फाइब्रोमाल्जिया वंशानुगत है?

परिवारों में जेनेटिक्स और क्लस्टरिंग

सवाल:

फाइब्रोमाल्जिया वंशानुगत है?

"मेरे परिवार के कई लोगों में फाइब्रोमाल्जिया है और अब मैं बहुत सारे लक्षण दिखा रहा हूं। इससे मुझे अपने बच्चों के बारे में वास्तव में चिंता हो रही है-क्या मैंने उन्हें इस पर बर्बाद कर दिया है? क्या फाइब्रोमाल्जिया वंशानुगत है?"

उत्तर:

यह एक आम चिंता है। यह सोचने के लिए डरावना है कि हम अनजाने में, हमारे बच्चों के साथ एक पुरानी, ​​कमजोर बीमारी पारित कर सकते हैं।

अच्छी खबर यह है कि जब उनके पास एक बड़ा जोखिम हो सकता है, तो उन्हें पूरी तरह से फाइब्रोमाल्जिया विकसित करने की गारंटी नहीं है।

शोध के आधार पर, वर्तमान धारणा यह है कि फाइब्रोमाल्जिया शास्त्रीय अर्थ में वंशानुगत नहीं है, जहां एक जीन का उत्परिवर्तन किसी दिए गए गुण के लिए ज़िम्मेदार है। इसे मोनोजेनिक कहा जाता है, और यह नीली आंखों के रंग की तरह चीजों को नियंत्रित करता है; हालांकि, सबूत बताते हैं कि आपके जीन आपको फाइब्रोमाल्जिया के लिए पूर्व निर्धारित कर सकते हैं, लेकिन कई जीनों को शामिल करने के जटिल तरीके से, जिसे पॉलीजेनिक कहा जाता है।

क्या फर्क पड़ता है?

एक शास्त्रीय, monogenic, वंशानुगत स्थिति में, आप अपने माता-पिता से प्राप्त विशिष्ट जीन प्राथमिक निर्धारण कारक हैं कि आपको कोई बीमारी मिलेगी या नहीं। उदाहरण के लिए, सिस्टिक फाइब्रोसिस में, माता-पिता के बच्चे जो बीमारी वाहक दोनों होते हैं, उनमें सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित करने का 25 प्रतिशत मौका होता है। वे या तो सही अनुवांशिक उत्परिवर्तन प्राप्त करते हैं या वे नहीं करते हैं। अगर उन्हें उत्परिवर्तन मिलता है, तो उन्हें बीमारी मिलती है।

पॉलीजेनिक पूर्वाग्रह के साथ, यह उतना आसान नहीं है क्योंकि आपके जीन का मतलब केवल सही परिस्थितियों में एक विशेष बीमारी संभव है। इसका मतलब है कि अन्य लोगों की तुलना में अधिक जोखिम है, लेकिन निश्चित नहीं है। आम तौर पर, बीमारी को वास्तव में ट्रिगर करने के लिए अन्य कारकों को खेलना चाहिए।

फाइब्रोमाल्जिया में, इन अन्य कारकों में शामिल हो सकते हैं:

कुछ विशेषज्ञों का अनुमान है कि खाद्य संवेदनाओं या विषाक्त पदार्थों के संपर्क में पर्यावरणीय चीजें भी भूमिका निभा सकती हैं।

इसका मतलब है कि आपके बच्चे को फाइब्रोमाल्जिया के लिए आनुवंशिक पूर्वाग्रह विरासत में मिला हो सकता है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि वह इसके साथ समाप्त हो जाएगा। यह उस पथ को नीचे ले जाने के लिए परिस्थितियों का एक अतिरिक्त सेट लेगा।

फाइब्रोमाल्जिया में जेनेटिक लिंक

शोधकर्ताओं ने बहुत पहले फाइब्रोमाल्जिया के संभावित अनुवांशिक घटक को देखना शुरू कर दिया क्योंकि यह परिवारों में भाग लेता है, जिसे "क्लस्टर" कहा जाता है। अधिकांश कामों में समान जुड़वां शामिल हैं। 1 9 80 के दशक से अनुसंधान का शरीर बढ़ रहा है।

हमने जो सीखा है वह है कि जोखिम का लगभग आधा आनुवंशिकी द्वारा निर्धारित किया जाता है और आधा ऊपर सूचीबद्ध लोगों जैसे अन्य कारकों द्वारा निर्धारित किया जाता है।

शोध परिवारों में होने वाली घटना की उच्च दर की पुष्टि करता है और सुझाव देता है कि कम दर्द सीमा (जिस बिंदु पर सनसनीखेज दर्दनाक हो जाता है) फाइब्रोमाल्जिया वाले लोगों के गैर-फाइब्रोमाल्जिक रिश्तेदारों में आम है।

हम वास्तव में फाइब्रोमाल्जिया से जुड़े विशिष्ट अनुवांशिक कारकों की एक तस्वीर प्राप्त करना शुरू कर रहे हैं।

अब तक, हमारे पास कई जीन के साथ कनेक्शन का सुझाव देने वाले कई अध्ययन हैं, लेकिन इनमें से कई अध्ययनों को दोहराया नहीं गया है।

प्रारंभिक अध्ययनों द्वारा सुझाए गए अनुवांशिक असामान्यताओं में जीन शामिल हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर (मस्तिष्क में रासायनिक संदेशवाहक) से निपटते हैं जो सेरोटोनिन , नोरेपीनेफ्राइन , डोपामाइन , गैबा और ग्लूटामेट सहित फाइब्रोमाल्जिया में फंस गए हैं। अन्य सामान्य मस्तिष्क समारोह में शामिल होते हैं, वायरल संक्रमण से लड़ते हैं, और मस्तिष्क रिसेप्टर्स जो ओपियोड (नारकोटिक दर्द हत्यारों) और कैनाबीनोइड (जैसे मारिजुआना ) से निपटते हैं।

चूंकि हम इन अनुवांशिक संघों के बारे में और अधिक सीखते हैं, शोधकर्ता यह पहचान सकते हैं कि उनमें से कौन सा फाइब्रोमाल्जिया विकसित करने के जोखिम में योगदान देता है और साथ ही किसी भी स्थिति का निदान या इलाज करने के लिए इसका उपयोग किया जा सकता है या नहीं।

आपके बच्चे के लिए इसका क्या अर्थ है?

यह सोचने के लिए डरावना है कि आपके बच्चे को फाइब्रोमाल्जिया के साथ समाप्त होने का एक बड़ा जोखिम है। याद रखने की महत्वपूर्ण बात यह है कि कुछ भी गारंटी नहीं है।

अब तक, हम नहीं जानते कि जोखिम को कम करने में क्या मदद मिल सकती है, लेकिन एक अध्ययन से पता चलता है कि उच्च भावनात्मक खुफिया के साथ जुड़वां बीमार होने की संभावना कम थी। आपकी भावनात्मक बुद्धि आपकी क्षमता है:

अपने बच्चे में इन कौशल को प्रोत्साहित करने में मदद मिल सकती है। तनाव चिंता का कारण भी है, इसलिए अपने बच्चे को सकारात्मक प्रतिद्वंद्विता तंत्र सिखाने की कोशिश करें। यदि आपका बच्चा इनमें से किसी भी चीज से संघर्ष कर रहा है, तो आप एक पेशेवर परामर्शदाता की तलाश कर सकते हैं जो उसकी सहायता कर सके।

चूंकि प्री-मौजूदा क्रोनिक दर्द फाइब्रोमाल्जिया के लिए एक जोखिम कारक है, इसलिए आप विशेष रूप से जानना चाहते हैं कि चोटें कैसे ठीक हो रही हैं और क्या आपके बच्चे के पास माइग्रेन या "बढ़ती पीड़ा" है। आपके बाल रोग विशेषज्ञ उपचार की सिफारिश करने में सक्षम होना चाहिए।

हमारे पास प्रमाण नहीं है कि एक स्वस्थ आहार और सामान्य शारीरिक फिटनेस विशेष रूप से फाइब्रोमाल्जिया विकसित करने के आपके बच्चे के जोखिम को कम करती है, लेकिन वे हमेशा एक अच्छा विचार हैं।

यदि आप अपने बच्चे के स्वास्थ्य से होने वाली किसी चीज़ के बारे में चिंतित हैं, तो इसे अपने बाल रोग विशेषज्ञ के साथ लाने के लिए सुनिश्चित रहें।

और याद रखें कि आपने अपने बच्चे को कुछ भी "बर्बाद नहीं किया" है। वास्तव में, आपकी शुरुआती जागरूकता अच्छी तरह से हो सकती है जो उन्हें दूसरी दिशा में चलाती है।

सूत्रों का कहना है:

बेकर आरएम, एट। अल। रेविस्टा ब्रासिलिरा डे रेमुमैटोलिया। 2010 दिसंबर; 50 (6): 617-24। फाइब्रोमाल्जिया संवेदनशीलता निर्धारण में पर्यावरणीय गुणवत्ता, तनाव और एपीओई जीन भिन्नता के बीच एसोसिएशन।

बुरी ए, लचेंस जी, विलियम्स एफ। जुड़वां अनुसंधान और मानव आनुवंशिकी। 2015 अप्रैल; 18 (2): 188-97। महिलाओं में पुरानी व्यापक दर्द के लिए संभावित जोखिम कारकों के लिए एक विचित्र monozygotic-wtin दृष्टिकोण।

मत्सुदा जेबी, एट। अल। रेविस्टा ब्रासिलिरा डे रेमुमैटोलिया। 2010 अप्रैल; 50 (2): 141-9। सेरोटोनिन रिसेप्टर (5-एचटी 2 ए) और कैटेचोल-ओ-मेथिलट्रांसफेरस (कॉमटी) जीन पॉलिमॉर्फिज्म: फाइब्रोमाल्जिया के ट्रिगर्स?

रीसर जेसी, एट। अल। पीएम एंड आर: चोट, कार्य, और पुनर्वास का जर्नल। 2011 मार्च; 3 (3): 1 9 3-7। Apolipoprotein ई 4 जीनोटाइप posttraumatic फाइब्रोमाल्जिया के साथ diabnosed होने का खतरा शामिल है।

जिओ वाई, हे डब्ल्यू, रसेल आईजे। संधिविज्ञान की जर्नल। 2011 जून; 38 (6): 1095-103। बीटा 2-एड्रेरेनर्जिक रिसेप्टर के जेनेटिक पॉलीमोर्फिज्म फाइब्रोमाल्जिया सिंड्रोम में गुआनोसाइन प्रोटीन-युग्मित उत्तेजक रिसेप्टर डिसफंक्शन से संबंधित हैं।