखने या देखने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। गर्भावस्था के दौरान बच्चे को कोई जोखिम नहीं होता है और गर्भावस्था के दौरान कई महिलाओं के लिए एक या दो अल्ट्रासाउंड होंगे।
यह सबसे अधिक संभावना है कि आपके लिए कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट सामान्य हैं और आपके पास सामान्य, स्वस्थ बच्चा होगा। हालांकि, कुछ शोधकर्ताओं ने डाउन सिंड्रोम और ट्राइसोमी 18 जैसे इन सिस्ट और गुणसूत्र असामान्यताओं के बीच एक संबंध देखा है। जब अल्ट्रासाउंड पर कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट और / या अन्य मार्कर दिखाई देते हैं, तो आपको स्तर 2 या विस्तृत अल्ट्रासाउंड, या अमीनोसेनेसिस जैसे आगे परीक्षण की पेशकश की जा सकती है।
बेबी है सिंड्रोम या ट्राइसोमी 18 की संभावना क्या है?
मौका है कि पृथक कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट (ओं) के साथ भ्रूण में गुणसूत्र असामान्यता लगभग 1% या उससे कम होने लगती है यदि अल्ट्रासाउंड परीक्षा शेष सामान्य थी। इसका मतलब है कि 99% या उससे अधिक मौका है कि बच्चे के पास गुणसूत्र असामान्यता नहीं है। कुछ शोधकर्ताओं ने 1% से अधिक जोखिमों की सूचना दी है और फिर भी अन्य ने इन सिस्टों और गुणसूत्र असामान्यताओं के बीच कोई संबंध नहीं देखा है। इस अल्ट्रासाउंड खोज और अपने डॉक्टर के साथ आपके जोखिम पर चर्चा करना सबसे अच्छा है।
अल्ट्रासाउंड पर डाउन सिंड्रोम और अन्य Trisomies निदान किया जा सकता है?
नहीं। अल्ट्रासाउंड एक डॉक्टर को भ्रूण को देखने और कुछ भौतिक मार्करों का पता लगाने की अनुमति देता है जो बढ़ते जोखिम को इंगित कर सकते हैं, लेकिन अल्ट्रासाउंड अकेले क्रोमोसोम असामान्यता का निदान नहीं कर सकता है जैसे कि डाउन सिंड्रोम या ट्राइसोमी 18।
गर्भावस्था में डाउन सिंड्रोम या अन्य गुणसूत्र असामान्यता का निदान करने का एकमात्र तरीका एक अमीनोसेनेसिस परीक्षण है।
यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि अल्ट्रासाउंड डाउन सिंड्रोम या अन्य गुणसूत्र असामान्यता का निदान नहीं कर सकता है, लेकिन एक सामान्य अल्ट्रासाउंड आश्वस्त है लेकिन यह गारंटी नहीं है कि बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ है। जन्मपूर्व परीक्षण नहीं है जो सभी जन्म दोषों या मानसिक मंदता के रूपों को रद्द कर सकता है।
गर्भावस्था के दौरान क्रोमोसोम असामान्यताओं का निदान कैसे किया जाता है?
बताने का एकमात्र तरीका भ्रूण की गुणसूत्र असामान्यता है जैसे कि डाउन सिंड्रोम या ट्राइसोमी 18 एक अमीनोसेनेसिस करना है जो आमतौर पर दूसरे तिमाही में किया जाता है।
एक अमीनोसेनेसिस के दौरान, गर्भाशय में महिला की पेट की दीवार के माध्यम से एक पतली सुई डाली जाती है और बच्चे के आस-पास तरल पदार्थ की थोड़ी मात्रा हटा दी जाती है। भ्रूण गुणसूत्रों का अध्ययन फिश परीक्षण और / या एक कार्योटाइप परीक्षण का उपयोग करके किया जाता है। फिश परीक्षण से परिणाम, सीमित होने पर, आमतौर पर 3 से 4 दिनों में उपलब्ध होते हैं और पूर्ण कैरियोटाइप विश्लेषण के परिणाम आमतौर पर 2 सप्ताह लगते हैं। डाउन सिंड्रोम और अन्य ट्राइसोमी का निदान करने में इस परीक्षण के परिणाम 99% से अधिक सटीक हैं।
क्योंकि गर्भावस्था के दूसरे तिमाही तक कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट नहीं देखे जाते हैं, सीवीएस परीक्षण (गर्भावस्था के पहले तिमाही में किया जाता है) एक विकल्प नहीं है। यदि आपके पास सामान्य सीवीएस परीक्षण है, तो आपके अल्ट्रासाउंड पर कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट की खोज के बारे में चिंतित होने का कोई कारण नहीं है। कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट को तब सामान्य मानव भिन्नता माना जाता है जिसे बच्चे के लिए हानिकारक नहीं माना जाता है।
यदि आप एक अमीनोसेनेसिस लेने का निर्णय लेते हैं और परिणाम सामान्य होते हैं, तो कोई और परीक्षण आवश्यक नहीं होता है। कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट को तब सामान्य मानव भिन्नता माना जाता है जिसे बच्चे के लिए हानिकारक नहीं माना जाता है।
तल - रेखा
चोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट, डरावनी लगते समय, एक आम अल्ट्रासाउंड खोज होते हैं। अक्सर वे एक सामान्य खोज होते हैं जिसका गर्भावस्था के लिए कोई महत्व नहीं है। शायद ही कभी (1% से भी कम समय), वे एक मार्कर हो सकते हैं कि भ्रूण में अंतर्निहित गुणसूत्र असामान्यता होती है जैसे कि डाउन सिंड्रोम या ट्राइसोमी 18. यदि आपके अल्ट्रासाउंड पर कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट दिखाई देते हैं, तो आपको अपने डॉक्टर के साथ इस खोज पर चर्चा करनी चाहिए या एक आनुवंशिक सलाहकार यह देखने के लिए कि आपका जोखिम क्या है और उचित होने पर आगे परीक्षण विकल्पों पर चर्चा करने के लिए।
सूत्रों का कहना है:
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