एपस्टीन-बार वायरस और एकाधिक स्क्लेरोसिस

कैसे एमएसओ एमएस के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हो सकता है

जबकि वैज्ञानिकों को एकाधिक स्क्लेरोसिस (एमएस) का सटीक कारण नहीं पता है, कई लोगों का मानना ​​है कि यह किसी व्यक्ति के अनुवांशिक और विशिष्ट पर्यावरणीय कारकों के बीच एक अद्वितीय अंतःक्रिया का परिणाम है। इनमें से कुछ कारकों में विटामिन डी की कमी , धूम्रपान , और पिछले वायरल संक्रमण शामिल हो सकते हैं।

हाल के वर्षों में, एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) पर अधिक ध्यान केंद्रित किया गया है और यह एमएस के विकास में भूमिका निभाता है।

एपस्टीन बार वायरस कैसे काम करता है

एपस्टीन-बार वायरस संक्रामक mononucleosis का सबसे आम कारण है (एक शर्त जिसे लोकप्रिय रूप से "मोनो" कहा जाता है)। यह वायरस के हरपीस परिवार का सदस्य है और शरीर के तरल पदार्थ, मुख्य रूप से लार के माध्यम से व्यक्ति से व्यक्ति में आसानी से फैलता है।

यह अनुमान लगाया जाता है कि ज्यादातर लोग अपने जीवन में किसी भी समय ईबीवी से संक्रमित हो जाते हैं, आमतौर पर बचपन में, हालांकि बहुमत कभी बीमार नहीं होगा। यदि वे करते हैं, लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• थकान
• बुखार
• सरदर्द
• शरीर मैं दर्द
• एक सूजन गले
• गर्दन में सूजन लिम्फ नोड्स
• बढ़ाया स्पलीन
• सूजन जिगर
• लाल चकत्ते

लक्षण कभी-कभी शारीरिक रूप से नाली हो सकते हैं, विस्तारित बिस्तर आराम की आवश्यकता होती है, लेकिन दो से चार सप्ताह में हल होती है।

एक बार संक्रमित होने पर, वायरस कभी गायब नहीं होता है बल्कि इसकी आनुवंशिक सामग्री को मेजबान कक्ष में एकीकृत करता है और वहां एक निष्क्रिय स्थिति में रहता है। तथाकथित "विलंबता" की इस अवधि के दौरान, वायरस संक्रमित करने में असमर्थ है।

हालांकि, कुछ चीजें विलंब वायरस को फिर से सक्रिय करने का कारण बन सकती हैं, जिसमें तनाव और नींद की कमी शामिल है। यदि ऐसा होता है, तो व्यक्ति अचानक लक्षणों का अनुभव कर सकता है और वायरस को दूसरों पर पारित करने में सक्षम हो सकता है।

एमएस और ईबीवी के बीच कनेक्शन

एमएस के संभावित कारणों की खोज में, वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि वायरस किसी भी तरह से बीमारी के विकास में योगदान देता है।

वास्तव में, एमएस के साथ 9 5 प्रतिशत लोगों को एंटीबॉडी के रूप में पिछले संक्रमण का प्रमाण होगा।

एंटीबॉडी एक संक्रामक एजेंट के जवाब में शरीर द्वारा उत्पादित रक्षात्मक प्रोटीन हैं। प्रत्येक उस एजेंट के लिए विशिष्ट है और वह एजेंट अकेला है और पिछले संक्रमण में सेलुलर "पैरों के निशान" के रूप में कार्य करता है। हालांकि हमारे रक्त में वायरल एंटीबॉडी होने के लिए असामान्य नहीं है- हम सभी कुछ करते हैं- कुछ वायरस हैं जो एमएस से निकटता से जुड़े हुए हैं।

एपस्टीन-बार वायरस उनमें से एक है। हार्वर्ड स्कूल ऑफ पब्लिक मेडिसिन के हालिया अध्ययन के मुताबिक, ईबीवी एमएस के साथ अपने सहयोग में अन्य वायरस से अलग था। निष्कर्षों में से:

• ईबीवी एंटीबॉडी उन लोगों में काफी अधिक थे जिन्होंने अंततः उन व्यक्तियों के मिलान वाले सेट की तुलना में एमएस विकसित किया, जिन्हें रोग नहीं मिला।

• ईबीवी संक्रमण के बाद एमएस का जोखिम काफी बढ़ गया।

• एक विशिष्ट जीन (एचएलए-डीआरबी 1) वाले लोग और ईबीवी एंटीबॉडी के उच्च स्तर जीन के बिना और ईबीवी एंटीबॉडी के निम्न स्तर के साथ एमएस विकसित करने की नौ गुना अधिक संभावना थी।

इसके अलावा, मौजूदा या पिछले धूम्रपान करने वाले ईबीवी एंटीबॉडी के उच्चतम स्तर वाले एमएस विकसित करने की संभावना 70 प्रतिशत अधिक थी, न कि जोखिम कारक वाले।

एमएस से जुड़े अन्य वायरस

उनकी कुलता में, ये निष्कर्ष सबसे मजबूत प्रमाण प्रदान करते हैं कि ईबीवी एक विकार के लिए ट्रिगर के रूप में कार्य करता है जो 350,000 से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करता है।

लेकिन वास्तव में, यह एकमात्र वायरस नहीं हो सकता है। ऑस्ट्रेलिया में शोधकर्ताओं ने मानव हर्पीसवीरस -6 (एचएचवी -6) को भी प्रेरित किया है, जो एक ईबीवी के समान वायरस है जिसके लिए लगभग हर कोई संक्रमित होता है, आमतौर पर तीन साल से पहले।

एकाधिक स्क्लेरोसिस के संबंध में, एचएचवी -6 न केवल महिलाओं में प्रगतिशील एमएस के जोखिम में तीन गुना वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है, एचएचवी -6 एंटीबॉडी के उच्च स्तर एमएस रिलेप्स के जोखिम से निकटता से जुड़े हुए हैं।

हालांकि इनमें से कोई भी इलाज या रोकथाम एमएस में कोई सफलता नहीं दिखाता है, लेकिन यह एक दिन हमें ईबीवी, एचएचवी -6, या इसी तरह के हरपीस वायरस को ट्रैक करके बीमारी के पाठ्यक्रम की भविष्यवाणी करने का साधन प्रदान कर सकता है।

> स्रोत:

> लीबोविच, ई। और जैकबसन, एस। "एकाधिक स्क्लेरोसिस के साथ एचएचवी -6 को जोड़ने का साक्ष्य: एक अद्यतन।" वायरोलॉजी में वर्तमान राय। 2014; 0: 127-33। ।

> लेविन, एल .; मुंगेर, के, ओ रेली, ई। एट अल। "एपस्टीन-बार वायरस और एकाधिक स्क्लेरोसिस के जोखिम के साथ प्राथमिक संक्रमण।" न्यूरोलॉजी के इतिहास। 2010, 67 (6): 824-30।