ग्लूटेन एटैक्सिया क्या है?

ग्लूटेन एटैक्सिया एक दुर्लभ ऑटोम्यून्यून स्थिति है जो आपके दिमाग को नुकसान पहुंचा सकती है

गेहूं एटैक्सिया, गेहूं, जौ और राई में पाए जाने वाले ग्लूकन प्रोटीन के लिए आपके शरीर की प्रतिक्रिया से जुड़ी एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल ऑटोम्यूनिया स्थिति , एक दशक पहले की स्थिति की पहचान करने वाले चिकित्सकों के अनुसार, मस्तिष्क नामक आपके मस्तिष्क के हिस्से को अपरिवर्तनीय रूप से नुकसान पहुंचा सकती है।

यह नुकसान संभावित रूप से आपकी चाल के साथ और आपके सकल मोटर कौशल के साथ समस्याएं पैदा कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप समन्वय का नुकसान हो सकता है और संभवतः कुछ मामलों में महत्वपूर्ण, प्रगतिशील अक्षमता हो सकती है।

हालांकि, क्योंकि ग्लूटेन एटैक्सिया इतना अपेक्षाकृत नया है, और सभी चिकित्सक इस बात से सहमत नहीं हैं कि यह मौजूद है, इसके लिए परीक्षण करने या इसका निदान करने के लिए अभी तक कोई स्वीकार्य तरीका नहीं है।

लेकिन यह बदल रहा है: सेलियाक रोग और गैर-सेलेक ग्लूकन संवेदनशीलता के क्षेत्र में शीर्ष शोधकर्ताओं के एक समूह ने सर्वसम्मति से बयान जारी किया है कि कैसे चिकित्सक ग्लूटेन एटैक्सिया समेत सभी ग्लूटेन-संबंधित स्थितियों का निदान कर सकते हैं।

ग्लूटेन एटैक्सिया में, एंटीबॉडीज़ सेरेबेलम पर हमला करते हैं

जब आपके पास ग्लूकन एटैक्सिया होता है, तो आपके शरीर को ग्लूकन इंजेक्शन के जवाब में उत्पन्न होने वाली एंटीबॉडी गलती से आपके सेरिबैलम पर हमला करती है, आपके मस्तिष्क का हिस्सा संतुलन, मोटर नियंत्रण और मांसपेशी टोन के लिए जिम्मेदार होता है। यह स्थिति प्रकृति में ऑटोम्यून्यून है, जिसका अर्थ यह है कि इसमें ग्लूकन प्रोटीन द्वारा मस्तिष्क पर सीधे हमले के विपरीत, ग्लूकन इंजेक्शन द्वारा प्रेरित, अपने स्वयं के रोग से लड़ने वाले सफेद रक्त कोशिकाओं द्वारा गलत गलती शामिल है।

अनचेक छोड़ दिया गया, यह ऑटोम्यून्यून हमला आमतौर पर धीरे-धीरे प्रगति करता है, लेकिन अंततः मस्तिष्क के नुकसान के कारण संतुलन और मोटर नियंत्रण में परिणामी समस्याएं अपरिवर्तनीय होती हैं।

ग्लूकन एटैक्सिया वाले 60% रोगियों में सेरेबेलर एट्रोफी-शाब्दिक रूप से, उनके दिमाग के उस हिस्से का संकोचन होता है-जब चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) तकनीक के साथ जांच की जाती है। कुछ लोगों में, एक एमआरआई मस्तिष्क पर चमकदार सफेद धब्बे भी प्रकट करेगा जो नुकसान का संकेत देता है।

ग्लूटेन एटैक्सिया से कितने लोग पीड़ित हैं?

चूंकि ग्लूटेन एटैक्सिया ऐसी नई परिभाषित स्थिति है और सभी चिकित्सक इसे अभी तक स्वीकार नहीं करते हैं, यह स्पष्ट नहीं है कि कितने लोग इससे पीड़ित हो सकते हैं।

यूनाइटेड किंगडम में शेफील्ड शिक्षण अस्पतालों में एक परामर्शदाता न्यूरोलॉजिस्ट डॉ। मारियोस हडजिवसिलीओ और न्यूरोलॉजिस्ट जिन्होंने पहले ग्लूकन एटैक्सिया का वर्णन किया था, कहते हैं कि एटैक्सिया वाले सभी लोगों में से 41% लोग बिना ज्ञात कारण के हैं, वास्तव में, ग्लूकन एटैक्सिया हो सकता है। अन्य अनुमानों ने उन आंकड़ों को कम रखा है - कहीं 11.5% से 36% की सीमा में।

चूंकि एटैक्सिया ही एक दुर्लभ स्थिति है-अमेरिका में हर 100,000 में से केवल 8.4 लोगों को प्रभावित करती है- इसका मतलब है कि वास्तव में कम से कम वास्तव में ग्लूकन एटैक्सिया होता है। सेलेक रोग और ग्लूकन संवेदनशीलता वाले लोगों की संख्या के लिए अनुमान बहुत अधिक हैं जिनके पास तंत्रिका संबंधी लक्षण हैं।

ग्लूटेन एटैक्सिया: लस-प्रेरित न्यूरोलॉजिकल समस्याएं

ग्लूटेन एटैक्सिया के लक्षण एटैक्सिया के अन्य रूपों के लक्षणों से अलग नहीं हैं। यदि आपके पास ग्लूटेन एटैक्सिया है, तो आपके लक्षण हल्के संतुलन की समस्याओं के रूप में शुरू हो सकते हैं-आप अपने पैरों पर अस्थिर हो सकते हैं, या अपने पैरों को घुमाने में परेशानी हो सकती है।

जैसे-जैसे लक्षण प्रगति करते हैं, कुछ लोग कहते हैं कि वे चलते हैं या यहां तक ​​कि बात करते हैं जैसे वे नशे में हैं। चूंकि आपके सेरिबैलम की ऑटोम्यून्यून क्षति बढ़ जाती है, आपकी आंखें संभवतः शामिल हो जाएंगी, संभावित रूप से आगे और आगे तेजी से और अनैच्छिक रूप से आगे बढ़ रही हैं।

इसके अतिरिक्त, आपके ठीक मोटर कौशल का सामना करना पड़ सकता है, जिससे आपके लिए लेखन उपकरण, ज़िप ज़िप्पर, या अपने कपड़ों पर बटनों का उपयोग करने के लिए और अधिक कठिन हो जाता है।

ग्लूटेन एटैक्सिया के लिए निदान सीधे नहीं है

चूंकि सभी चिकित्सक ग्लूकन एटैक्सिया को वैध निदान के रूप में स्वीकार नहीं करते हैं, इसलिए यदि आप लक्षण दिखाते हैं तो सभी डॉक्टर आपको स्थिति के लिए परीक्षण नहीं करेंगे। इसके अलावा, हाल ही में ग्लूटेन-प्रेरित बीमारी के क्षेत्र में विशेषज्ञों ने हाल ही में ग्लूकन एटैक्सिया के परीक्षण के तरीके पर सर्वसम्मति विकसित की है।

ग्लूटेन एटैक्सिया निदान में विशिष्ट सेलियाक रोग रक्त परीक्षण का उपयोग शामिल है, हालांकि परीक्षण नहीं जिन्हें सेलेक रोग के परीक्षण के लिए सबसे सटीक माना जाता है । यदि इनमें से कोई भी परीक्षण सकारात्मक परिणाम दिखाता है, तो चिकित्सक को सख्त ग्लूटेन-मुक्त आहार निर्धारित करना चाहिए।

अगर एटैक्सिया के लक्षण आहार को स्थिर या सुधारते हैं, तो यह एक मजबूत संकेत माना जाता है कि सर्वसम्मति बयान के अनुसार, एटैक्सिया लस-प्रेरित था।

ग्लूटेन एटैक्सिया उपचार सख्त ग्लूटेन-फ्री आहार शामिल है

यदि आपको ग्लूटेन एटैक्सिया का निदान किया गया है, तो आपको डॉ हडजिवसिलीउ के मुताबिक, बिल्कुल धोखाधड़ी के साथ बहुत सख्त ग्लूटेन-फ्री आहार का पालन ​​करना होगा

इसके लिए एक कारण है: ग्लूटेन इंजेक्शन द्वारा किए गए तंत्रिका संबंधी लक्षण गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लक्षणों से बेहतर होने लगते हैं, और आपके आहार में ट्रेस ग्लूटेन की कम मात्रा में अधिक संवेदनशील होने लगते हैं, डॉ हडजिवसिलीउ कहते हैं। इसलिए, यह संभव है कि आप खुद को अधिक नुकसान पहुंचा रहे हों यदि आप छोटी मात्रा में ग्लूकन लेना जारी रखते हैं।

निस्संदेह, सभी चिकित्सक इस आकलन से सहमत नहीं हैं, या यहां तक ​​कि जरूरी है कि ग्लूकन मुक्त खाने की सलाह के साथ भी यदि आपके पास अन्यथा अस्पष्ट एटैक्सिया और ग्लूटेन एंटीबॉडी के उच्च स्तर हैं। हालांकि, ऐसा लगता है कि निदान ग्लूकन एटैक्सिया और सेलेक रोग से जुड़े गंभीर न्यूरोलॉजिकल समस्याओं वाले लोगों से अनावश्यक रिपोर्टों का समर्थन किया जाता है: वे लोग कहते हैं कि न्यूरोलॉजिकल लक्षणों को हल करने में काफी समय लगता है; जबकि कुछ स्थिर हैं लेकिन कभी सुधार नहीं करते हैं।

से एक शब्द

सेलेक रोग से पीड़ित लोगों की संख्या की तुलना में संभावित ग्लूटेन एटैक्सिया पीड़ितों की संख्या बहुत छोटी है, और अनुमानों की तुलना में यह बहुत छोटा है कि कितने लोगों में लस संवेदनशीलता है

हालांकि, सेलेक रोग और ग्लूकन संवेदनशीलता वाले कई लोग न्यूरोलॉजिकल लक्षणों से भी पीड़ित हैं , जिनमें अक्सर ग्लूकन से संबंधित परिधीय न्यूरोपैथी और माइग्रेन शामिल होते हैं । कुछ लोग संतुलन की समस्याओं की भी शिकायत करते हैं जो ग्लूकन मुक्त होने के बाद हल होने लगते हैं।

यह संभव है कि, ग्लूटेन एटैक्सिया पर अधिक अध्ययन किए जाने के बाद, शोधकर्ताओं को उस स्थिति, सेलेक रोग, और लस संवेदनशीलता के बीच भी मजबूत संबंध मिलेंगे। इस बीच, यदि आपके पास ग्लूटेन एटैक्सिया के समान लक्षण हैं, तो अपने डॉक्टर से बात करें। आपको यह निर्धारित करने के लिए परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है कि क्या आपके पास एक और शर्त है जो समान लक्षण पैदा कर सकती है।

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